Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 5  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0040462^"
  1. NázovAfibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience
    Aut. údajeT. Simurda ... [et al.]
    Spoluautori Šimurda Tomáš
    Žolková Jana
    Sňahničanová Zuzana
    Loderer Dušan
    Hudeček Ján
    Staško Ján
    Lasabová Zora
    Casini Alessandro
    Vilar R.
    Neerman-Arbez M.
    Kubisz Peter 1942-2022
    Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3098
    Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30-31
    MeSH predmet. afibrinogenémia
    mutácia
    analýza sekvenčná
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia * reťazec fibrinogénu B beta * mutácie FGB génu homozygotné
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovDiagnosis and classification of hereditary fibrinogen disorders
    Aut. údajeAlessandro Casini
    Autor Casini Alessandro
    Vyd.údajeilustr., fareb. tab.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 3033
    Zdroj. dok. Acta medica Martiniana : journal for biomedical sciences, clinical medicine and nursing [elektronický zdroj]. - ISSN 1338-4139. - Martin : Jesseniova lekárska fakulta Univerzity Komenského v Martine , 2022 . - Roč. 22, č. 3 (2022), 1 elektronický optický disk, s. 115-121  : ilustr., fareb. tab.
    Kapitoly, články
    MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
    afibrinogenémia : klasifikácia : diagnostika : genetika
    techniky a postupy diagnostické
    testovanie genetické
    mutácia
    Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * riziko krvácania
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z elektronických zdrojov
    Báza dátELEKTRONICKÉ ZDROJE
    článok

    článok

  3. NázovDiagnosis and clinical phenotype of congenital fibrinogen disorders: toward a more predictive classification
    Aut. údajeA. Casini
    Autor Casini Alessandro
    Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3098
    Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30
    MeSH predmet. poruchy koagulačných proteínov : vrodené : diagnostika
    fibrinogén
    afibrinogenémia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené - diagnostika * obraz klinický
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovDysfibrinogenemia: from molecular anomalies to clinical features
    Aut. údajeAlessandro Casini, Philippe de Moerloose
    PrekladDysfibrinogenémia: od molekulárnych anomálií ku klinickým príznakom
    Autor Casini Alessandro
    Spoluautori De Moerloose Philippe
    Korporácia Hemofilické dni s medzinárodnou účasťou. Konferencia 8., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.Z 1925
    Zdroj. dok. VIII. hemofilické dni s medzinárodnou účasťou : 14. - 15. apríl 2016, Lindner Hotel Gallery Central, Bratislava. - [Bratislava : FARMI-PROFI , 2016] . - ISBN 978-80-972285-1-4 . - S. 43
    MeSH predmet. fibrinogény abnormálne
    stavy patologické, príznaky a symptómy
    diagnostika
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá dysfibrinogenémia - diagnostika
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovPerioperative management of a severe congenital hypofibrinogenemia with thrombotic phenotype
    Aut. údajeSimurda T., Casini A., Stasko J. et al.
    Autor Šimurda Tomáš
    Spoluautori Casini Alessandro
    Staško Ján
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Zdroj. dok. Thrombosis research . - 2020 Apr;188:1-4
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.