Výsledky vyhľadávania
Názov Atlas nádorů prsu Aut. údaje Jitka Abrahámová, Ctibor Povýšil, Jaromír Horák a kol.; recenzenti Jindřich Macháček, Daniela Dudorkinová Autor Abrahámová Jitka 1943-
Spoluautori Povýšil Ctibor 1943-
Horák Jaromír 1930-
Foretová Lenka 1957-
Kubala Eugen
Matouš-Malbohan Ivan 1943-
Nepomucká Jana
Pafko Pavel 1940-
Štípek Stanislav 1941-
Vermousek Ivan
Ďalší autori Macháček Jindřich (Recenzent)
Dudorkinová Daniela (Recenzent)
ISBN 80-7169-771-0 Vydanie 1. vyd. Vyd.údaje Praha : Grada Publishing , 2000. - 326 s. : il. Poznámky Obsahuje bibliografické odkazy a register Kapitoly, články Systematika 618.19-006(084.1) MeSH predmet. nádory prsníka : diagnostika : rádiografia : ultrasonografia
nádory mliečnej žľazy u zvierat : diagnostika : diagnostika rádioizotopová : ultrasonografia
prsník : anatómia a histológia : patológia
mamografia
ultrasonografia prsníkov : metódy : štatistika a číselné údaje
biomarkery nádorové
nádory mliečnej žľazy u zvierat : terapia
nádory : atlasy
Jazyk dok. čeština Krajina Česká republika Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Atlasy (nie geografické) Báza dát KNIHY 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 47837 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov CCND1 and ZNF217 gene amplification is equally frequent in BRCA1 and BRCA2 associated and non-BRCA breast cancer Aut. údaje P. Plevova ... [et al.] Preklad Génová amplifikácia CCND1 a ZNF217 je rovnako častá v BRCA1 a BRCA2 ako v non-BRCA nádore prsníka Spoluautori Plevová Pavlína
Černá Dagmar
Balcar Alfons
Foretová Lenka 1957-
Zapletalová Jana
Šilhánová Eva
Curik R.
Dvořáčková Jana 1956-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2010 . - Vol. 57, no. 4 (2010), s. 325-332 : ilustr., obr., tab. MeSH predmet. nádory prsníka : genetika : patológia
karcinóm : genetika
amplifikácia génová
gény BRCA1
gény BRCA2
mutácia
hybridizácia in situ, fluorescenčná
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Dědičné nádorové syndormy, jejich testování a prevence Súbež.n. Hereditary cancer syndomes, their testing and prevention Aut. údaje Lenka Foretová Autor Foretová Lenka 1957-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes. Sign. C 536 Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2019 . - Roč. 158, č. 1 (2019), s. 15-21 : ilustr. fareb. obr., tab. Jazyk dok. čeština Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Epidemiológia a prevencia zhubných nádorov Aut. údaje Ivan Pleško ... [et al.] Spoluautori Pleško Ivan 1930-2016
Jurga Ľudovít Milan 1943-2019
Nováková Ivana
Foretová Lenka 1957-
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. K 54471, K 54472 Zdroj. dok. Klinická a radiačná onkológia . 1. diel. - Martin : Vydavateľstvo Osveta , c2010 . - ISBN 978-80-8063-302-8 . - S. 108-123 Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z kníh Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Familiární a hereditární výskyt nádorů prsu, indikace genetického vyšetření a management nosiček BRCA1 a BRCA2 mutací Aut. údaje Foretová L. Autor Foretová Lenka 1957-
Korporácia Bratislavské onkologické dni 48., 2011, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3069 Zdroj. dok. Onkológia. Suplement . Bratislavské onkologické dni XLVIII. ročník : 6. -7. október, Holiday Inn, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4435. - Bratislava : SOLEN . - Roč. 6, č. S2 (2011), s. 18-19 MeSH predmet. nádory prsníka
nádory vaječníkov
predispozícia k chorobe, genetická
testovanie genetické
gény BRCA1
gény BRCA2
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Germline variants of the promyelocytic leukemia tumor suppressor gene in patients with familial cancer Aut. údaje P. Plevova ... [et al.] Preklad Variácie zárodočnej línie supresorového nádorového génu promyelocytárnej leukémie u pacientov s familiárnym nádorom Spoluautori Plevová Pavlína
Walczyskova S.
Jeziskova I.
Jurckova N.
Křepelová Anna
Puchmajerová Alena
Pavlikova K.
Foretová Lenka 1957-
Zapletalová Jana
Šilhánová Eva
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2009 . - Vol. 56, no. 6 (2009), s. 500-507 : ilustr., tab. MeSH predmet. nádory prsníka : genetika
nádory hrubého čreva : genetika
mutácia zárodočnej línie
gény nádorové
variabilita genetická
polypóza črevná adenomatózna : genetika
riziko
Predmet.heslá proteín promyelocytárnej leukémie * PML gén * analýza mutačná Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Hereditární nádorová onemocnění v klinické praxi Aut. údaje Lenka Foretová, Eva Macháčková, Renata Gaillyová a kol. Spoluautori Foretová Lenka 1957-
Macháčková Eva
Gaillyová Renata
ISBN 978-80-271-1293-7 (viaz.) Vydanie 1. vyd. Vyd.údaje Praha : Grada Publishing , 2022. - 500 s. : ilustr. (prevažne fareb.), fotogr., grafy, schémy, tab., 25 cm Poznámky Bibliogr. odkazy. - Register. - Res. angl., čes.. - Skratky Kapitoly, články MeSH predmet. nádory
syndrómy nádorové dedičné
genetika lekárska
testovanie genetické
Anotácia Hereditární nádorová onemocnění tvoří významnou část maligních onemocnění. U některých nádorů jsou hereditární příčiny vzácné, ale například u nádorů ovarií mohou být dědičné příčiny zjištěny až u 20 % procent pacientek. Existuje více než 200 různých nádorových syndromů. V dnešní době, s rozvojem molekulární genetiky, je diagnostika nádorové predispozice důležitá jak v onkologii a lékařské genetice, tak v mnoha dalších oborech medicíny. Zájem o testování u svých pacientů mají i praktičtí lékaři, gynekologové, pediatři, gastroenterologové, ale i chirurgové, plastičtí chirurgové, neurologové, kožní, oční lékaři a další specializace. Ve všech těchto oborech je nutné znát možnosti diagnostiky, rizika nádorové predispozice, možnosti preventivní péče. Kniha je zaměřena právě na praktické aspekty v rozhodování o genetickém testování u onkologických pacientů nebo u jejich rodinných příbuzných, na orientaci ohledně dosud známých rizikových aspektů jednotlivých syndromů, a především na to, jakým způsobem je možné provádět preventivní sledování u vysoce rizikových osob, kde je prevence založena jak na pravidelných specializovaných kontrolách, tak na primární prevenci nádorů i s pomocí profylaktických operací. Nejvíce diskutovaný je v odborných kruzích hereditární syndrom nádorů prsu a ovarií, který je denně diagnostikován u desítek pacientek a jejich příbuzných. V současné době je v ČR několik tisíc osob sledovaných pro vysoká rizika. Kniha je určena široké lékařské veřejnosti, především onkologům, gynekologům, pediatrům, gastroenterologům, chirurgům, dermatologům a praktickým lékařům. Jazyk dok. čeština Krajina Česká republika Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Monografie Báza dát KNIHY 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 61089 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Immunohistochemical detection of the hMLH1 and hMSH2 proteins in hereditary non-polyposis colon cancer and sporadic colon cancer Aut. údaje P. Plevová ... [et al.] Preklad Imunohistochemická detekcia hMLH1 a hMSH2 proteínov pri vrodenom nepolypóznom a pri sporadickom nádore hrubého čreva Spoluautori Plevová Pavlína
Křepelová Anna
Sekowská Martina 1975-
Sedláková Eva
Čuřík Romuald
Foretová Lenka 1957-
Navrátilová M.
Novotný J.
Zapletalová Jana
Palas J.
Nieslanik J.
Horáček J.
Dvořáčková Jana 1956-
Kolář Zdeněk 1953-
Poznámky Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : Veda . - Vol. 51, no. 4 (2004), p. 275-284 : Tab. Systematika 616.34-006.6-089-07 MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : terapia
nádory hrubého čreva : diagnostika : chirurgia
imunohistochémia : metódy
analýza DNA, mutačná : metódy
testovanie genetické : klasifikácia : metódy
repetície mikrosatelitné : genetika : imunológia
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Juvenilný polypózny syndróm Aut. údaje Vasovčák P. ... [ et al.] Spoluautori Vasovčák Peter
Foretová Lenka 1957-
Puchmajerová Alena
Křepelová Anna
Poznámky Popis urobený z citácie Sign. C 2637 Zdroj. dok. Klinická onkologie . Hereditární nádorová onemocnění III. - ISSN 0862-495X. - Praha : Ambit Media , 2012 . - Roč. 25, suppl. (2012), s. S16-S17 Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Molekulárně-biologické a klasické sérové markery u sporadického a hereditárního kolorektálního karcinomu Aut. údaje M. Šimíčková ... [et al.] Spoluautori Šimíčková Marta
Nekulová Miroslava 1946-
Pecen Ladislav
Foretová Lenka 1957-
Poznámky Res. angl., čes.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 3003 Zdroj. dok. Medicina militaris Slovaca : odborný časopis zdravotníckej služby ozbrojených síl Slovenskej republiky. - ISSN 1335-5139. - Bratislava : Ministerstvo obrany SR . - Roč. 5, č. 2 (2003), s. 46-49 : Obr., tab. Systematika 616.348-006.6-056.7-072.1 MeSH predmet. nádory kolorektálne : diagnostika : genetika : patológia
prevencia primárna : metódy
biomarkery : analýza
staging nádorov : štatistika a číselné údaje
Predmet.heslá metódy molekulárno-biologické Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok