Výsledky vyhľadávania
Názov Afibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience Aut. údaje T. Simurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Žolková Jana
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Hudeček Ján
Staško Ján
Lasabová Zora
Casini Alessandro
Vilar R.
Neerman-Arbez M.
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30-31 MeSH predmet. afibrinogenémia
mutácia
analýza sekvenčná
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia * reťazec fibrinogénu B beta * mutácie FGB génu homozygotné Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Fenotypová a genotypová analýza vrodenej hypofibrinogenémie a dysfibrinogenémie Aut. údaje A. Bátorová ... [et al.] Spoluautori Bátorová Angelika
Horváthová Mira
De Mellrose P.
Neerman-Arbez M.
Mistrík Martin 1951-
Sign. C 137 Zdroj. dok. Vnitřní lékařství. - ISSN 0042-773X. - Brno : Medica Healthworld . - Roč. 51, č. 7-8 (2005), s. 802-808 Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Heterozygozity for a novel FGG Trp253Cys mutation causes hypofibrinogenaemia by specifically impairing fibrinogen secretion Aut. údaje D. Vu ... [et al.] Preklad Heterozygotnosť FGG Trp253Cys mutácie spôsobujúcej špecificky narušenou sekréciou fibrinogénu hypofibrinogenémiu Spoluautori Vu D.
De Moerloose Philippe
Bátorová Angelika
Horváthová Daniela
Palumbo L.
Neerman-Arbez M.
Korporácia Bratislavské hematologické a transfuziologické dni. S medzinárodnou účasťou 2., 2006, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 6, supl. 2, č. 10 (2006), s. 38S Systematika 616.153.962.4-008.64:575:061.3 MeSH predmet. afibrinogenémia
choroby genetické, vrodené
heterogenita genetická
mutácia meniaca zmysel
Forma, žáner abstrakt z kongresu
abstrakt v angličtine
Predmet.heslá hypofibrinogenémia Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov State of the Art Genetics of inherited fibrinogen disorders Aut. údaje M. Neerman-Arbez Autor Neerman-Arbez M.
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 29., 2023, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 24 MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
fibrinogén
Forma, žáner abstrakt z kongresu
abstrakt v angličtine
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok