Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 5  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0007717^"
  1. NázovAlagillův syndrom - arteriohepatální dysplázie: kazuistika
    Súbež.n.Alagill's syndrome - arteriohepatic dysplasia: a case report
    Aut. údajeDagmar Procházková ... [et al.]
    Spoluautori Procházková Dagmar
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2019 . - Roč. 14, č. 4 (2019), s. 191-193  : ilustr., fareb., fotogr.
    MeSH predmet. Alagilleov syndróm : genetika : diagnostika : dieťa
    cholestáza : dieťa
    abnormality vrodené
    diagnostika diferenciálna
    dieťa
    Predmet.heslá gén JAG1 * kazuistika
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovFenylketonurie v dospělosti
    Súbež.n.Phenylketonuria in adulthood
    Aut. údajeD. Procházková ... [et al.]
    Spoluautori Procházková Dagmar
    Konečná Petra
    Kolbová L.
    Sťahlová-Hrabincová Eva
    Vinohradská H.
    Hrstková Hana 1944-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2008 . - Roč. 63, č. 11 (2008), s. 601-605  : ilustr., tab.
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovHereditární tyrosinémie typ II, první případ v České republice
    Súbež.n.Hereditary tyrosinemia type II, the first case in the Czech Republic
    Aut. údajeDagmar Procházková ... [et al.]
    Spoluautori Procházková Dagmar
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2021 . - Roč. 16, č. 4 (2021), s. 201-203  : ilustr., fareb., obr.
    MeSH predmet. tyrozinémie : diagnostika : dietoterapia : dieťa
    tyrozíntransamináza : genetika
    diéta nízkoproteínová
    symptómy očné
    symptómy kožné
    postihnutie intelektuálne
    dieťa
    Heslá geogr. Česká republika
    Predmet.heslá mutácia génu TAT * kazuistika
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovNová doporučení k diagnostice a léčbě fenylketonurie
    Súbež.n.New recommendations for the diagnosis and treatment of phenylketonuria
    Aut. údajeDagmar Procházková
    Autor Procházková Dagmar
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2017 . - Roč. 12, č. 4 (2017), s. 203-[206]  : ilustr. tab.
    MeSH predmet. fenylketonúrie : diagnostika : terapia
    fenylketonúria matky
    fenylalanín : krv
    smernice klinickej praxe ako téma
    dieťa
    dospelý
    gravidita
    Predmet.heslá tetrahydrobiopterín (BH4)
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovSmithův-Lemliův-Opitzův syndrom
    Súbež.n.Smith-Lemli-Opitz syndrome
    Aut. údajeDagmar Procházková ... [et al.]
    Spoluautori Procházková Dagmar
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2018 . - Roč. 13, č. 2 (2018), s. 97-99  : ilustr., fareb. fotogr.
    MeSH predmet. Smithov-Lemliho-Opitzov syndróm
    abnormality mnohopočetné
    dieťa
    Forma, žáner kazuistiky
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.