Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 30  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth p0044685^"
  1. Názov25 rokov molekulárnej diagnostiky cystickej fibrózy na Slovensku - aktualizácia mutačného spektra
    Aut. údajeŠoltýsová A. ... [et al.]
    Spoluautori Šoltýsová Andrea
    Tarová E.
    Ficek Andrej
    Baldovič Marián
    Poláková Helena
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Korporácia Slovenská CF konferencia 10., 2015, Košice, Slovensko
    PoznámkyPrednáška
    Sign.Z 1908
    Zdroj. dok. 10. slovenská CF konferencia s medzinárodnou účasťou : zborník prednášok s medzinárodnou účasťou : 6. - 7. november 2015 Košice. - Košice : Slovenská asociácia cystickej fibrózy , 2015 . - ISBN 978-80-970357-3-0 . - S. 123
    MeSH predmet. fibróza cystická : diagnostika : genetika
    testovanie genetické
    mutácia
    gény
    gény modifikujúce
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovAPEX microarray - nástroj na genotypizáciu farmakologicky relevantných polymorfizmov
    Aut. údajeAndrea Šoltýsová, Andrej Ficek
    Autor Šoltýsová Andrea
    Spoluautori Ficek Andrej
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 3151
    Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Č. 1 (2012), s. 89-95  : ilustr., fareb. obr., tab.
    MeSH predmet. farmakoterapia
    farmakogenetika
    variabilita genetická
    polymorfizmus genetický
    techniky genotypizácie
    metotrexát
    fluorouracil
    Predmet.heslá tiopuríny * irinotekan * APEX (arrayed primer extension) microarray * APEX panel
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovAsociácia aliel génu MICA s autoimunitným diabetes mellitus u detí v slovenskej populácii
    Aut. údajeM. Stuchlíková ... [et al.]
    Spoluautori Stuchlíková Martina
    Ficek Andrej
    Barák Ľubomír
    Buc Milan 1944-
    Korporácia Martinské dni imunológie 6., 2008, Martin, Slovensko
    Sign.C 2659
    Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013. - Bratislava : BONUS C.C.S. , 2008 . - Zv. 18, č. 1 (2008), s. 42
    Systematika616.379-008.64-097-053.2 * 575.113.2 * 061.3
    MeSH predmet. diabetes mellitus, typ 1 : epidemiológia : genetika : dieťa
    choroby autoimunitné : diagnostika : imunológia : dieťa
    alely
    gény HLA, trieda I
    reakcia polymerázová reťazová
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá diabetes mellitus autoimunitný * alely MICA
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovAsociácia aliel MICA s autoimunitným diabetes mellitus u detí v slovenskej populácii
    Aut. údajeM. Stuchlíková ... [et al.]
    Spoluautori Stuchlíková Martina
    Ficek Andrej
    Barák Ľubomír
    Buc Milan 1944-
    Korporácia Zjazd slovenských a českých alergológov a klinických imunológov 24., 2007, Trnava
    Sign.C 2659
    Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013. - Bratislava : BONUS C.C.S. , 2007 . - Zv. 17, č. 3 (2007), s. 48 a 50
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovCartilage-hair hypoplasia syndrome in a 3-year old girl
    Podnázovcase report
    Aut. údajeGécz J. ... [et al.]
    Spoluautori Gécz Jakub
    Ficek Andrej
    Šoltýsová Andrea
    Košťálová Ľudmila 1953-
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Middle european society of paediatric endocrinology. Workshop 17th, 2011, Český Krumlov, Czech Republic
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2011 . - Roč. 66, č. 5 (2011), s. 336
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovDiagnostika retinálnej degenerácie v populácii slovenských Rómov
    Aut. údajeA. Ficek
    Autor Ficek Andrej
    Korporácia Celostátní konference DNA diagnostiky s mezinárodní účastí 9., 2005, Praha, Česko
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 145, č. 3 (2006), s. 229
    Systematika617.73-003.8:575(=214.58)(437.6)
    MeSH predmet. degenerácia sietnice : genetika : epidemiológia : diagnostika
    Rómovia : genetika
    mapovanie chromozómové : využitie
    Heslá geogr. Slovensko : epidemiológia
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovEffect of unexpected sequence interruptions to conventional PCR and repeat primed PCR in myotonic dystrophy type 1 testing
    Aut. údajeRadvanszky J, Ficek A, Minarik G, et al.
    Spoluautori Radvánszky Ján
    Ficek Andrej
    Minárik Gabriel
    Pálfy Roland
    Kádaši Ľudevít 1952-
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Zdroj. dok. Diagnostic molecular pathology . - vol. 20, no. 1 (2011), s. 48-51
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovHigh frequency of GJB2 mutation W24X among Slovak Romany (Gypsy) patients with non-syndromic hearing loss (NSHL)
    Aut. údajeG. Minárik ... [et al.]
    PrekladVysoký výskyt GJB2 mutácie W24X u slovenských rómskych pacientov so stratou sluchu (NSHL)
    Spoluautori Minárik Gabriel
    Ferák Vladimír 1938-
    Feráková Eva
    Ficek Andrej
    Poláková Helena
    Kádaši Ľudevít 1952-
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 2357
    Zdroj. dok. General physiology and biophysics : an international journal. - ISSN 0231-5882. - Bratislava : R * D print . - Vol. 22, no. 4 (2003), p.549-556  : Grafy, obr., tab.
    Systematika616.28-008.14:575.113:397.7
    MeSH predmet. hluchota : klasifikácia : genetika
    konexíny : analýza : genetika
    mutácia
    poškodenie DNA : genetika
    variabilita genetická : genetika
    Rómovia
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovIdentification of the deletions in the UGT1A1 gene of the patients with Crigler-Najjar syndrome type I from Slovakia
    Aut. údajeZmetáková I. ... [et al.]
    Spoluautori Zmetáková Iveta
    Ferák Vladimír 1938-
    Minárik Gabriel
    Ficek Andrej
    Poláková Helena
    Feráková Eva
    Kádaši Ľudevít 1952-
    PoznámkyPopis urobený z citácie a online katalógu
    Sign.C 2357
    Zdroj. dok. General physiology and biophysics : an international journal. - ISSN 0231-5882. - Bratislava : AEPress , 2007 . - Vol. 26, no. 4 (2007), s. 306-310
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovIdentifikácia a charakterizácia génu zodpovedného za vznik retinálnej degenerácie častej u slovenských Rómov
    Aut. údajeA. Ficek ... [et al.]
    Spoluautori Ficek Andrej
    Ďalší autori Ferák Vladimír 1938- (Autor)
    Feráková Eva (Autor)
    Kádaši Ľudevít 1952- (Autor)
    Minárik Gabriel (Autor)
    Poláková Helena (Autor)
    Korporácia Celostátní konference DNA diagnostiky a génové terapie 6., 2003, Praha, Česko
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 142, č. 5 (2003), s. 316
    Systematika617.735-002(=214.58):575.224:061.3
    MeSH predmet. retinitis pigmentosa : genetika
    analýza DNA, mutačná
    testovanie genetické
    mutácia : genetika
    Rómovia : genetika
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.