Výsledky vyhľadávania
Názov Genotyping patients with fatty acid oxidation defects: Why, when and how Aut. údaje N. Gregersen, B.S. Andresen Preklad Genotypizácia pacientov s defektami oxidácie mastných kyselín: Prečo, kedy a ako Autor Gregersen N.
Spoluautori Andresen B.S.
Korporácia Ázijsko-európsky kongres o dedičných metabolických poruchách. AEWIEM 9., 2004, Stará Lesná, Slovensko
Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Vol. 105, no. 9 (2004), s. 323 Systematika 616.153.915:575.113:061.3 MeSH predmet. kyseliny mastné : analýza : použitie diagnostické : genetika
oxidoreduktázy : analýza : deficit : použitie diagnostické
choroby genetické, vrodené : diagnostika : enzymológia : etiológia
genotyp
techniky klinické laboratórne
represia enzýmová : genetika : imunológia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Info ** Dokument nie je vo fonde knižnice ** Názov Six novel mutations in the arginine vasopressin gene in 15 kindreds with autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus give further insight into the pathogenesis Aut. údaje Kovacs, L. ... [et al.] Spoluautori Kovács László 1950-2017
Robertson G.L.
Gregersen N.
Rittig S.
Poznámky Popis urobený z citácie Zdroj. dok. European journal of human genetics . - Vol. 12, no. 1 (2004), pp. 44–51 Jazyk dok. angličtina Krajina Veľká Británia Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok