Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 47  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth p0012993 xaec^"
  1. Adultná forma Pompeho choroby - diagnostika a liečba  / Špalek P., Chandoga J., Hlavatá A. .  Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie : časopis českých a slovenských neurologů a neurochirurgů . 26.slovenský a český neurologický zjadz 59. slovenksý a český zjazd klinickej neurofyziológie : Martin, 7. - 10. 11. 2012 : zborník abstrakt. - ISSN 1210-7859 . - Roč. 75/108, suppl. (2012), s. S41-S42  
    C 875
    článok

    článok

  2. Adultná forma Pompeho choroby - fenotypová diverzita, nové trendy v diagnostike a liečbe  / Špalek P. ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . Sympózium praktickej neurológie : Neurológia pre prax : 13. 14. apríl 2012 Tále : abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 13, č. S2 (2012), s. 30-31  
    CP 3034
    článok

    článok

  3. Adultná forma Pompeho choroby v SR  / P. Špalek ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 26-28  
    CP 3028
    článok

    článok

  4. Adultná forma Pompeho choroby v SR - diagnostické úskalia a omyly  / Peter Špalek ... [et al.] .  Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621 . - Roč. 9, č. 3 (2014), s. 157 a 159-164  : ilustr. (prevažne fareb.), fotogr., tab.  
    C 3076
    článok

    článok

  5. Aktualizácia Národného hemofilického genetického registra  / Prigancová T. ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXIII. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : 19. - 21. máj 2016, Martin : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 8, č. S1 (2016), s. 49  
    CP 3098
    článok

    článok

  6. An unusually high frequency of SCAD deficiency caused by two pathogenic variants in the ACADS gene and its relationship to the ethnic structure in Slovakia  / Lisyová J. ... [et al.] .  BMC medical genetics . - 2018 Apr 20;19(1):64. doi: 10.1186/s12881-018-0566-0   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  7. Cerebrálne kavernózne malformácie s patogénnymi variantmi génov CCM1 a CCM3  / Miriama Juhosová ... [et al.] .  Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621 . - Roč. 15, č. 2 (2020), s. 77-86  : ilustr., aj fareb., obr., tab.  
    C 3076
    článok

    článok

  8. Cetaben and fibrates both influence the activities of peroxisomal enzymes in different ways  / Chandoga J. ... [et al.] .  Biochemical pharmacology . - Vol 47, issue 3 (1994) , s. 515-519   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  9. Cetaben is an exceptional type of peroxisome proliferator  / Chandoga J. ... [et al.] .  International Journal of Biochemistry . - Vol. 26, issue 5 (1994), p. 679-696   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  10. Diagnosis of Smith-Lemli-Opitz syndrome by gas chromatography - mass spektrometry of 7-DH cholesterol  / R. Petrovič ... [et al.] .  Clinical Chemistry and Laboratory Medicine . - Vol. 39 (2001), s. 292   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.