Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 22  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0037932^"
  1. NázovAlgoritmus diagnostiky a liečby neutropénie u detí
    Aut. údajeHoráková J. ... [et al.]
    Spoluautori Horáková Júlia
    Urdová Veronika
    Boďová Ivana
    Švec Peter
    Tanušková Dominika
    Sýkora Tomáš
    Geczová Lucia
    Kováčová A.
    Laluhová-Striežencová Zuzana
    Fabri Oksana
    Čižnár Peter
    Kolenová Alexandra
    Korporácia Pediatrické dni. Kongres 57., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax : 57. pediatrické dni : 20. - 21. apríl 2017, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 18, č. S1 (2017), s. 10
    MeSH predmet. neutropénia : diagnostika : terapia : dieťa
    neutrofily
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovAlgoritmus diagnostiky a liečby neutropénií u detí
    Aut. údajeHoráková J. ... [et al.]
    Spoluautori Horáková Júlia
    Urdová Veronika
    Boďová Ivana
    Švec Peter
    Tanušková Dominika
    Sýkora Tomáš
    Geczová Lucia
    Kováčová A.
    Laluhová-Striežencová Zuzana
    Fabri Oksana
    Čižnár Peter
    Kolenová Alexandra
    Korporácia Stretnutie detských hematológov, transfuziológov a onkológov 21., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2017 . - Roč. 12, č. 2 (2017), s. 109
    MeSH predmet. neutropénia : diagnostika : terapia : dieťa
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovBiologická liečba autoimunných [i.e. autoimúnnych] komplikácií u pacienta s ataxiou teleangiektáziou
    Aut. údajeUrdová, V. - Grešíková, M. - Čižnár, P.
    Autor Urdová Veronika
    Spoluautori Grešíková Monika
    Čižnár Peter
    Korporácia Celoslovenská pediatrická konferencia 1. detskej kliniky LF UK a DFNsP, 2015, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis . Celoslovenská pediatrická konferencia 1. detskej kliniky LF UK a DFNsP : 15. október 20015, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2015 . - Roč. 10, č. S (2015), s. 16
    MeSH predmet. ataxia teleangiektázia : komplikácie : adolescent
    choroby autoimunitné : farmakoterapia : adolescent
    terapia biologická
    adolescent
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovDiGeorge syndróm
    Aut. údajeČižnár P. ... [et al.]
    Spoluautori Čižnár Peter
    Urdová Veronika
    Mináriková Marianna
    Hlinková Katarína
    Libai Véghová Linda
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 5., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 5. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách - kazuistiky : 10. november 2016, Bratislava : odoborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 13, supl. S2 (2016), s. 12-13
    MeSH predmet. DiGeorgeov syndróm : etiológia : genetika : imunológia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovDiGeorge syndróm - parciálna a komplentná forma
    Súbež.n.DiGeorge syndrome - partial and complete form
    Aut. údajeUrdová V. ... [et al.]
    Spoluautori Urdová Veronika
    Mináriková Marianna
    Hlinková Katarína
    Libai Véghová Linda
    Čižnár Peter
    Korporácia Sympózium o primárnych imunodeficienciách 6., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . VI. sympózium o primárnych imunodeficienciách : 27. apríl 2016, Bratislava : odoborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 17, č. S2 (2016), s. 11-12
    MeSH predmet. DiGeorgeov syndróm
    fenotyp
    syndrómy imunodeficiencie
    T-lymfocyty
    týmus
    dieťa
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovJuvenilná myelomonocytová leukémia - nové možnosti liečby
    Aut. údajeFabri O. ... [et al.]
    Spoluautori Fabri Oksana
    Horáková Júlia
    Boďová Ivana
    Švec Peter
    Sýkora Tomáš
    Doczyová Dominika
    Paniková A.
    Urdová Veronika
    Laluhová-Striežencová Zuzana
    Kolenová Alexandra
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 7., 2018, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 41-42
    MeSH predmet. leukémia myelomonocytová juvenilná : genetika : terapia
    azacitidín
    transplantácia hematopoetických kmeňových buniek
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá liečba premosťujúca
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovKedy má pediater myslieť na ťažké kombinované imunodeficiencie?
    Aut. údajeČižnár P. ... [et al.]
    Spoluautori Čižnár Peter
    Horáková Júlia
    Švec Peter
    Boďová Ivana
    Šufliarska Sabina
    Libai Véghová Linda
    Urdová Veronika
    Korporácia Galandove dni. Celoslovenská pediatrická konferencia s medzinárodnou účasťou 47., 2015, Martin, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis . 47. celoslovenská pediatrická konferencia s medzinárodnou účasťou : Galandové dni : 19. - 20. november 20015, Martin : abstrakty prednášok. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2015 . - Roč. 10, č. S1 (2015), s. 8
    MeSH predmet. imunodeficiencia kombinovaná ťažká : diagnostika : terapia : dieťa
    riziko
    vakcíny rotavírusové
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovKlinické skúsenosti s ťažkou kombinovanou imunodeficienciou alebo prečo je novorodenecký skríning T bunkovej imunity nevyhnutný
    Aut. údajeČižnár P. ... [et al.]
    Spoluautori Čižnár Peter
    Urdová Veronika
    Trochanová Ivana
    Šoltýsová Andrea
    Horáková Júlia
    Korporácia Pediatrický kongres s mezinárodní účastí 15., 2020, Hradec Králové
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie . XV. Pediatrický kongres s mezinárodní účastí Hradec Králové 24. - 26. září 2020: program - abstrakta. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2020 . - Roč. 75, č. S1 (2020), s. 22
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovMutácia vo FOXN1 u 9 ročného chlapca s atypickou formou ťažkej kombinovanej imunodeficiencie
    Aut. údajeUrdová V. ... [et al.]
    Spoluautori Urdová Veronika
    Čižmár Peter
    Horáková Júlia
    Švec Peter
    Froňková Eva
    Svatoň M.
    Boďová Ivana
    Tanušková Dominika
    Sýkora Tomáš
    Kováčová A.
    Kolenová Alexandra
    Korporácia Zjazd slovenských a českých alergológov a klinických imunológov, SIMS a ČIS 34., 2017, Horný Smokovec, Vysoké Tatry, Slovensko
    Sign.C 2659
    Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013. - Bratislava : BONUS C.C.S. , 2017 . - Zv. 27, č. 3 (2017), s. 48
    MeSH predmet. imunodeficiencia kombinovaná ťažká : dieťa
    infekcie vírusom Epsteina-Barrovej
    Burkittov lymfóm
    lymfopénia
    analýza sekvenčná
    faktory transkripčné, typ forkhead : deficit
    mutácia
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá FOXN1 (forkhead box N1) * gén FOXN1 * mutácia génu FOXN1 * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovMyelodysplastický syndróm v detskom veku : súčasný stav a možnosti liečby
    Aut. údajeO. Fabri ... [et al.]
    Spoluautori Fabri Oksana
    Horáková Júlia
    Švec Peter
    Boďová Ivana
    Doczyová Dominika
    Sýkora Tomáš
    Urdová Veronika
    Makohusová Miroslava
    Laluhová-Striežencová Zuzana
    Kolenová Alexandra
    Korporácia Slovenská hematologická a transfúziologická konferencia s medzinárodnou účasťou, 2019, Starý Smokovec, Slovensko
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave . Supplementum venované hematológii a transfúziológii : abstrakty prednášok. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2019 . - Roč. 68, č. supl. 2 (2019), s. s41
    MeSH predmet. syndrómy myelodysplastické
    anémia refraktérna, s nadbytkom blastov
    transplantácia hematopoetických kmeňových buniek
    výsledok liečby
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá cytopénia refraktérna v detstve * vyhodnotenie súboru pacientov
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.