Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 7  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth p0062366^"
  1. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovA speculation about hypercholesterolemia in congenital analbuminemia
    Aut. údajeRosipal, Š. - Debreová, M. - Rosipal, R.
    Autor Rosipal Štefan 1942-2022
    Spoluautori Debreová Marianna
    Rosipal Robert
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Zdroj. dok. The American Journal of Medicine. - ISSN 1555-7162 . - Roč. 119, č. 2 (2006), s. 181-182
    Kapitoly, články
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Druh dok.Rozpis článkov z elektronických zdrojov
    Báza dátELEKTRONICKÉ ZDROJE
    článok

    článok

  2. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovAnalbuminemia in a Slovak Romany (gypsy) family: case report and mutational analysis
    Aut. údajeRosipal, Š. ... [et al.]
    Autor Rosipal Štefan 1942-2022
    Spoluautori Debreová Marianna
    Rosipal Robert
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Zdroj. dok. Clinica Chimica Acta. - ISSN 0009-8981 . - Roč. 365, č. 1-2 (2006), s. 188-193
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaHolandsko
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovAnalýza nejčastějších mutací u dívek s Rettovým syndromem
    Súbež.n.Molecular diagnosis of Rett syndrome: detection of the prevalent mutations in MeCP2 gene
    Aut. údajeRobert Rosipal ... [et al.]
    Spoluautori Rosipal Robert
    Zeman Jiří 1950-
    Hadač Jan 1954-
    Mišovicová Nadežda
    Nevšímalová Soňa 1940-
    Martásek Pavel 1952-
    PoznámkyRes. angl., čes.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 140, č. 15 (2001), s. 473-476  : Obr.
    Systematika(616.831-007.23+616-009.1):575.224.2
    MeSH predmet. Rettov syndróm : genetika : patofyziológia : diagnostika
    patológia klinická
    gény
    mutácia
    DNA : krv
    dieťa
    adolescent
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovDyslipidemia
    Aut. údajeRosipal Š., Kuchta M., Rosipal R.
    Autor Rosipal Štefan 1942-2022
    Spoluautori Kuchta Milan
    Rosipal Robert
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 2971
    Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253. - Košice : UPJŠ LF , 2018 . - Roč. 22, č. 1-2 (2018), s. 1129-1131  : ilustr., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovIdiopatická hypoalbuminémia (analbuminémia)
    Súbež.n.Idiopathic hypoalbuminemia (analbuminemia)
    Aut. údajeŠ. Rosipal, M. Debreová, R. Rosipal
    Autor Rosipal Štefan 1942-2022
    Spoluautori Debreová Marianna
    Rosipal Robert
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres 5., 2005, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 60, č. 8-9 (2005), s. 525
    Systematika616.3:575.113:616-053.2:061.3
    MeSH predmet. hypoalbuminémia : diagnostika
    choroby genetické, vrodené : diagnostika : etiológia : genetika
    genetika lekárska
    hyperlipoproteinémie
    artérioskleróza
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.angličtina, slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovMolekulárna diagnostika Rettovho syndrómu v Českej a Slovenskej republike
    Aut. údajeD. Záhoráková ... [et al.]
    Spoluautori Záhoráková Daniela
    Rosipal Robert
    Hadač Jan 1954-
    Mišovicová Nadežda
    Zumrová Alena 1957-
    Bzdúch Vladimír
    Nevšímalová Soňa 1940-
    Zeman Jiří 1950-
    Martásek Pavel 1952-
    Korporácia Novinky v klinické genetice. Sympozium s mezinárodní účastí, 2003, Praha, Česko
    PoznámkyGrant GAČR 301/01/P068 (D.Z., R.R.)
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 59, č. 3 (2004), s. 162
    Systematika616.8-056.7:575.224.2:061.3
    MeSH predmet. Rettov syndróm : diagnostika : genetika
    Heslá geogr. Česká republika
    Slovensko
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovMutation analysis of the MECP2 gene in patients of Slavic origin with Rett syndrome
    Podnázovnovel mutations and polymorphisms
    Aut. údajeZahorakova D ... [et al.]
    Spoluautori Záhoráková Daniela
    Rosipal Robert
    Hadač Jan 1954-
    Zumrová Alena 1957-
    Bzdúch Vladimír
    Mišovicová Nadežda
    PoznámkyPopis urobený z citácie a www.ncbi.nlm.nih.gov
    Zdroj. dok. Journal of human genetics . - 52, 4 (2007), pp. 342-348
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaJaponsko
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.