Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 17  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0014473^"
  1. NázovDistribution of the most common polymorphisms in TYMS gene in Slavic population of central Europe
    Aut. údajePastoráková ... [et al.]
    PrekladDistribúcia najčastejších polymorfizmov v géne TYMS v slovanskej populácii v strednej Európe
    Spoluautori Pastoráková Andrea
    Chandogová D.
    Chandoga Ján 1950-
    Luha Ján
    Böhmer Daniel
    Malová Jana
    Braxatorisová Tatiana
    Juhosová Miriama
    Režnáková Soňa
    Petrovič Robert
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2017 . - Vol. 64, no. 6 (2017), s. 962-970  : ilustr., schémy, grafy, tab.
    MeSH predmet. tymidylátsyntáza : genetika
    polymorfizmus genetický
    genotyp
    fluorouracil
    farmakogenetika
    Heslá geogr. Slovensko
    Predmet.heslá fluoropyrimidíny
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovDôležitosť testovania tiopurín-S-metyltransferázy
    Aut. údajeĽubica Krajčíová ... [et al.]
    Spoluautori Krajčiová Ľubica
    Petrovič Robert
    Chandoga Ján 1950-
    Turčáni Peter
    Pastoráková Andrea
    Korporácia Celostátní konference DNA diagnostiky 15., 2011, Praha, Česko
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2012 . - Roč. 151, č. 3 (2012), s. 164-165
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovGene-Directed Enzyme/Prodrug Therapy of Rat Brain Tumor Mediated by Human Mesenchymal Stem Cell Suicide Gene Extracellular Vesicles In Vitro and In Vivo
    Aut. údajeTibensky M. ... [et al.]
    Spoluautori Tibenský Miroslav
    Jakubechová Jana
    Altanerová Uršula
    Pastoráková Andrea
    Rychlý Boris
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Zdroj. dok. Cancers (Basel) . - Vol. 14, no. 3 (2022), s. 735
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaŠvajčiarsko
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovHSV-tk expressing mesenchymal stem cells exert bystander effect on human glioblastoma cells
    Aut. údajeMatuskova M. ... [et al.]
    Spoluautori Matúšková Miroslava
    Hlubinová K.
    Pastoráková Andrea
    Hunáková Ľubica
    Altanerová Veronika
    Altaner Čestmír 1933-
    Kučerová Lucia
    PoznámkyPopis urobený z citácie a www.ncbi.nlm.nih.gov
    Zdroj. dok. Cancer letters . - Vol. 290, no. 1 (2010), p. 58-67
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaÍrsko
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovIntrinsic properties of tumour cells have a key impact on the bystander effect mediated by genetically engineered mesenchymal stromal cells
    Aut. údajeMatuskova M. ... [et al.]
    Spoluautori Matúšková Miroslava
    Baranovičová Lenka
    Kozovská Zuzana
    Ďuriníková Erika
    Pastoráková Andrea
    Hunáková Ľubica
    Waczulíková Iveta
    Nencka Radim
    Kučerová Lucia
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Zdroj. dok. Journal of Gene Medicine . - Vol. 14, no. 12 (2012), s. 776-787
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaVeľká Británia
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovMolekulárne metódy aktuálne používané v klinickej genetike
    Podnázovvysokoškolská učebnica pre pregraduálne a postgraduálne štúdium na lekárskych fakultách
    Aut. údajePastoráková A., Petrovič R.
    Autor Pastoráková Andrea
    Spoluautori Petrovič Robert
    ISBN978-80-223-4231-5
    Vyd.údajeBratislava : Univerzita Komenského v Bratislave , 2016. - 27 s.
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Kapitoly, články
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Učebnice
    Báza dátKNIHY
    kniha

    kniha

  7. NázovMolekulárno-genetická diagnostika CAH na Slovensku
    Aut. údajeR. Petrovič ... [et al.]
    Spoluautori Petrovič Robert
    Pastoráková Andrea
    Pribilincová Zuzana
    Košťálová Ľudmila 1953-
    Knapková Mária
    Varchulová Nováková Zuzana
    Böhmer Daniel
    Chandoga Ján 1950-
    Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 450
    MeSH predmet. hyperplázia adrenálna vrodená : genetika : diagnostika
    testovanie genetické
    steroid-21-hydroxyláza
    mutácia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá mutácie génu CYP21A2
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovMolekulárno-genetický základ Duchennovej svalovej dystrofie
    Aut. údajePetrovič R. ... [et al.]
    Spoluautori Petrovič Robert
    Fischerová Mária
    Jungová Petra
    Pastoráková Andrea
    Böhmer Daniel
    Chandoga Ján 1950-
    Korporácia Slovensko-české dni detskej neurológie 52., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
    Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 28., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . 52. slovensko-české dni detsej neurológie : XXVIII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 31. máj - 2 jún 2018, Starý Smokovec : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. S1 (2018), s. 31-32
    MeSH predmet. Duchenneova svalová dystrofia : diagnostika : genetika : terapia
    dystrofín
    mutácia
    testovanie genetické
    terapeutika : metódy
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovMolekulovo-genetická podstata a diagnostika epigenetických ochorení s poruchou imprintingu
    Súbež.n.Epigenetic disorders with imprinting abnormality - overview and molecular genetic diagnostics
    Aut. údajeRobert Petrovič ... [et al.]
    Spoluautori Petrovič Robert
    Chandoga Ján 1950-
    Kotysová Lívia
    Fischerová Mária
    Böhmer Daniel
    Ďurovčíková Darina
    Pastoráková Andrea
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2015 . - Roč. 64, č. 11 (2015), s. 428-433  : ilustr., obr., tab.
    MeSH predmet. epigenomika
    imprinting genómový
    choroby genetické, vrodené : etiológia : genetika : diagnostika
    stavy patologické, príznaky a symptómy
    reakcia polymerázová reťazová
    Praderovej-Williho syndróm
    Angelmanov syndróm
    Beckwithov-Wiedemannov syndróm
    Silverov-Russellov syndróm
    pseudohypoparatyreóza
    Predmet.heslá poruchy epigenetické primárne * poruchy epigenetické sekundárne
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovMolekulovogenetická podstata a diagnostika kongenitálnej adrenálnej hyperplázie na Slovensku
    Súbež.n.Molecular-genetic basis and diagnosis of congenital adrenal hyperplasia in Slovakia
    Aut. údajeAndrea Pastoráková ... [et al.]
    Spoluautori Pastoráková Andrea
    Petrovič Robert
    Pribilincová Zuzana
    Knapková Mária
    Malová Jana
    Varchulová Nováková Zuzana
    Böhmer Daniel
    Chandoga Ján 1950-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2020 . - Roč. 69, č. 4 (2020), s. 112-121  : ilustr. fareb. grafy, obr., tab.
    MeSH predmet. hyperplázia adrenálna vrodená : genetika : diagnostika
    skríning novorodenecký
    steroid-21-hydroxyláza : genetika
    steroid-11-beta-hydroxyláza
    hydrokortizón : metabolizmus : deficit : použitie terapeutické
    aldosterón
    androgény
    novorodenec
    Heslá geogr. Slovensko
    Predmet.heslá deficit 21-hydroxylázy * gén CYP21A2 - analýza * diagnostika molekulárno-genetická * algoritmus diagnostický * mutácie génu CYP21A2
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.