Výsledky vyhľadávania
Názov Identification of a novel KCNJ2 mutation causing Andersen-Tawil syndrome in a Hungarian patient Aut. údaje Hategan L ... [et al.] Preklad Identifikácia novej KCNJ2 mutácie spôsobujúcej Andersenov-Tawilov syndróm u maďarského pacienta Spoluautori Hategan L.
Katona Márta
Környei László
Racz K.
Csanády Miklós
Forster Tamás
Sepp R.
Korporácia Alpe Adria Association of Cardiology. Annual Meeting 20., 2012, Bratislava, Slovensko
Sign. C 2635 Zdroj. dok. Cardiology letters. - ISSN 1338-3655. - Bratislava : Slovenská kardiologická spoločnosť SLS , 2012 . - Vol. 21, no. 3 (2012), s. 266-267 MeSH predmet. Andersenov syndróm : diagnostika : genetika : adolescent
arytmie srdcové
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
abstrakt v angličtine
Predmet.heslá KCNJ2 gén Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Identification of an unusual long deletion mutation in the dystrophin gene in a patient with muscular dystrophy and dilated cardiomyopathy Aut. údaje R. Sepp ... [et al.] Preklad Identifikácia neobvykle dlhej delečnej mutácie dystrofínového génu u pacienta s muskulárnou dystrofiou a dilatovanou kardiomyopatiou Spoluautori Sepp R.
Endreffy E.
Hortobágy T.
Racz P.
Polgar N.
Pap R.
Saghy L.
Palinkas A.
Csanády Miklós
Forster Tamás
Korporácia Alpe-Adria Cardiology Meeting 12., 2004, Cividale del Friuli, Taliansko
Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Vol. 105, no. 4 (2004), p. 182 Systematika 616.8-009.1:575.113:061.3 MeSH predmet. delécia génu
dystrofín : analýza : použitie diagnostické
dystrofie svalové : diagnostika : farmakoterapia
kardiomyopatia dilatačná : diagnostika : farmakoterapia
Duchenneova svalová dystrofia : komplikácie : diagnostika
analýza DNA, mutačná : metódy
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Left ventricular enlargement is common in relatives of Hungarian patients with dilated cardiomyopathy Aut. údaje R. Sepp ... [et al.] Spoluautori Sepp R.
Ďalší autori Dongo A. (Autor)
Jebelovszki E. (Autor)
Forster Tamás (Autor)
Varga A. (Autor)
Hogye M. (Autor)
Lakatos F. (Autor)
Gruber N. (Autor)
Piros Gy. (Autor)
Csanády Miklós (Autor)
Korporácia Alpe-Adria Cardiology Meeting 6., 1998, Bratislava, Slovensko
Sign. C 2635 Zdroj. dok. Kardiológia. - ISSN 1210-0048. - Bratislava : SymeKard . - Vol. 7, suppl. (1998), s. 19A Systematika 616.124.2-007.61:616.12-007.63:061.3 MeSH predmet. kongresy ako téma
kardiomegália : epidemiológia : diagnostika
komory srdcové : patofyziológia
kardiomyopatia dilatačná : epidemiológia : diagnostika
echokardiografia : metódy : využitie
skríning hromadný
Maďarsko
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Low prevalence of beta myosin heavy chain gene mutations in Hungarian patients with hypertrophic cardiomypathy Aut. údaje R. Sepp ... [et al.] Preklad Nízka prevalencia génovej mutácie pri výskyte ťažkých myozínových reťazcov u maďarských pacientoch s hypertrofickou kardiomyopatiou Spoluautori Sepp R.
Blazso P.
Polgar N.
Racz P.
Palinkas A.
Jebelovszki E.
Dongo A.
Anastasakis A.
Rasko I.
Csanády Miklós
Foster T.
Korporácia Alpe-Adria Cardiology Meeting 12., 2004, Cividale del Friuli, Taliansko
Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Vol. 105, no. 4 (2004), p. 182-183 Systematika 616.12-008.46:575.113:061.3 MeSH predmet. reťazce myozínové ťažké : analýza : použitie diagnostické : genetika
mutagenéza : genetika : imunológia
kardiomyopatia hypertrofická : komplikácie : diagnostika : farmakoterapia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov The myosin binding protein C gene (MYBPC3) is the most prevalent disease gene in Hungarian patients with hypertrophic cardiomyopathy Aut. údaje Sepp R ... [et al.] Preklad Gén pre myozínový väzbový proteín C (MYBPC3) je najčastejším génom ochorenia u maďarských pacientov s hypertrofickou kardiomyopatiou Spoluautori Sepp R.
Losonczi L.
Toth T.
Nagy V.
Kadar K.
Hogye M.
Fekete Gy.
Csanády Miklós
Forster Tamás
Korporácia Alpe Adria Association of Cardiology. Annual Meeting 20., 2012, Bratislava, Slovensko
Sign. C 2635 Zdroj. dok. Cardiology letters. - ISSN 1338-3655. - Bratislava : Slovenská kardiologická spoločnosť SLS , 2012 . - Vol. 21, no. 3 (2012), s. 275 MeSH predmet. kardiomyopatia hypertrofická : genetika
reťazce myozínové ťažké : genetika
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
abstrakt v angličtine
Predmet.heslá MYBPC3 gén Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY