Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 14  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth p0014911^"
  1. NázovCantrellova pentalógia
    Súbež.n.Cantrell pentalogy
    Aut. údajeM. Suchánek ... [et al.]
    Spoluautori Suchánek Marián
    Scholtzová Petra
    Véghová Eva
    Halasová A.
    Satko Miroslav
    Martanovič Peter
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 2869
    Zdroj. dok. Slovenská gynekológia a pôrodníctvo : časopis Slovenskej gynekologicko-pôrodníckej spoločnosti. - ISSN 1335-0862. - Bratislava : SAP , 2009 . - Roč. 16, č. 3 (2009), s. 150-153  : ilustr. (niektoré fareb.), obr.
    MeSH predmet. abnormality vrodené : diagnostika : etiológia : patológia
    chyby srdcové vrodené : diagnostika : patológia : ultrasonografia
    diagnostika prenatálna
    MRI
    hrudník : abnormality
    spina bifida
    fétus potratený : abnormality : anatómia a histológia : patológia
    Forma, žáner kazuistiky
    Predmet.heslá Cantrellov syndróm * Cantrell-Heller-Ravitchov syndróm * syndróm torakoabdominálny * ektopia srdca * kordocentéza * gravidita 1. trimester
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovClinical prognosis of NBS patients 15 years ago and today
    Aut. údajeE. Seemanová ... [et al.]
    Spoluautori Seemanová Eva
    Ďalší autori Ševčíková M. (Autor)
    Šantavá Alena (Autor)
    Véghová Eva (Autor)
    Kvasnicová M. (Autor)
    Mišovicová M. (Autor)
    Pohanka Vladimír 1948- (Autor)
    Starý Jan 1952- (Autor)
    Koutecký Josef 1930- (Autor)
    Korporácia International Workshop on Nijmegen Breakage Syndrome, 2002, Praha, Česko
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 141, č. 8 (2002), s. V, príloha
    Systematika616-006.441:616-053.1:575.113:061.3
    MeSH predmet. fragilita chromozómov : dieťa : adolescent
    nádory : dieťa : adolescent : dospelý
    terapeutika : metódy : využitie
    prognóza
    úmrtnosť
    kongresy ako téma
    Predmet.heslá Nijmegen breakage syndrome
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovGenetické syndrómy obezity v praxi klinického genetika - analýza za 10 rokov
    Súbež.n.Genetic obesity syndromes in genetic clinic - 10 years analysis
    Aut. údajeDarina Ďurovčíková ... [et al.]
    Spoluautori Ďurovčíková Darina
    Zmajkovičová Darina
    Fojtíková Miriam
    Petrovič Robert
    Mlkvá Iveta
    Halásová Edita
    Véghová Eva
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2009 . - Roč. 58, č. 5 (2009), s. 198-203  : ilustr., graf, obr., tab.
    MeSH predmet. Praderovej-Williho syndróm : genetika : diagnostika
    obezita : genetika
    techniky genetické : využitie
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : využitie
    reakcia polymerázová reťazová : metódy : využitie
    Bardetov-Biedlov syndróm
    pseudohypoparatyreóza
    Predmet.heslá Cohenov syndróm * Alströmov syndróm * Wolframov syndróm * Williamsov syndróm * syndrómy obezity monogénové * FISH (fluorescence in situ hybridization) * reakcia polymerázová reťazová, metylačne senzitívna
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovCherubizmus - zriedkavá forma kostnej dysplázie v detskom veku
    Aut. údajeDagmar Mozolová ... [et al.]
    Spoluautori Mozolová Dagmar 1939-
    Birčák Ján 1923-2011
    Štvrtina Svetoslav
    Benedeková Marta 1941-
    Véghová Eva
    1953- Poruban Dušan
    Jacková Silvia
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.K 54051, K 56341
    Zdroj. dok. Vybrané kazuistiky v reumatológii . 1. diel. - Bratislava : SAP , 2009 . - ISBN 978-80-8095-052-1 . - S. 137-144  : ilustr. (prevažne fareb)., fotogr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z kníh
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovKeratitis - ichthyosis - deafness syndrome: connexin 26 (GJB2) mutations in two patients
    Aut. údajeHolobradá M.
    Spoluautori Holobradá Mariana
    Danilla Tibor 1943-
    Šorfová V.
    Vnuková J.
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Poláková Helena
    Halásová Edita
    Véghová Eva
    Mlkvá Iveta
    Korporácia Kongres slovenských a českých dermatovenerológov 6., 2010, Bratislava, Slovensko
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 470
    Zdroj. dok. Česko-slovenská dermatologie : časopis dermatovenerologických společností. - ISSN 0009-0514. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2010 . - Roč. 85, č. 4 (2010), s. 240
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovMolekulárno-genetické a biochemické aspekty Smith-Lemli-Opitzovho syndrómu
    Súbež.n.Molecular-genetics and biochemical aspects of Smith-Lemli-Opitz syndrome
    Aut. údajeKolejáková K. ... [et al.]
    Spoluautori Lexová Kolejáková Katarína
    Chandoga Ján 1950-
    Petrovič Robert
    Futas Ján
    Fischerová Mária
    Adámať Jozef
    Cisárik František
    Barošová Janka
    Ďurovčíková Darina
    Véghová Eva
    Behunová Jana
    Kantarská Dana
    Kozák Libor 1960-2007
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 6., 2007, Košice, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 62, č. 5 (2007), s. 305-306
    Jazyk dok.angličtina, slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovMôže byť nízky cholosterol príčinou vrodených malformácií?
    Aut. údajeV. Bzdúch ... [et al.]
    Spoluautori Bzdúch Vladimír
    Schich Behúlová Darina
    Škodová Jozefína
    Pevalová Ľubica
    Véghová Eva
    Kozák Libor 1960-2007
    Korporácia Konferencia 1. detskej kliniky LFUK a DFNsP a Deň Detskej fakultnej nemocnice v Bratislave, 2007, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria . Konferencia 1. detskej kliniky LFUK a DFNsP a Deň Detskej fakultnej nemocnice v Bratislave : abstrakty . - Roč. 2, č. S2, suplement - abstrakty (2007), s. 69S
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovNijmegen breakage syndrom na Slovensku
    Súbež.n.Nijmegen Breakage Syndrome in Slovakia
    Aut. údajeE. Seemanová ... [et al.]
    Spoluautori Seemanová Eva
    Pohanka Vladimír 1948-
    Seeman Pavel 1966-
    Mišovicová Nadežda
    Behunová Jana
    Kvasnicová Marta 1944-
    Dluholucký Svetozár 1940-
    Valachová Alica
    Cisárik František
    Véghová Eva
    Varon R.
    Sperling K.
    PoznámkyRes. angl., čes.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 143, č. 8 (2004), s. 538-541  : Obr., tab.
    Systematika616-056.7:575.224.2:575.113.2(437.6)
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : epidemiológia : genetika
    poškodenie DNA : genetika
    reparácia DNA : genetika
    mutácia : genetika
    homozygot
    heterozygot
    prevalencia
    Heslá geogr. Slovensko : epidemiológia
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovNijmegen breakage syndrome - stále aktuálny problém
    Aut. údajeE. Véghová ... [et al.]
    Spoluautori Véghová Eva
    Valachová Alica
    Seemanová Eva
    Melterová Katarína
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres 5., 2005, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 60, č. 8-9 (2005), s. 540-541
    Systematika575.113:616-053.2:061.3
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené
    mikrocefália
    imunodeficiencia bežná variabilná
    mutácia
    Castlemanova choroba
    zlom chromozómový
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá Nijmegen breakage syndrome
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovOboznámenie sa s metódami genetického vyšetrenia, genetickej konzultácie a monitorovania vrodených vývojových chýb
    Aut. údajeEva Véghová
    Autor Véghová Eva
    Vyd.údajeBratislava : Fakultná nemocnica , 1992. - 5 s.
    PoznámkyCentrum of medical genetics, Erasmus hospital, Brusel (Belgicko). - Dátum uskutočnenia služobnej cesty 06.11.1992-06.12.1992
    Kapitoly, články
    Systematika575.1:616-056.7-07(047.2)
    MeSH predmet. genetika
    choroby plodu : diagnostika
    choroby genetické, vrodené : diagnostika
    DNA : analýza
    registre
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Cestovné správy
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    S 4869
    sklad Rovinka - monografické dokumenty

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.