Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 33  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth p0043897^"
  1. NázovAngelmanov syndróm - úskalia diagnostiky v prvých mesiacoch života
    Súbež.n.Angelmanov syndrome - diagnostic pitfalls in the first months of life
    Aut. údajeVladimír Bzdúch ... [et al.]
    Spoluautori Bzdúch Vladimír
    Jariabková Katarína
    Čmelová Eleonóra
    Mlkvá Iveta
    Skokňová Martina
    Kolníková Miriam
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI , 2012 . - Roč. 7, č. 6 (2012), s. 277-279
    MeSH predmet. Angelmanov syndróm : genetika : diagnostika : dieťa
    choroby genetické, vrodené : genetika : diagnostika
    diagnostika diferenciálna : dieťa
    abnormality mnohopočetné
    postihnutie intelektuálne
    úsmev
    smiech
    hypotónia svalová
    spazmy infantilné
    ataxia
    apraxie
    strabizmus
    dieťa
    Predmet.heslá delécia 15q11-q13 maternálneho pôvodu * kazuistiky
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovBehaviorálne fenotypy a molekulárna cytogenetika
    Aut. údajeD. Ďurovčíková ... [et al.]
    Spoluautori Ďurovčíková Darina
    Ďalší autori Černáková Iveta (Autor)
    Halásová Edita (Autor)
    Mlkvá Iveta (Autor)
    Lukáčová Margita (Autor)
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 3., 2001, Martin, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 56, suppl. 1 (2001), s. S38
    Systematika616-008.6-053.2-076.5:061.3
    MeSH predmet. abstrakt z kongresu
    genetika behaviorálna : dieťa
    analýza cytogenetická
    abnormality vrodené : genetika : dieťa
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovDedičná forma karcinómu pankreasu
    Súbež.n.Hereditary form of pancreatic carcinoma
    Aut. údajeIveta Mlkvá
    Autor Mlkvá Iveta
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2009 . - Roč. 58, č. 5 (2009), s. 204-207  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. nádory pankreasu : genetika : diagnostika
    karcinóm : genetika
    choroby genetické, vrodené : genetika
    diagnostika včasná
    pankreatitída
    Peutzov-Jeghersov syndróm
    nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné
    Predmet.heslá Lynchov syndróm * syndróm familiálnych mnohopočetných atypických névov a melanómov * karcinóm prsníka a ovária hereditárny * karcinóm pankreasu familiárny * skríning genetický
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovDiskusia k príspevku "Moderní diagnostika Lynchova syndromu"
    Aut. údajeM. Bátovský, I. Mlkvá
    Autor Bátovský Marián 1951-
    Spoluautori Mlkvá Iveta
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 229
    Zdroj. dok. Gastroenterologie a hepatologie. - ISSN 1804-7874. - Praha : Ambit Media , 2014 . - Vol. 68, no. 2 (2014), s. 166-167
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovEpizodická ataxia typ 2 - úskalia v diagnostike dedičných ataxií
    Súbež.n.Episodic ataxia type 2 - pitfalls in the diagnosis of hereditary ataxias
    Aut. údajeMichaela Pietrzyková, Iveta Mlkvá, Martina Hikkelová
    Autor Pietrzyková Michaela
    Spoluautori Mlkvá Iveta
    Hikkelová Martina
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2015 . - Roč. 64, č. 11 (2015), s. 434-437  : ilustr., grafy, tab.
    MeSH predmet. ataxie spinocerebelárne : genetika : diagnostika : farmakoterapia
    choroby genetické, vrodené
    stavy patologické, príznaky a symptómy
    kanály sodíkové, riadené napätím
    acetazolamid : použitie terapeutické
    Predmet.heslá ataxia epizodická, typ 2 * ataxia epizodická, typ 1 * gén CACNA1A * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovFamiliárna stredomorská horúčka - naše skúsenosti s diagnostikou tohto ochorenia
    Aut. údajePietrzyková M. ... [et al.]
    Spoluautori Pietrzyková Michaela
    Lexová Kolejáková Katarína
    Mlkvá Iveta
    Chandoga Ján 1950-
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 29-30
    MeSH predmet. horúčka familiárna stredomorská : diagnostika
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovGenetická predispozícia k chronickej pankreatitíde - koho testovať?
    Aut. údajeBátovský M., Mlkvá I.
    Autor Bátovský Marián 1951-
    Spoluautori Mlkvá Iveta
    Korporácia Gastrofórum. Kongres 14., 2009, Starý Smokovec, Vysoké Tatry, Slovensko
    Sign.C 3037
    Zdroj. dok. Gastroenterológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-1473. - Bratislava : SAMEDI , 2008 . - Roč. 7, č. 4 (2008), s. 232-233
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovGenetické príčiny porúch mužskej plodnosti
    Aut. údajeI. Mlkvá
    Autor Mlkvá Iveta
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 49, č. 12 (2000), s. 389-392
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovGenetické syndrómy obezity v praxi klinického genetika - analýza za 10 rokov
    Súbež.n.Genetic obesity syndromes in genetic clinic - 10 years analysis
    Aut. údajeDarina Ďurovčíková ... [et al.]
    Spoluautori Ďurovčíková Darina
    Zmajkovičová Darina
    Fojtíková Miriam
    Petrovič Robert
    Mlkvá Iveta
    Halásová Edita
    Véghová Eva
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2009 . - Roč. 58, č. 5 (2009), s. 198-203  : ilustr., graf, obr., tab.
    MeSH predmet. Praderovej-Williho syndróm : genetika : diagnostika
    obezita : genetika
    techniky genetické : využitie
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : využitie
    reakcia polymerázová reťazová : metódy : využitie
    Bardetov-Biedlov syndróm
    pseudohypoparatyreóza
    Predmet.heslá Cohenov syndróm * Alströmov syndróm * Wolframov syndróm * Williamsov syndróm * syndrómy obezity monogénové * FISH (fluorescence in situ hybridization) * reakcia polymerázová reťazová, metylačne senzitívna
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovGeneticky podmienené neuromuskulárne ochorenia - analýza ich záchytu v klinicko-genetickej praxi vo vybraných regiónoch Slovenska
    Aut. údajeDarina Ďurovčíková ... [et al.]
    Spoluautori Ďurovčíková Darina
    Mlkvá Iveta
    Čmelová Eleonóra
    Petrovič Robert
    Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou časťou 2., 2009, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . II. neuromusculárny kongres s medzinárodnou účasťou : X. konferencia o neuromusckulárnych ochoreniach sekcie pre neuromuskulárne ochorenia SNS : 20. neuromuskulární sympózium sekce neuromuskulárních chorob ČNS : 23. - 24. apríl 2009, City Hotel Bratislava, Bratislava. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN . - Roč. 10, č. S1 (2009), s. 30
    MeSH predmet. choroby neuromuskulárne : genetika : diagnostika
    štúdie retrospektívne
    testovanie genetické : využitie
    Duchenneova svalová dystrofia
    Heslá geogr. Slovensko
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá diagnostika molekulárno-genetická
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.