Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 68  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth p0056819^"
  1. NázovABC genetických testov v obrazoch pri diagnostike a monitorovaní liečby chronickej myeloickej leukémie (CML)
    Súbež.n.ABC of the genetic tests in the management of chronic myeloid leukemia (CML)
    Aut. údajeDenisa Ilenčíková, Darina Ďurovčíková
    Autor Ilenčíková Denisa
    Spoluautori Ďurovčíková Darina
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2009 . - Roč. 58, č. 5 (2009), s. 227-229  : ilustr. (aj fareb.), obr., tab.
    MeSH predmet. leukémia myeloidná chronická, BCR-ABL pozitívna : diagnostika : genetika
    techniky genetické : využitie
    translokácia genetická
    proteíny fúzne, bcr-abl
    aberácie chromozómové
    hybridizácia in situ, fluorescenčná
    reakcia polymerázová reťazová, s reverznou transkriptázou
    Predmet.heslá chromozóm Philadelphia * aberácie chromozómové sekundárne * aberácie chromozómové 9q * monitorovanie liečby * algoritmus diagnostický * FISH (fluorescence in situ hybridization) * RT-PCR
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovAkútna myelobastová leukémia s alteráciami MLL protoonkogénu (11q23/MLL+AML)
    Súbež.n.Acute myeloblastic leukaemia with alternations of MLL proto-oncogene protein (11q23/MLL+AML)
    Aut. údajeZ. Mikulášová ... [et al.]
    Spoluautori Mikulášová Zuzana
    Ilenčíková Denisa
    Slamka Tomáš
    Ďurovčíková Darina
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 2637
    Zdroj. dok. Klinická onkologie. - ISSN 0862-495X. - Brno : Medica Healthworld , 2010 . - Roč. 23, č. 6 (2010), s. 401-407  : ilustr. (fareb.), graf, obr., tab
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovAngelman syndrome in adolescent patient
    Aut. údajeD. Ďurovčíková ... [et al.]
    Spoluautori Ďurovčíková Darina
    Ďalší autori Halásová Edita (Autor)
    Černáková Iveta (Autor)
    Činčurová E. (Autor)
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres 2., 1999, Košice, Slovensko
    Konferencia dorastového lekárstva 15., 1999, Košice, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 54, suppl. 1 (1999), s. S25
    Systematika616.899:061.3
    MeSH predmet. abstrakt z kongresu
    Angelmanov syndróm : genetika : diagnostika
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovAngelmanov syndróm - neurobehaviorálny fenotyp
    Súbež.n.Angelman syndrome - neurobehavioral phenotype
    Aut. údajeDarina Ďurovčíková ... [et al.]
    Spoluautori Ďurovčíková Darina
    Halásová Edita
    Černáková Iveta
    Činčurová Elena
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA . - Roč. 54, č. 6 (2005), s. 271-273  : Obr., tab.
    Systematika616.899
    MeSH predmet. Angelmanov syndróm : klasifikácia : diagnostika : genetika
    symptómy neurobehaviorálne : klasifikácia
    mikrocefália
    postihnutie intelektuálne
    analýza cytogenetická
    delécia chromozómová
    dizómia uniparentálna
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovAsociácia myasténie gravis a bulbospinálnej atrofie
    Aut. údajeAndrea Hergottová ... [et al.]
    Spoluautori Hergottová Andrea
    Špalek Peter
    Ďurovčíková Darina
    Lexová Kolejáková Katarína
    Schnorrer Milan 1930-
    Cibulčík František
    Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou časťou 2., 2009, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . II. neuromusculárny kongres s medzinárodnou účasťou : X. konferencia o neuromusckulárnych ochoreniach sekcie pre neuromuskulárne ochorenia SNS : 20. neuromuskulární sympózium sekce neuromuskulárních chorob ČNS : 23. - 24. apríl 2009, City Hotel Bratislava, Bratislava. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN . - Roč. 10, č. S1 (2009), s. 20-21
    MeSH predmet. myasthenia gravis : diagnostika : terapia
    atrofia svalová spinálna : diagnostika : terapia
    diagnostika včasná
    komorbidita
    atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovBeckwithov-Wiedemanov syndróm [BWS] - zriedkavá imprintingová choroba
    Súbež.n.Beckwith-Wiedemann syndrome [BWS] - a rare imprinting disease
    Aut. údajeDarina Ďurovčíková ... [et al.]
    Spoluautori Ďurovčíková Darina
    Machalová Slávka
    Lohajová Behúlová Regína
    Závodná Katarína
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2015 . - Roč. 64, č. 11 (2015), s. 438-442  : ilustr., fotogr., obr., sch., tab.
    MeSH predmet. Beckwithov-Wiedemannov syndróm : diagnostika : genetika : terapia
    imprinting genómový
    testovanie genetické
    stavy patologické, príznaky a symptómy
    patológia molekulárna
    diagnostika diferenciálna
    prevalencia
    manažment starostlivosti o pacienta
    Heslá geogr. Slovensko : epidemiológia
    Predmet.heslá gén 11p15.5 * algoritmus genetického testovania
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovBehaviorálne fenotypy a molekulárna cytogenetika
    Aut. údajeD. Ďurovčíková ... [et al.]
    Spoluautori Ďurovčíková Darina
    Ďalší autori Černáková Iveta (Autor)
    Halásová Edita (Autor)
    Mlkvá Iveta (Autor)
    Lukáčová Margita (Autor)
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 3., 2001, Martin, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 56, suppl. 1 (2001), s. S38
    Systematika616-008.6-053.2-076.5:061.3
    MeSH predmet. abstrakt z kongresu
    genetika behaviorálna : dieťa
    analýza cytogenetická
    abnormality vrodené : genetika : dieťa
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovCafé-au-lait makuly v diagnostike detských nádorových ochorení
    Súbež.n.Café-au-lait maculae in the diagnostics of child tumorous diseases
    Aut. údajeIlenčíková D. ... [et al.]
    Spoluautori Ilenčíková Denisa
    Ďurovčíková Darina
    Copáková Lucia
    Štrbová Dagmar
    Šuvada Jozef
    Rybárová Anna
    Hlavatá Anna
    Wimmer K.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2009 . - Roč. 64, č. 9 (2009), s. 406-414  : ilustr., obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovCentrum komplexnej starostlivosti o deti s neurofibromatózou v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou (DFNsP) v Bratislave
    Aut. údajeBolčeková A. ... [et al.]
    Spoluautori Bolčeková A.
    Hlavatá Anna
    Némethová M.
    Ilenčíková Denisa
    Holobradá Mariana
    Sýkora Pavol 1948-2020
    Gerinec Anton 1947-
    Kokavec Milan 1965-
    Závodná Mária
    Košnárová Elena
    Husáková Kristína
    Čižmár Andrej
    Haviar Dušan
    Ďurovčíková Darina

    Zaťková Andrea
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Slovenská konferencia zriedkavých chorôb 2., 2013, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 14-15
    Heslá korp. Národný ústav detských chorôb. Bratislava, Slovensko
    MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : diagnostika
    starostlivosť o pacienta
    zariadenia zdravotnícke
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovClustering of mutations in the 5' tertile of the NF1 gene in Slovakia patients with optic pathway glioma
    Aut. údajeA. Bolcekova ... [et al.]
    PrekladIdentifikovanie mutácií v 5'tercile NF1 génu u slovenských pacientov s gliómom optického nervu
    Spoluautori Bolčeková A.
    Némethová Martina
    Zaťková Andrea
    Hlinková Katarína
    Požgayová Slávka
    Hlavatá Anna
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Ďurovčíková Darina
    Gerinec Anton 1947-
    Husáková Kristína
    Pavlovičová Zlatica
    Holobradá Mariana
    Kovács László 1950-2017
    Ilenčíková Denisa

    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 60, no. 6 (2013), s. 655-665  : ilustr., obr., sch., tab.
    MeSH predmet. glióm zrakového nervu : diagnostika : genetika : terapia
    glióm zrakového nervu : klasifikácia : patológia
    neurofibromatóza 1 : genetika
    gény neurofibromatózy 1
    mutácia
    genotyp
    fenotyp
    prognóza
    Heslá geogr. Slovensko
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.