Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0029988^"
  1. NázovDiagnostika Smith-Lemli-Opitzovho syndrómu na Slovensku
    Aut. údajePartlová A. ... [et al.]
    Spoluautori Partlová A.
    Lexová Kolejáková Katarína
    Repiský Marián
    Jungová Petra
    Geryková-Bujalková Mária
    Petrovič Robert
    Chandoga Ján 1950-
    Korporácia Slovenská konferencia zriedkavých chorôb 2., 2013, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 26-27
    MeSH predmet. Smithov-Lemliho-Opitzov syndróm : diagnostika : genetika
    dehydrocholesteroly : krv
    diagnostika prenatálna
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovNeurogenetické ochorenie: výzva pre genetiku, priestor na kauzalitu
    Aut. údajeJungová, P. ... [et al.]
    Spoluautori Jungová Petra
    Partlová A.
    Vrbová Silvia
    Čmelová Eleonóra
    Chandoga Ján 1950-
    Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou 6., 2013, Bratislava, Slovensko
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty: VI. neuromuskulárny kongres : XIV. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 24. neuromuskulární symposium : 25. - 26. apríl, Hotel Tatra, Bratislava. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S2 (2013), s. 30-32
    MeSH predmet. genóm ľudský
    choroby genetické, vrodené
    choroby nervového systému
    choroby neuromuskulárne
    testovanie genetické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS)
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovVyužitie APEX microarray metódy v typizácii farmakologicky relevantných polymorfizmov u pacientov s rakovinou gastrointestinálneho traktu
    Aut. údajePartlová, A.
    Autor Partlová A.
    Vyd.údajeBratislava : Prírodovedecká fakulta UK , 2011
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Kapitoly, články
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Diplomové práce
    Báza dátKNIHY
    kniha

    kniha



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.