Výsledky vyhľadávania
Názov Benigní infantilní křeče a dyskinezy - v pozadí je PRRT2 Aut. údaje Štěrbová K., Vlčková M., Hedvičáková P. Autor Štěrbová Katalin
Spoluautori Vlčková Markéta
Hedvičáková Petra
Korporácia Slovensko-české dni detskej neurológie 52., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 28., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . 52. slovensko-české dni detsej neurológie : XXVIII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 31. máj - 2 jún 2018, Starý Smokovec : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. S1 (2018), s. 27 MeSH predmet. epilepsia
záchvaty
dyskinézy
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá záchvaty epileptické benígne infantilné * gén PRRT2 * dyskinéza paroxyzmálna kinezigénna Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Genetické příčiny epilepsií Súbež.n. Genetic causes of epilepsy Aut. údaje Katalin Štěrbová, Petra Laššuthová, Markéta Vlčková Autor Štěrbová Katalin
Spoluautori Laššuthová Petra
Vlčková Markéta
Poznámky Článok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 19, č. 2 (2018), s. 92-95. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes. Sign. C 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. 2 (2018), s. 89-92 MeSH predmet. epilepsia : etiológia : genetika
techniky genetické
dieťa
Predmet.heslá epilepsie geneticky podmienené * príčiny epilepsie genetické * Dravetovej syndróm * mutácia SCN1A génu * mutácia SCN2A génu Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok