Výsledky vyhľadávania
Názov Akútna renálna insuficiencia u novorodenca ako iniciálny príznak poruchy metabolizmu purínov Súbež.n. Acute renal failure in newborn period - initial symptom of inborn error of metabolism of purines Aut. údaje J. Ferenczová ... [et al.] Spoluautori Ferenczová Juliana
Behunová Jana
Šťastná Sylvie
Podracká Ľudmila
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2008 . - Roč. 63, č. 1 (2008), s. 33-37 Systematika 616.61-008.64-053.31-02 * 616-008.9-053.31-056.7-06 * 547.857 MeSH predmet. poškodenie obličiek, akútne : etiológia : diagnostika : novorodenec
hyperurikémia : etiológia : diagnostika : novorodenec
poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu, vrodené : komplikácie : diagnostika : genetika
hypoxantínfosforibozyltransferáza : genetika
mutácia
Leschov-Nyhanov syndróm
Forma, žáner kazuistiky
Predmet.heslá nefropatia urátová akútna - etiológia - diagnostika - novorodenec * hypoxantínguanínfosforibozyltransferáza * HPRT * mutácia zostrihová * intrón 1 (c.27+2T>C) génu pre HPRT 1 Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Akútna renálna insuficiencia u novorodenca ako iniciálny príznak poruchy metabolizmu purínov Aut. údaje J. Ferenczová ... [et al.] Spoluautori Ferenczová Juliana
Behunová Jana
Šťastná Sylvie
Podracká Ľudmila
Korporácia Slovenská nefrologická spoločnosť. Kongres s medzinárodnou účasťou 32., 2007, Stará Ľubovňa, Slovensko
Sign. CD 48 Zdroj. dok. Aktuality v nefrologii : časopis pro klinickou nefrologii a metody náhrady funkce ledvin. - ISSN 1210-955X. - Praha : TIGIS , 2007 . - Roč. 13, č. 4 (2007), s. 164-165 Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Dedičná porucha metabolizmu purínov - príčina akútneho renálneho zlyhania u novorodenca Súbež.n. Inborn error of metabolism of purines - a rare cause of acute renal failure in newborn Aut. údaje Ferenczová J. ... [et al.] Spoluautori Ferenczová Juliana
Behunová Jana
Šťastná Sylvie
Podracká Ľudmila
Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 6., 2007, Košice, Slovensko
Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 62, č. 5 (2007), s. 277-278 Jazyk dok. angličtina, slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Familiálna hypomagnezémia s hyperkalciúriou a nefrokalcinózou - kazuistiky a diferenciálna diagnostika Súbež.n. Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis - cases and differential diagnosis Aut. údaje J. Behunová ... [et al.] Spoluautori Behunová Jana
Podracká Ľudmila
Sádová Eva
Kurcinová Zuzana
Kováčová Anna 1954-2021
Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 61, č. 10 (2006), s. 578-585 : Obr., tab. Systematika 616.613-008-053.2-056.42-07 MeSH predmet. deficit horčíka : vrodené : diagnostika : dieťa
nefrokalcinóza : diagnostika : dieťa
vápnik : moč : použitie diagnostické
diagnostika diferenciálna
insuficiencia renálna : diagnostika : etiológia : dieťa
Henleova slučka : patofyziológia
kanáliky obličkové : abnormality : patofyziológia
Forma, žáner kazuistiky
Predmet.heslá hypomagneziémia * hypermagneziúria * hyperkalciúria * paracelín-1 Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Gangliozidóza GM1 asociovaná s mnohopočetnými mongolskými škvrnami Súbež.n. GM1 gangliosidosis associated with multiple mongolian spots Aut. údaje Urbanová V. ... [et al.] Spoluautori Urbanová Veronika
Behunová Jana
Petrovič Robert
Podracká Ľudmila
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2012 . - Roč. 67, č. 4 (2012), s. 242-247 : ilustr. (fareb.), fotogr. Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Info ** Dokument nie je vo fonde knižnice ** Názov Genetic and biochemical study of dual hereditary jaundice: Dubin-Johnson and Gilbert's syndromes. Haplotyping and founder effect of deletion in ABCC2 Aut. údaje Slachtova L., Seda O., Behunová J. ... et al. Spoluautori Šlachtová L.
Šeda Ondřej
Behunová Jana
Poznámky Popis urobený z citácie Zdroj. dok. European journal of human genetics . - Vol. 24, no. 5 (2016), s. 704-709 Jazyk dok. angličtina Krajina Veľká Británia Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Genetické vyšetrenie v pediatrii - indikácie a metódy Aut. údaje Jana Behunová Autor Behunová Jana
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. U 10884 Zdroj. dok. Vybrané kapitoly z pediatrie : vysokoškolské učebné texty. - Košice : Univerzita Pavla Jozefa Šafárika , 2012 . - ISBN 978-80-7097-960-0 . - s. 105-121 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z kníh Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Hermafroditizmus u novorodenca Aut. údaje J. Behunová, Ľ. Podracká, M. Kúseková Autor Behunová Jana
Spoluautori Podracká Ľudmila
Kúseková Mária
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 59, č. 4 (2004), s. 195, 201-202 : Obr. Systematika 612.6.08-053.31 MeSH predmet. poruchy sexuálneho vývinu : diagnostika : novorodenec
hybridizácia in situ, fluorescenčná : metódy : využitie
určovanie pohlavia, analýza : metódy
chromozómy pohlavné
Turnerov syndróm
diagnostika diferenciálna
Forma, žáner kazuistiky
Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Indikácie a možnosti genetického vyšetrenia v pediatrii Súbež.n. Indications and possibilities of genetic examination in pediatrics Aut. údaje Jana Behunová Autor Behunová Jana
Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 1, č. 3 (2006), s. 124-131 : obr., tab. Systematika 616-007.1-053.2-07 MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : epidemiológia : diagnostika : patológia
testovanie genetické : dieťa
genetika lekárska
choroby genetické, viazané na chromozóm X
abnormality vrodené : klasifikácia : diagnostika : dieťa
aberácie chromozómové
analýza cytogenetická
Predmet.heslá choroby genetické * vyšetrenie genetické * indikácie * anomálie vrodené * choroby multifaktoriálne * dysmorfie malé Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Je rachitída u našich detí zriedkavá Aut. údaje Ferenczová J., Behúnová J., Podracká Ľ. ... et al. Autor Ferenczová Juliana
Spoluautori Behunová Jana
Podracká Ľudmila
Poznámky Popis urobený z citácie Sign. C 2867 Zdroj. dok. Detský lekár. - ISSN 1335-0838 . - Zv. 10, č. 3 (2003), s. 7-10 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok