Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 4  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0050675^"
  1. NázovDeficit TMEM70 trochu inak
    Aut. údajePrídavok M. ... [et al.]
    Spoluautori Prídavok Matúš
    Ostrožlíková Mária
    Mičev Filip
    Šebová Claudia
    Letenayová Ivana
    Skokňová Martina
    Brennerová Katarína
    Bzdúch Vladimír
    Korporácia Aktuálne trendy v diagnostike a liečba ochorení detského veku. Kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou 5., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Aktuálne trendy v diagnostike a liečbe ochorení detského veku : 5. kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou : 4. december 2019, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. S3 (2019), s. 15-16
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : novorodenec
    aminokyseliny : krv : analýza
    Rómovia : novorodenec
    novorodenec
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá deficit TMEM70 * mutácia génu TMEM70 * analýza aminokyselín v plazme
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovMožnosti diagnostiky mitochondriopatií na Slovensku
    Aut. údajeBrennerová K. ... [et al.]
    Spoluautori Brennerová Katarína
    Tárnoková Simona
    Mičev Filip
    Maceková Dana
    Prídavok Matúš
    Škopková Martina
    Petrovič Robert
    Jungová Petra
    Skalická Katarína
    Bzdúch Vladimír
    Korporácia Pediatrické dni. Kongres 61., 2021, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 61. pediatrické dni : 24. - 25. jún 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. S1 (2021), s. 26-27
    MeSH predmet. mitochondriopatie : diagnostika : dieťa
    techniky klinické laboratórne
    testovanie genetické
    dieťa
    Heslá geogr. Slovensko
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovSekundárny nález pri výraznej ketóze, alebo manifestácia metabolickej poruchy ?
    Súbež.n.Additional finding associated with severe ketosis or a metabolic disease presentation?
    Aut. údajeFilip Mičev ... [et al.]
    Spoluautori Mičev Filip
    Maceková Dana
    Hlavatá Anna
    Górová Renáta
    Prídavok Matúš
    Ostrožlíková Mária
    Šebová Claudia
    Korporácia Slovenská spoločnosť klinickej biochémie. Kongres s medzinárodnou účasťou 14., 2022, Demänovská Dolina, Slovensko
    Sign.C 2974
    Zdroj. dok. Laboratórna diagnostika [elektronický zdroj] : recenzovaný časopis pre pracovníkov diagnostických laboratórií. - ISSN 2729-9201. - Bratislava : Slovenská spoločnosť klinickej biochémie , 2022 . - Roč. 27, č. 2 (2022), 1 elektronický optický disk, s. 56-57
    Kapitoly, články
    MeSH predmet. gastritída
    gastroenteritída
    príznaky a symptómy
    biomarkery
    ketóza
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá acidúria glutárová typ I * vyhodnotenie súboru pacientov
    Jazyk dok.angličtina, slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z elektronických zdrojov
    Báza dátELEKTRONICKÉ ZDROJE
    článok

    článok

  4. NázovZmeny v spektre aminokyselín v plazme u pacientov s ťažkou novorodeneckou formou deficitu TMEM70
    Aut. údajePrídavok M. ... [et al.]
    Spoluautori Prídavok Matúš
    Ostrožlíková Mária
    Mičev Filip
    Šebová Claudia
    Skokňová Martina
    Mičevová J.
    Brennerová Katarína
    Bzdúch Vladimír
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 13
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : novorodenec
    aminokyseliny : krv : analýza
    plazma
    novorodenec
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá deficit TMEM70, ťažká novorodenecká forma * mutácia génu TMEM70 * koncentrácie aminokyselín v plazme
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.