Výsledky vyhľadávania
Názov Asociácia myasténie gravis a bulbospinálnej atrofie Aut. údaje Andrea Hergottová ... [et al.] Spoluautori Hergottová Andrea
Špalek Peter
Ďurovčíková Darina
Lexová Kolejáková Katarína
Schnorrer Milan 1930-
Cibulčík František
Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou časťou 2., 2009, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . II. neuromusculárny kongres s medzinárodnou účasťou : X. konferencia o neuromusckulárnych ochoreniach sekcie pre neuromuskulárne ochorenia SNS : 20. neuromuskulární sympózium sekce neuromuskulárních chorob ČNS : 23. - 24. apríl 2009, City Hotel Bratislava, Bratislava. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN . - Roč. 10, č. S1 (2009), s. 20-21 MeSH predmet. myasthenia gravis : diagnostika : terapia
atrofia svalová spinálna : diagnostika : terapia
diagnostika včasná
komorbidita
atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Canavanova choroba - biochemický a molekulovo-genetický algoritmus v diagnostike ochorenia Aut. údaje J. Adámať ... [et al.] Spoluautori Adámať Jozef
Petrovič Robert
Fischerová Mária
Lexová Kolejáková Katarína
Maceková Denisa
Chandoga Ján 1950-
Korporácia Celostátní konference DNA diagnostiky 12., 2008, Brno
Sign. C 536 Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2009 . - Roč. 148, č. 5 (2009), s. 225 Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Canavanova choroba - biochemický a molekulovo-genetický algoritmus v diagnostike ochorenia Súbež.n. Canavan disease - biochemical and molecular-genetic diagnostic algorithm Aut. údaje Adámať J. ... [et al.] Spoluautori Adámať Jozef
Chandoga Ján 1950-
Petrovič Robert
Fischerová Mária
Lexová Kolejáková Katarína
Maceková Denisa
Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 7., 2009, Martin, Slovensko
Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 62, č. 5 (2007), s. 253 Jazyk dok. angličtina, slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Detekcia mikrodelécií Y chromozómu u mužov s poruchami plodnosti Aut. údaje Ľubica Strháková ... [et al.] Spoluautori Strháková Ľubica
Lohajová Behúlová Regína
Petrovič Robert
Lexová Kolejáková Katarína
Maceková Danka
Fischerová Mária
Adámať Jozef
Ipóth Pavol
Chandoga Ján 1950-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. slov. Sign. U 10862 Zdroj. dok. Aktuality súčasného biomedicínskeho výskumu . I.. - Bratislava : Asklepios , 2007 . - ISBN 978-80-7167-120-6 . - S. 121-123 : ilustr., obr. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov zo zborníkov Báza dát ČLÁNKY Názov Diagnostika Smith-Lemli-Opitzovho syndrómu na Slovensku Aut. údaje Partlová A. ... [et al.] Spoluautori Partlová A.
Lexová Kolejáková Katarína
Repiský Marián
Jungová Petra
Geryková-Bujalková Mária
Petrovič Robert
Chandoga Ján 1950-
Korporácia Slovenská konferencia zriedkavých chorôb 2., 2013, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 26-27 MeSH predmet. Smithov-Lemliho-Opitzov syndróm : diagnostika : genetika
dehydrocholesteroly : krv
diagnostika prenatálna
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Familiárna stredomorská horúčka - naše skúsenosti s diagnostikou tohto ochorenia Aut. údaje Pietrzyková M. ... [et al.] Spoluautori Pietrzyková Michaela
Lexová Kolejáková Katarína
Mlkvá Iveta
Chandoga Ján 1950-
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 29-30 MeSH predmet. horúčka familiárna stredomorská : diagnostika
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Info ** Dokument nie je vo fonde knižnice ** Názov Genetické, epidemiologické a klinické charakteristiky SBMA v SR Aut. údaje Špalek P. ... [et al.] Spoluautori Špalek Peter
Zelinková Hana
Cibulčík František
Lexová Kolejáková Katarína
Poznámky Popis urobený z citácie Signatúra C 875 Zdroj. dok. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie : časopis českých a slovenských neurologů a neurochirurgů. - ISSN 1210-7859. - Praha . - Praha : Česká lékařská společnost J. E. Purkyně : Care Comm. - ISSN 1802-4041 . - Roč. 79/112, Suppl. 2 (2016), s. 44-45 Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Genetika Alzheimerovej choroby Aut. údaje K. Kolejáková ... [et al.] Spoluautori Lexová Kolejáková Katarína
Petrovič Robert
Šutovský Stanislav
Chandoga Ján 1950-
Turčáni Peter
Korporácia Celostátní konference DNA diagnostiky 12., 2008, Brno
Sign. C 536 Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2009 . - Roč. 148, č. 5 (2009), s. 226 Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Genómový imprinting a molekulárno-genetická diagnostika Prader-Williho/Angelmanovho syndrómu Súbež.n. Genomic imprinting and molecular diagnostic of Prader-Willi/Angelman syndrome Aut. údaje Fischerová M. ... [et al.] Spoluautori Fischerová Mária
Petrovič Robert
Lukáčková Lívia
Lexová Kolejáková Katarína
Adámať Jozef
Futas Ján
Maceková Denisa
Chandoga Ján 1950-
Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 6., 2007, Košice, Slovensko
Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 62, č. 5 (2007), s. 278 Jazyk dok. angličtina, slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Hereditárne polyneuropatie - genetické príčiny, klinická manifestácia, diagnostika a terapia Súbež.n. Hereditary polyneuropathies - genetic causes, clinical manifestation, diagnostics and treatment Aut. údaje Ján Chandoga ... [et al.] Spoluautori Chandoga Ján 1950-
Špalek Peter
Lexová Kolejáková Katarína
Repiský Marián
Martinka Ivan
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3076 Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2022 . - Roč. 17, č. 2 (2022), s. 79-88 : ilustr., fareb. fotogr., obr. MeSH predmet. polyneuropatie : klasifikácia : genetika : terapia
choroby genetické, vrodené
prevalencia
gény
mutácia
príznaky a symptómy
testovanie genetické : metódy
terapeutika : metódy
Predmet.heslá polyneuropatie hereditárne * algoritmus diagnostický Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY