Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0028035^"
  1. NázovKongenitální myastenie jako příčina respiračního selhání u dvou kojenců a batolete - kazuistiky
    Súbež.n.Congenital myasthenia as a cause of respiratory failure in two infants and a toddler - case reports
    Aut. údajeM. Adamovičová ... [et al.]
    Spoluautori Adamovičová Miriam
    Fabriciová Katarína
    Jakubíková Michala
    Příhodová Iva
    Klement Petr
    Sýkora Pavol 1948-2020
    Dusl M.
    Abicht A.
    Zeman Jiří 1950-
    Seeman Pavel 1966-
    Honzík Tomáš
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 875
    Zdroj. dok. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie : časopis českých a slovenských neurologů a neurochirurgů. - ISSN 1210-7859. - Brno : Ambit Media , 2012 . - Roč. 75/108, č. 6 (2012), s. 757-762  : ilustr., fotogr., tab.
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovRozmanitost projevů heteroplazmické mtDNA mutace 8993 T>G ve dvou rodinách
    Súbež.n.Heterogeneous manifestation of heteroplasmic mtDNA mutation 8993 T>G in two families
    Aut. údajeM. Tesařová ... [et al.]
    Spoluautori Tesařová M.
    Ďalší autori Hansíková Hana (Autor)
    Hlavatá Anna (Autor)
    Klement Petr (Autor)
    Houšťková H. (Autor)
    Kabátová Zuzana (070220)
    Zeman Jiří 1950- (Autor)
    PoznámkyGrant IGA MZ NE 6533-3 a 6555-3. - Res. angl., čes.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 141, č. 17 (2002), s. 551-554  : Obr.
    Systematika575.224.2:616-053.1:616.8-008.6
    MeSH predmet. DNA mitochondriová : analýza
    mutácia : genetika
    acidóza laktátová
    slabosť svalová : genetika : patológia
    ataxia : genetika : patológia
    retinitis pigmentosa : genetika : patológia
    Leighov syndróm : genetika : patológia
    Predmet.heslá syndróm NARP (Neurogenic muscle weakness, Ataxia and Retinitis Pigmentosa) * heteroplazmia * metabolizmus energetický
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovZkušenosti s diagnostikou a léčbou akutních křečí na pediatrické jednotce intenzivní péče
    Aut. údajeKlement P., Hřídel J.
    Autor Klement Petr
    Spoluautori Hřídel J.
    Korporácia Slovensko-české dni detskej neurológie 52., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
    Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 28., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . 52. slovensko-české dni detsej neurológie : XXVIII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 31. máj - 2 jún 2018, Starý Smokovec : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. S1 (2018), s. 15
    MeSH predmet. záchvaty : zobrazovanie diagnostické : farmakoterapia : dieťa
    choroba akútna
    hospitalizácia
    jednotky intenzívnej starostlivosti, pediatrické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kŕče akútne
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.