Výsledky vyhľadávania
Názov 25 rokov molekulárnej diagnostiky cystickej fibrózy na Slovensku - aktualizácia mutačného spektra Aut. údaje Šoltýsová A. ... [et al.] Spoluautori Šoltýsová Andrea
Tarová E.
Ficek Andrej
Baldovič Marián
Poláková Helena
Kádaši Ľudevít 1952-
Korporácia Slovenská CF konferencia 10., 2015, Košice, Slovensko
Poznámky Prednáška Sign. Z 1908 Zdroj. dok. 10. slovenská CF konferencia s medzinárodnou účasťou : zborník prednášok s medzinárodnou účasťou : 6. - 7. november 2015 Košice. - Košice : Slovenská asociácia cystickej fibrózy , 2015 . - ISBN 978-80-970357-3-0 . - S. 123 MeSH predmet. fibróza cystická : diagnostika : genetika
testovanie genetické
mutácia
gény
gény modifikujúce
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov zo zborníkov Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov APDS – rare primary immunodeficiency (case) Aut. údaje Ivana Trochanová ... [et al.] Spoluautori Trochanová Ivana
Kuková Zuzana
Šoltýsová Andrea
Melicharová Jaroslava
Čižnár Peter
Korporácia Kongres Európskej spoločnosti klinického výskumu v pediatrii, 2018, Bratislava, Slovensko
Poznámky abstrakt Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2018 . - Roč. 73, č. 4 (2018), s. 247-248 Jazyk dok. angličtina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov APEX microarray - nástroj na genotypizáciu farmakologicky relevantných polymorfizmov Aut. údaje Andrea Šoltýsová, Andrej Ficek Autor Šoltýsová Andrea
Spoluautori Ficek Andrej
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 3151 Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Č. 1 (2012), s. 89-95 : ilustr., fareb. obr., tab. MeSH predmet. farmakoterapia
farmakogenetika
variabilita genetická
polymorfizmus genetický
techniky genotypizácie
metotrexát
fluorouracil
Predmet.heslá tiopuríny * irinotekan * APEX (arrayed primer extension) microarray * APEX panel Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Info ** Dokument nie je vo fonde knižnice ** Názov APEX microarray panel for genotyping polymorphisms in cancer chemotherapy and estimation frequencies in a Slovak population Aut. údaje Šoltýsová, A. ... [et al.] Spoluautori Šoltýsová Andrea
Minárik Gabriel
Dzurenková Alica
Šufliarska Sabina
Kádaši Ľudevít 1952-
Turňa Ján
Mladosievičová Beata
Poznámky Popis urobený z citácie Zdroj. dok. Pharmacogenomics . - Vol. 12, č. 4 (2011), s. 577-592 Jazyk dok. angličtina Krajina Veľká Británia Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov ATIP - ako hodnotia projekt študenti? Aut. údaje Daniela Mináriková, Tomáš Fazekaš, Andrea Šoltýsová Autor Mináriková Daniela
Spoluautori Fazekaš Tomáš
Šoltýsová Andrea
Korporácia Lekárnické dni 44., 2018, Donovaly, Slovensko
Sign. C 233 Zdroj. dok. Farmaceutický obzor : časopis pre farmaceutickú vedu a prax : vedecký odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0014-8172. - Bratislava : HERBA , 2018 . - Roč. 87, č. 11 (2018), s. 315 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Avascular necrosis of bone in childhood cancer patients: a possible role of genetic susceptibility Aut. údaje Geczova L. ... [et al.] Preklad Avaskulárna nekróza kosti u detských pacientov s rakovinou: možná úloha genetickej náchylnosti Spoluautori Geczová Lucia
Šoltýsová Andrea
Gécz Jakub
Šufliarska Sabina
Horáková Júlia
Mladosievičová Beata
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2015 . - Vol. 116, no. 5 (2015), s. 289-295 MeSH predmet. osteonekróza : etiológia : patofyziológia : genetika
nádory : dieťa
faktory rizikové
kortikosteroidy
transplantácia
polymorfizmus genetický
javy fyziologické, v bunke
cievy krvné
stres oxidačný
syntáza oxidu dusnatého
poškodenie DNA
dieťa
Predmet.heslá nekróza kosti, avaskulárna Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Azathioprine treatment and TPMT polymorphisms in pediatric patients with inflammatory bowel disease Aut. údaje Dzurenkova A. ... [et al.] Spoluautori Dzurenková Alica
Šoltýsová Andrea
Čierna Iveta
Minárik Gabriel
Kovács László 1950-2017
Mladosievičová Beata
Korporácia European Society of Pediatric Clinical Research. Kongres 19., 2010, Bratislava, Slovensko
Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2010 . - Roč. 65, č. 9 (2010), s. 549 Jazyk dok. angličtina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Cartilage-hair hypoplasia syndrome in a 3-year old girl Podnázov case report Aut. údaje Gécz J. ... [et al.] Spoluautori Gécz Jakub
Ficek Andrej
Šoltýsová Andrea
Košťálová Ľudmila 1953-
Kovács László 1950-2017
Korporácia Middle european society of paediatric endocrinology. Workshop 17th, 2011, Český Krumlov, Czech Republic
Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2011 . - Roč. 66, č. 5 (2011), s. 336 Jazyk dok. angličtina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov CDKL5 - epileptická encefalopatia Aut. údaje Švecová L., Kolníková M., Šoltýsová A. Autor Švecová Lucia
Spoluautori Kolníková Miriam
Šoltýsová Andrea
Korporácia Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie. Webinár zo záznamu, online, 2021
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . XXX. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 22. január 2021 : webinár zo záznamu, online : odborný program a abstrakty. - ISSN 2729-773X. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. S1e (2021), s. 30 MeSH predmet. choroby centrálneho nervového systému : genetika : dieťa
mutácia
epilepsia
hypotónia svalová
retardácia mentálna viazaná na chromozóm X
správanie stereotypné
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá mutácia génu CDKL5 * encefalopatia epileptická Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov ENDI a agamaglobulinémia: ENDI syndróm - nové geneticky podmienené ochorenie Aut. údaje D. Weis ... [et al.] Spoluautori Weis Denisa 1969-
Kušíková Katarína
Čižnár Peter
Skalická Katarína
Hrčková Gabriela
Danišovič Ľuboš
Šoltýsová Andrea
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 11., 2022, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 36-37 MeSH predmet. agamaglobulinémia
komorbidita
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá ENDI (Endoplasmatic reticulum associated Neurodevelopmental Disorder with onset in Infancy) Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok