Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 12  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0042137^"
  1. Názov6-ročné skúsenosti s Noonanovej syndrómom a inými rasopatiami na Slovensku
    Aut. údajeVaská A., Oravcová L., Skalická K.
    Autor Vaská Anita
    Spoluautori Oravcová Lenka
    Skalická Katarína
    Korporácia Detská klinika LF UK a NÚDCH. Pracovná konferencia - virtuálna, [2020]
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. 2 (2021), s. 85
    MeSH predmet. Noonanovej syndróm : genetika
    mutácia
    analýza sekvenčná
    dieťa
    Heslá geogr. Slovensko
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá RASopatie * mutácie v RAS/MAPK signálnej dráhe * mutácia génu PTPN11 * vyhodnotenie súboru detí
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovGenetické ochorenia kostnej fragility u detí s opakovanými zlomeninami
    Aut. údajeSkalická K. ... [et al.]
    Spoluautori Skalická Katarína
    Oravcová Lenka
    Tichá Ľubica
    Pribilincová Zuzana
    Ilčík Milan
    Hrčková Gabriela
    Podracká Ľudmila
    Korporácia Detská klinika LF UK a NÚDCH. Pracovná konferencia - virtuálna, [2020]
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. 2 (2021), s. 85-86
    MeSH predmet. fraktúry kostí : etiológia : dieťa
    osteogenesis imperfecta : diagnostika : genetika : dieťa
    analýza sekvenčná
    mutácia
    diagnostika diferenciálna
    choroby kostí, vývinové
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá fragilitas ossium * vyhodnotenie súboru detí
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovGenetické ochorenia kostnej fragility u detí s opakovanými zlomeninami
    Aut. údajeSkalická K. ... [et al.]
    Spoluautori Skalická Katarína
    Oravcová Lenka
    Tichá Ľubica
    Pribilincová Zuzana
    Podracká Ľudmila
    Korporácia Pediatrické dni. Kongres 61., 2021, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 61. pediatrické dni : 24. - 25. jún 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. S1 (2021), s. 19
    MeSH predmet. osteogenesis imperfecta : genetika : diagnostika : dieťa
    mutácia
    sekvenovanie exómové
    fraktúry kostí
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá fragilita kostí * mutácia génu TMEM38B * mutácia génu MBTPS2 * mutácia génu COMP * mutácia génu CA2
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovGenetické ochorenia kostnej fragility u detí s opakovanými zlomeninami
    Aut. údajeSkalická K. ... [et al.]
    Spoluautori Skalická Katarína
    Oravcová Lenka
    Pribilincová Zuzana
    Tichá Ľubica
    Podracká Ľudmila
    Korporácia Kongres slovenských a českých osteológov 23., 2020, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 2968
    Zdroj. dok. Clinical osteology. - ISSN 2571-1326. - Brno : Facta Medica , 2020 . - Roč. 25, č. 3 (2020), s. 156
    Zdroj. dok. Zborník abstraktov
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovGenetické ochorenia kostnej fragility u detí s opakovanými zlomeninami
    Aut. údajeK. Skalická ... [et al.]
    Spoluautori Skalická Katarína
    Oravcová Lenka
    Tichá Ľubica
    Pribilincová Zuzana
    Ilčík Milan
    Hrčková Gabriela
    Podracká Ľudmila
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. Webinár zo záznamu, online 9., 2020
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 29
    MeSH predmet. fraktúry kostí : etiológia : genetika
    recidíva
    osteogenesis imperfecta
    osteoporóza
    osteopetróza
    testovanie genetické
    mutácia
    analýza sekvenčná
    diagnostika diferenciálna
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá fragilita kostí * sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS)
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovHormóny v diagnostike porúch reprodukčných funkcií
    Súbež.n.Hormones in diagnostics of reproductive dysfunctions
    Aut. údajeEva Ďurovcová, Lenka Oravcová
    Autor Ďurovcová Eva
    Spoluautori Oravcová Lenka
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3151
    Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 7, č. 1 (2016), s. 17-24  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. infertilita žien : diagnostika
    infertilita mužov : diagnostika
    techniky klinické laboratórne
    hormóny : krv
    folikuly stimulujúci hormón
    hormón luteinizačný
    estradiol
    progesterón
    17-alfa-hydroxyprogesterón
    testosterón
    prolaktín
    choriogonadotropín
    globulín viažuci pohlavné hormóny
    dehydroepiandrosterónsulfát
    hormón anti-Müllerov
    rezerva ovariálna
    amenorea : diagnostika : etiológia
    syndróm polycystických ovárií : diagnostika
    gynekomastia : diagnostika
    premenopauza
    Predmet.heslá poruchy plodnosti * vyšetrenie hormonálne * hormóny fertilné * hodnoty referenčné * dysfunkcia ovariálna - diagnostika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovNeinvazívne markery pečeňovej fibrózy
    Súbež.n.Non-invasive markers of liver fibrosis
    Aut. údajeEva Ďurovcová, Lenka Oravcová
    Autor Ďurovcová Eva
    Spoluautori Oravcová Lenka
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3151
    Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2017 . - Roč. 8, č. 2 (2017), s. 100-104  : ilustr., fareb. sch., tab.
    MeSH predmet. choroby pečene
    fibróza : diagnostika
    cirhóza pečene : diagnostika
    biopsia
    biomarkery : krv
    elastografia : metódy
    Predmet.heslá fibróza pečene - diagnostika * fibrogenéza * diagnostika neinvazívna * biomarkery sérové nepriame * biomarkery sérové priame * systémy skórovacie * skóre ELF (Enhanced Liver Fibrosis) * elastografia tranzientná * MR elastografia
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovPrvé skúsenosti so stanovením degalaktozylovaného IgA1 v diagnostike a monitorovaní pacientov s IgA nefropatiou
    Súbež.n.The first results of galactose-deficient IgA1 measurement in diagnosis and monitoring of patients with IgA nephropathy
    Aut. údajeLenka Oravcová ... [et al.]
    Spoluautori Oravcová Lenka
    Baltesová Tatiana
    Rosenberger Jaroslav 1975-
    Popovňáková Marcela
    Toperczerová Mariana
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3151
    Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2017 . - Roč. 8, č. 2 (2017), s. 78-82  : ilustr., fareb. grafy, obr., tab.
    MeSH predmet. glomerulonefritída IgA
    biomarkery : krv
    Predmet.heslá Gd-IgA1 (galactose-deficient IgA1) * diagnostika neinvazívna * pacienti po transplantácii obličky
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovSteelov syndróm - prvý prípad na Slovensku
    Aut. údajeL. Oravcová ... [et al.]
    Spoluautori Oravcová Lenka
    Skalická Katarína
    Pribilincová Zuzana
    Tichá Ľubica
    Hamidová Olívia
    Ilčík Milan
    Podracká Ľudmila
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. Webinár zo záznamu, online 9., 2020
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 30
    MeSH predmet. choroby kostí, vývinové
    sekvenovanie exómové
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá dysplázie skeletálne * Steelov syndróm
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovSteelov syndróm - prvý prípad vzácnej kostnej dysplázie na Slovensku
    Aut. údajeOravcová L. ... [et al.]
    Spoluautori Oravcová Lenka
    Skalická Katarína
    Pribilincová Zuzana
    Tichá Ľubica
    Podracká Ľudmila
    Korporácia Kongres slovenských a českých osteológov 23., 2020, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 2968
    Zdroj. dok. Clinical osteology. - ISSN 2571-1326. - Brno : Facta Medica , 2020 . - Roč. 25, č. 3 (2020), s. 155-156
    Zdroj. dok. Zborník abstraktov
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.