Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 34  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0009330^"
  1. NázovAsociácia myasténie gravis a bulbospinálnej atrofie
    Aut. údajeAndrea Hergottová ... [et al.]
    Spoluautori Hergottová Andrea
    Špalek Peter
    Ďurovčíková Darina
    Lexová Kolejáková Katarína
    Schnorrer Milan 1930-
    Cibulčík František
    Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou časťou 2., 2009, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . II. neuromusculárny kongres s medzinárodnou účasťou : X. konferencia o neuromusckulárnych ochoreniach sekcie pre neuromuskulárne ochorenia SNS : 20. neuromuskulární sympózium sekce neuromuskulárních chorob ČNS : 23. - 24. apríl 2009, City Hotel Bratislava, Bratislava. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN . - Roč. 10, č. S1 (2009), s. 20-21
    MeSH predmet. myasthenia gravis : diagnostika : terapia
    atrofia svalová spinálna : diagnostika : terapia
    diagnostika včasná
    komorbidita
    atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovCanavanova choroba - biochemický a molekulovo-genetický algoritmus v diagnostike ochorenia
    Aut. údajeJ. Adámať ... [et al.]
    Spoluautori Adámať Jozef
    Petrovič Robert
    Fischerová Mária
    Lexová Kolejáková Katarína
    Maceková Denisa
    Chandoga Ján 1950-
    Korporácia Celostátní konference DNA diagnostiky 12., 2008, Brno
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2009 . - Roč. 148, č. 5 (2009), s. 225
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovCanavanova choroba - biochemický a molekulovo-genetický algoritmus v diagnostike ochorenia
    Súbež.n.Canavan disease - biochemical and molecular-genetic diagnostic algorithm
    Aut. údajeAdámať J. ... [et al.]
    Spoluautori Adámať Jozef
    Chandoga Ján 1950-
    Petrovič Robert
    Fischerová Mária
    Lexová Kolejáková Katarína
    Maceková Denisa
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 7., 2009, Martin, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 62, č. 5 (2007), s. 253
    Jazyk dok.angličtina, slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovDetekcia mikrodelécií Y chromozómu u mužov s poruchami plodnosti
    Aut. údajeĽubica Strháková ... [et al.]
    Spoluautori Strháková Ľubica
    Lohajová Behúlová Regína
    Petrovič Robert
    Lexová Kolejáková Katarína
    Maceková Danka
    Fischerová Mária
    Adámať Jozef
    Ipóth Pavol
    Chandoga Ján 1950-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. slov.
    Sign.U 10862
    Zdroj. dok. Aktuality súčasného biomedicínskeho výskumu . I.. - Bratislava : Asklepios , 2007 . - ISBN 978-80-7167-120-6 . - S. 121-123  : ilustr., obr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovDiagnostika Smith-Lemli-Opitzovho syndrómu na Slovensku
    Aut. údajePartlová A. ... [et al.]
    Spoluautori Partlová A.
    Lexová Kolejáková Katarína
    Repiský Marián
    Jungová Petra
    Geryková-Bujalková Mária
    Petrovič Robert
    Chandoga Ján 1950-
    Korporácia Slovenská konferencia zriedkavých chorôb 2., 2013, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 26-27
    MeSH predmet. Smithov-Lemliho-Opitzov syndróm : diagnostika : genetika
    dehydrocholesteroly : krv
    diagnostika prenatálna
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovFamiliárna stredomorská horúčka - naše skúsenosti s diagnostikou tohto ochorenia
    Aut. údajePietrzyková M. ... [et al.]
    Spoluautori Pietrzyková Michaela
    Lexová Kolejáková Katarína
    Mlkvá Iveta
    Chandoga Ján 1950-
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 29-30
    MeSH predmet. horúčka familiárna stredomorská : diagnostika
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovGenetické, epidemiologické a klinické charakteristiky SBMA v SR
    Aut. údajeŠpalek P. ... [et al.]
    Spoluautori Špalek Peter
    Zelinková Hana
    Cibulčík František
    Lexová Kolejáková Katarína
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    SignatúraC 875
    Zdroj. dok. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie : časopis českých a slovenských neurologů a neurochirurgů. - ISSN 1210-7859. - Praha . - Praha : Česká lékařská společnost J. E. Purkyně : Care Comm. - ISSN 1802-4041 . - Roč. 79/112, Suppl. 2 (2016), s. 44-45
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovGenetika Alzheimerovej choroby
    Aut. údajeK. Kolejáková ... [et al.]
    Spoluautori Lexová Kolejáková Katarína
    Petrovič Robert
    Šutovský Stanislav
    Chandoga Ján 1950-
    Turčáni Peter
    Korporácia Celostátní konference DNA diagnostiky 12., 2008, Brno
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2009 . - Roč. 148, č. 5 (2009), s. 226
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovGenómový imprinting a molekulárno-genetická diagnostika Prader-Williho/Angelmanovho syndrómu
    Súbež.n.Genomic imprinting and molecular diagnostic of Prader-Willi/Angelman syndrome
    Aut. údajeFischerová M. ... [et al.]
    Spoluautori Fischerová Mária
    Petrovič Robert
    Lukáčková Lívia
    Lexová Kolejáková Katarína
    Adámať Jozef
    Futas Ján
    Maceková Denisa
    Chandoga Ján 1950-
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 6., 2007, Košice, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 62, č. 5 (2007), s. 278
    Jazyk dok.angličtina, slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovHereditárne polyneuropatie - genetické príčiny, klinická manifestácia, diagnostika a terapia
    Súbež.n.Hereditary polyneuropathies - genetic causes, clinical manifestation, diagnostics and treatment
    Aut. údajeJán Chandoga ... [et al.]
    Spoluautori Chandoga Ján 1950-
    Špalek Peter
    Lexová Kolejáková Katarína
    Repiský Marián
    Martinka Ivan
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3076
    Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2022 . - Roč. 17, č. 2 (2022), s. 79-88  : ilustr., fareb. fotogr., obr.
    MeSH predmet. polyneuropatie : klasifikácia : genetika : terapia
    choroby genetické, vrodené
    prevalencia
    gény
    mutácia
    príznaky a symptómy
    testovanie genetické : metódy
    terapeutika : metódy
    Predmet.heslá polyneuropatie hereditárne * algoritmus diagnostický
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.