Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 49  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth p0037982 xcla^"

  1. 1.Acylkarnitíny v diagnostike dedičných metabolických porúch: využitie v klinickej praxi a obmedzenia

    Acylkarnitíny v diagnostike dedičných metabolických porúch: využitie v klinickej praxi a obmedzenia  / Ostrožlíková, M., Górová, R. .  Laboratórna diagnostika : časopis pre pracovníkov diagnostických laboratórií. - ISSN 1335-2644 . - Roč. 25, č. 1 (2020), s. 98-101  : ilustr., tab.  
    C 2974
    článok

    článok

  2. 2.Acylkarnitíny v diagnostike dedičných metabolických porúch: využitie v klinickej praxi a obmedzenia

    Acylkarnitíny v diagnostike dedičných metabolických porúch: využitie v klinickej praxi a obmedzenia  / Ostrožlíková, M., Górová, R. .  Laboratórna diagnostika : časopis pre pracovníkov diagnostických laboratórií. - ISSN 1335-2644 . - Roč. 24, č. 1 (2019), s. [75]  
    C 2974
    článok

    článok

  3. 3.Ako sa na Slovensku v súčasnosti detegujú dedičné metabolické poruchy?

    Ako sa na Slovensku v súčasnosti detegujú dedičné metabolické poruchy?  / Holešová D. ... [et al.] .  Zdravotnícke listy : vedecký recenzovaný časopis. - ISSN 1339-3022 . - Roč. 3, č. 1 (2015), s. A5-A6   .  Recenzované abstrakty z vedeckej konferencie s medzinárodnou účasťou ZdravLab15 konanej v dňoch 11. . - 12. februára 2015  
    C 3141
    článok

    článok

  4. 4.Apoliproteín B v lipidovej ambulancii

    Apoliproteín B v lipidovej ambulancii  / M. Ostrožlíková ... [et al.] .  Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253 . - Roč. 1, č. 3 (1997), s. 27  
    C 2971
    článok

    článok

  5. 5.Biochemical genetic testing in Centre of Inherited Metabolic Diseases of University Children's Hospital Bratislava

    Biochemical genetic testing in Centre of Inherited Metabolic Diseases of University Children's Hospital Bratislava  / Behúlová D. ... [et al.] .  Klinická biochemie a metabolismus. - ISSN 1210-7921 . - Roč. 19 (BCB 40), č. 3 (2011), s. 185  
    C 1986
    článok

    článok

  6. 6.Biochemicko-genetická diagnostika v Centre dedičných metabolických porúch Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava

    Biochemicko-genetická diagnostika v Centre dedičných metabolických porúch Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava  / Behúlová D. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 64, č. 11 (2009), s. 569-570  
    C 236
    článok

    článok

  7. 7.Biomarkery porúch metabolizmu vitamínu B12: osobitosti detského veku

    Biomarkery porúch metabolizmu vitamínu B12: osobitosti detského veku  / Ostrožlíková M. ... [et al.] .  Zdravotnícke listy : vedecký recenzovaný časopis. - ISSN 1339-3022 . - Roč. 3, č. 1 (2015), s. A10-A11   .  Recenzované abstrakty z vedeckej konferencie s medzinárodnou účasťou ZdravLab15 konanej v dňoch 11. . - 12. februára 2015  
    C 3141
    článok

    článok

  8. 8.Congenital disorders of glycosylation - an umbrella term for rapidly expanding group of rare genetic metabolic disorders - importance of physical investigation

    Congenital disorders of glycosylation - an umbrella term for rapidly expanding group of rare genetic metabolic disorders - importance of physical investigation  / Lekka D.E. ... [et al.] .  Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 122, no. 3 (2021), s. 190-195  : ilustr., fareb. fotogr., schémy, tab.  
    C 526
    článok

    článok

  9. 9.Deficit galaktokinázy - prvý pacient na Slovensku

    Deficit galaktokinázy - prvý pacient na Slovensku  / Šebová C. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 34-35  
    CP 3028
    článok

    článok

  10. 10.Deficit karbamoylfosfátsyntetázy (CPS) 1 - vzácna porucha cyklu močoviny

    Deficit karbamoylfosfátsyntetázy (CPS) 1 - vzácna porucha cyklu močoviny  / Bzdúch V. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 12  
    C 3028
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko