Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 5  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth p0037842^"
  1. NázovFenylketonúria diagnostikovaná vo veku 10 rokov
    Súbež.n.Phenylketonuria detected at 10 years of age
    Aut. údajeD. Holešová ... [et al.]
    Spoluautori Holešová Darina
    Schich Behúlová Darina
    Vajnerová Zuzana
    Činčurová Elena
    Škodová Jozefína
    Holešová I.
    Šaligová Jana
    Potočňáková Ľudmila
    Ponec Jozef
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres 5., 2005, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 60, č. 8-9 (2005), s. 483-484
    Systematika616.633.284-053.2:061.3
    MeSH predmet. fenylketonúrie : diagnostika : genetika
    dieťa
    faktory vekové
    techniky klinické laboratórne
    skríning novorodenecký : metódy
    terapeutika
    Forma, žáner kazuistiky
    abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.angličtina, slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovNonketotic hyperglycinaemia in Slovakia
    Aut. údajeZ. Vajnerová ... [et al.]
    PrekladHyperglycinémia neketotická na Slovensku
    Spoluautori Vajnerová Zuzana
    Schich Behúlová Darina
    Holešová Darina
    Škodová Jozefína
    Holešová I.
    Ponec J.
    Bzdúch Vladimír
    Fabriciová Katarína
    Gregová Edita
    Hálová Katarína
    Korporácia Ázijsko-európsky kongres o dedičných metabolických poruchách. AEWIEM 9., 2004, Stará Lesná, Slovensko
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Vol. 105, no. 9 (2004), s. 337-338  : Tab.
    Systematika616.379-008.64:616.8:575.113(437.6):061.3
    MeSH predmet. hyperglycinémia neketotická : komplikácie : enzymológia : genetika
    choroby mozgu, metabolické
    glycín : analýza : použitie diagnostické
    poruchy metabolizmu, vrodené : diagnostika : etiológia : genetika
    choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy : diagnostika : etiológia : genetika
    mutácia : genetika : imunológia
    sfingomyelíny : analýza : použitie diagnostické
    Heslá geogr. Slovensko
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovPlasma levels of total homocysteine and methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism
    Aut. údajeJ. Škodová ... [et al.]
    PrekladHladina celkového homocysteínu a polymorfizmus metyléntetrahydrofolátovej reduktázy C677T
    Spoluautori Škodová Jozefína
    Holešová I.
    Fabriciová Katarína
    Bzdúch Vladimír
    Petrovič Robert
    Ponec J.
    Schich Behúlová Darina
    Korporácia Ázijsko-európsky kongres o dedičných metabolických poruchách. AEWIEM 9., 2004, Stará Lesná, Slovensko
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Vol. 105, no. 9 (2004), s. 336  : Tab.
    Systematika616-056.7:575.113:061.3
    MeSH predmet. homocysteín : analýza : použitie diagnostické : genetika
    tetrahydrofolátdehydrogenáza : analýza : použitie diagnostické : genetika
    polymorfizmus genetický : genetika : imunológia
    infarkt myokardu : komplikácie : diagnostika : farmakoterapia
    trombóza žilová : komplikácie : diagnostika : genetika
    reakcia polymerázová reťazová : metódy
    chromatografia plynová
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovStanovenie organických kyselín metódou GC/MS
    Aut. údajeI. Holešová ... [et al.]
    Spoluautori Holešová I.
    Škodová Jozefína
    Ponec Jozef
    Schich Behúlová Darina
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Zdroj. dok. 20. pracovní dny o dědičných metabolických poruchách : kniha abstrakt, Lednice, 18.-20. 5. 2005
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovStanovenie organických kyselín v moči metódou GC/MS
    Súbež.n.Determination of organic acids in urine by GC/MS
    Aut. údajeI. Holešová ... [et al.]
    Spoluautori Holešová I.
    Škodová Jozefína
    Schich Behúlová Darina
    Ponec Jozef
    Fabriciová Katarína
    Kolníková Miriam
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres 5., 2005, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 60, č. 8-9 (2005), s. 482-483
    Systematika616.3:575.113:061.3
    MeSH predmet. choroby metabolické : klasifikácia : komplikácie : diagnostika
    choroby genetické, vrodené : diagnostika : genetika
    Canavanovej choroba : komplikácie : diagnostika : genetika
    terapeutika
    lekárstvo preventívne
    spektrofotometria
    chromatografia plynová
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.angličtina, slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.