Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 17  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0038389^"
  1. NázovAfibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience
    Aut. údajeT. Simurda ... [et al.]
    Spoluautori Šimurda Tomáš
    Žolková Jana
    Sňahničanová Zuzana
    Loderer Dušan
    Hudeček Ján
    Staško Ján
    Lasabová Zora
    Casini Alessandro
    Vilar R.
    Neerman-Arbez M.
    Kubisz Peter 1942-2022
    Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3098
    Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30-31
    MeSH predmet. afibrinogenémia
    mutácia
    analýza sekvenčná
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia * reťazec fibrinogénu B beta * mutácie FGB génu homozygotné
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovDetection of therapeutically relevant and concomitant rare somatic variants in colorectal cancer
    Aut. údajePeter Mikolajcik ... [et al.]
    Spoluautori Mikolajčík Peter
    Lasabová Zora
    Loderer Dušan
    Grendár Marián
    Kalman Michal
    Kašubová Ivana
    Lučanský Vincent
    Wiederhold Alexander Johannes
    Marcinek Juraj
    Burjanivová Tatiana
    Kúdelová Eva
    Vojtko Martin
    Švec Adam
    Plank Lukáš 1951-

    Janík Ján
    Laca Ľudovít
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2021 . - Vol. 68, no. 6 (2021), s. 1331-1340  : ilustr., grafy, obr., tab.
    MeSH predmet. nádory kolorektálne : genetika
    analýza DNA, mutačná
    sekvenovanie nukleotidov, vysokovýkonné
    Predmet.heslá vyhodnotenie súboru pacientov
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovDual activities of emodin - DNA protectivity vs mutagenicity
    Aut. údajeŠevčovičová, A. ... [et al.]
    Spoluautori Ševčovičová Andrea
    Bodnárová Kristína
    Loderer Dušan
    Imreová Petronela
    Gálová Eliška
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Zdroj. dok. Neuro endocrinology letters . - Vol. 35, Suppl 2 (2014), s. 149-154
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaŠvédsko
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovEstablishment of PANDA - a new human pancreatic ductal adenocarcinoma cell line with 3D cell culture technology
    Aut. údajeRomana Zahumenska ... [et al.]
    Spoluautori Záhumenská Romana
    Kalman Michal
    Marcinek Juraj
    Meršaková Sandra
    Kertys Martin
    Pindura Miroslav
    Palkoci Blažej
    Kyčina Roman
    Vojtko Martin
    Chromec Tomáš
    Nováková Slavomíra
    Škovierová Henrieta
    Mitrušková Barbora
    Kaprálik Ivan

    Loderer Dušan
    Grendár Marián
    Braný Dušan
    Mokrý Juraj 1975-
    Janík Ján
    Plank Lukáš 1951-
    Laca Ľudovít
    Halásová Erika
    Strnádel Ján
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2022 . - Vol. 69, no. 1 (2022), s. 165-173  : ilustr., aj fareb., grafy, obr.
    MeSH predmet. karcinóm vývodov pankreasu
    adenokarcinóm
    techniky kultivácie buniek : metódy
    línia bunková nádorová
    myši nahé
    Predmet.heslá línia bunková PANDA * 3D bunková línia * štúdia experimentálna
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovFibrinogén Martin: nová mutácia (Gln180Stop) v FGB gene - príčinou vrodenej afibrinogenémie
    Aut. údajeŠimurda T. ... [et al.]
    Spoluautori Šimurda Tomáš
    Sňahničanová Zuzana
    Loderer Dušan
    Staško Jozef
    Sokol Juraj
    Lasabová Zora
    Kubisz Peter 1942-2022
    Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s mezinárodnou účasťou 23., 2016, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3098
    Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXIII. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : 19. - 21. máj 2016, Martin : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 8, č. S1 (2016), s. 22-23
    MeSH predmet. afibrinogenémia : diagnostika : genetika : krv
    fibrinogén : genetika
    mutácia
    genotyp
    mladý dospelý
    dospelý
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá fibrinogén Martin
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovGenetic background of von Willebrand disease - our experiences
    Aut. údajeJ. Zolkova ... [et al.]
    Spoluautori Žolková Jana
    Šimurda Tomáš
    Sňahničanová Zuzana
    Loderer Dušan
    Sokol Juraj
    Vadelová Ľubica
    Kubisz Peter 1942-2022
    Lasabová Zora
    Staško Ján
    Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3098
    Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 35
    MeSH predmet. von Willebrandove choroby : genetika
    von Willebrandov faktor
    analýza sekvenčná
    testovanie genetické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovGenetické pozadie von Willebrandovej choroby
    Súbež.n.Genetic background of von Willebrand disease
    Aut. údajeJana Žolková ... [et al.]
    Spoluautori Žolková Jana
    Kolková Zuzana
    Loderer Dušan
    Provazníková Dana
    Hrachovinová Ingrid
    Strýčková Alena
    Dobrotová Miroslava
    Škorňová Ingrid
    Lasabová Zora
    Kubisz Peter 1942-2022
    Staško Ján
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3098
    Zdroj. dok. Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 13, č. 1 (2021), s. 29-34  : ilustr., niektoré fareb., grafy, obr., tab.
    MeSH predmet. von Willebrandove choroby : diagnostika : genetika
    von Willebrandov faktor : genetika
    testovanie genetické : metódy
    analýza DNA, sekvenčná
    mutácia
    Predmet.heslá mutácie génu VWF * vyhodnotenie súboru pacientov
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovHigh-grade serous ovarian carcinoma and detection of inactivated BRCA genes from biopsy material of Slovak patients
    Aut. údajeKatarína Janíková ... [et al.]
    Spoluautori Janíková Katarína
    Váňová Barbora
    Grendár Marián
    Samec Marek
    Líšková Alena
    Loderer Dušan
    Kašubová Ivana
    Farkašová Anna
    Scheerová Karla
    Slávik Pavol
    Lasabová Zora
    Danková Zuzana
    Plank Lukáš 1951-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2021 . - Vol. 68, no. 5 (2021), s. 1107-1112  : ilustr., grafy, tab.
    MeSH predmet. nádory vaječníkov : genetika
    karcinóm
    gény BRCA1
    gény BRCA2
    analýza DNA, mutačná
    inhibítory poly(ADP-ribóza) polymerázy
    Predmet.heslá karcinóm vaječníkov serózny * vyhodnotenie súboru pacientok
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovCharacteristics of clinical phenotypes and genotypes in 114 patients with inherited fibrinogen disorders: Slovak centre experience
    Aut. údajeT. Šimurda ... [et al.]
    Spoluautori Šimurda Tomáš
    Drotárová Miroslava
    Žolková Jana
    Kolková Zuzana
    Loderer Dušan
    Plameňová Ivana
    Lisá Lenka
    Hollý Pavol
    Hudeček Ján
    Škorňová Ingrid
    Brunclíková Monika
    Beláková Kristína Mária
    Grendár Marián
    Lasabová Zora

    Staško Ján
    Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 29., 2023, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3098
    Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 24-25
    MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
    fibrinogén : genetika
    príznaky a symptómy
    gény
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * vyhodnotenie súboru pacientov
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovCharacteristics of the clinical phenotype, laboratory and genetic diagnostics of 31 patients with congenital dysfibrinogenemia
    Aut. údajeT. Šimurda ... [et al.]
    Spoluautori Šimurda Tomáš
    Žolková Jana
    Sňahničanová Zuzana
    Loderer Dušan
    Škorňová Ingrid
    Brunclíková Monika
    Dobrotová Miroslava
    Ivanková Jela
    Staško Ján
    Lasabová Zora
    Kubisz Peter 1942-2022
    Korporácia Slovenská hematologická a transfúziologická konferencia s medzinárodnou účasťou, 2019, Starý Smokovec, Slovensko
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave . Supplementum venované hematológii a transfúziológii : abstrakty prednášok. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2019 . - Roč. 68, č. supl. 2 (2019), s. s52
    MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
    fibrinogény abnormálne
    hemorágia
    testovanie genetické
    mutácia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá dysfibrinogenémia vrodená * vyhodnotenie súboru pacientov
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.