Výsledky vyhľadávania
- Congenital disorders of glycosylation - an umbrella term for rapidly expanding group of rare genetic metabolic disorders - importance of physical investigation / Lekka D.E. ... [et al.] . Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 122, no. 3 (2021), s. 190-195 : ilustr., fareb. fotogr., schémy, tab.
- C 526
- Deficit TMEM70 diagnostikovaný u 13 slovenských pacientov v priebehu 5 rokov / Behúlová D., Šebová C., Tárnoková S. ... et al. . Zborník abstrakt 29. pracovné dni - dedičné metabolické poruchy . - S. 52 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
- Diferenciálna diagnostika hypotonickej hyponatriémie u pacientov s organickými chorobami CNS / Ľudmila Trejbalová ... [et al.] . Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 52, č. 1 (2003), s. 22-26 : Tab.
- C 480
- Hyperamonémia / Šebová C. . Vybrané štandardné diagnostické a liečebné postupy v pediatrii . - ISBN 978-80-89631-75-9 . - S. 33-34
- K 59061, K 59062, K 59314
- Komplexný pohľad na deficit vitamínu B12 v detskom veku / Brennerová K. ... [et al.] . Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 73, č. 6 (2018), s. 375-383 : ilustr., fareb. schéma, obr.
- C 236
- Lipid levels and their genetic regulation in patients with familial hypercholesterolemia and familial defective apolipoprotein B-100: the MEDPED Slovakia Project / Vohnout, B. ... [et al.] . Atherosclerosis . - Vol. 4, No. 3, Suppl., November (2003), pp. 3-5 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
- Kapitoly, články
- Tyrozinémia I. typu / Vladimír Bzdúch ... [et al.] . Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X . - Roč. 5, č. 4 (2010), s. 191-193
- C 3072