Výsledky vyhľadávania
Názov Detection and validation of subchromosomal aberrations detected as additional findings in routine noninvasive prenatal testing for common trisomies Súbež.n. Detekcia a validácia subchromozómových aberácií detegovaných ako doplnkové zistenia v rámci rutinného neinvazívneho prenatálneho skríningu na najčastejšie trizómie Aut. údaje Martina Sekelská ... [et al.] Spoluautori Sekelská Martina
Izsáková Anita
Kubošová Katarína
Tilandyová Petra
Csekes Erika
Kúchová Žaneta
Hýblová Michaela
Lukačková Renáta
Landlová Dagmar
Križan Peter
Haršanyová Mária
Budiš Jaroslav
Kucharík Marcel
Szemes Tomáš
Minárik Gabriel
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3151 Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2019 . - Roč. 10, č. 2 (2019), s. 69-[71] : ilustr., fareb., obr. MeSH predmet. diagnostika prenatálna
trizómia
sekvenovanie celogenómové
Predmet.heslá nálezy doplnkové * sekvenovanie celogenómové s nízkym pokrytím * detekcia subchromozómových aberácií Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Info ** Dokument nie je vo fonde knižnice ** Názov Non-invasive prenatal testing (NIPT) by low coverage genomic sequencing: Detection limits of screened chromosomal microdeletions Aut. údaje Kucharik M. ... [et al.] Spoluautori Kucharík Marcel
Gnip Andrej
Hýblová Michaela
Budiš Jaroslav
Striešková Lucia
Haršanyová Mária
Poznámky Popis urobený z citácie Zdroj. dok. Plos One . - Vol. 15 (2020), s. e0238245 Jazyk dok. angličtina Krajina Spojené štáty Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Potenciál novej generácie sekvenovania pri skríningu Lynchovho syndrómu Súbež.n. Potential of next generation sequencing in screening of Lynch syndrome Aut. údaje Ondrej Pös, Mária Haršanyová, Tomáš Szemes Autor Pös Ondrej
Spoluautori Haršanyová Mária
Szemes Tomáš
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3151 Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2018 . - Roč. 9, č. 2 (2018), s. 125-[127] : ilustr., fareb. grafy MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : genetika : diagnostika
analýza DNA, sekvenčná
Predmet.heslá Lynchov syndróm * sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS) Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok