Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 12  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "štúdia celogenómová asociačná"
  1. NázovAssessing the interactions between the association of common genetic variants on 2q35 and 16q12 with breast cancer risk
    Aut. údajeY. L. Fan ... [et al.]
    PrekladVyhodnotenie interakcií medzi asociáciou spoločných genetických variantov na 2q35 a 16q12 a rizikom rakoviny prsníka
    Spoluautori Fan L. Y.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2015 . - Vol. 62, no. 2 (2015), s. 315-325  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. nádory prsníka : genetika : etnológia
    polymorfizmus genetický
    chromozómy ľudské, pár 2 : genetika
    chromozómy ľudské, pár 16 : genetika
    receptory estrogénové
    receptory progesterónové
    riziko
    koeficient pravdepodobnosti
    predispozícia k chorobe, genetická
    štúdia celogenómová asociačná
    metaanalýza ako téma
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovBiomarkers for determination prostate cancer: implication for diagnosis and prognosis
    Podnázovminireview
    Aut. údajeS. Ziaran ... [et al.]
    PrekladBiomarkery pre stanovenie rakoviny prostaty: implikácie pre diagnózu a prognózu: minireview
    Spoluautori Žiaran Stanislav
    Varchulová Nováková Zuzana
    Böhmer Daniel
    Danišovič Ľuboš
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2015 . - Vol. 62, no. 5 (2015), s. 683-691  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. nádory prostaty : diagnostika : genetika
    biomarkery nádorové : genetika
    štúdia celogenómová asociačná
    proteíny nádorové : genetika
    proteíny fúzne, onkogénové
    antigén špecifický prostatický : genetika
    PTEN fosfohydroláza : genetika
    glutatión-S-transferáza pí : genetika
    progresia choroby
    prognóza
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovGenetic variants and risk of prostate cancer using pathway analysis of a genome-wide association study
    Aut. údajeY. S. Kim ... [et al.]
    PrekladGenetické varianty a riziko nádoru prostaty analýzou dráhy pomocou celogenómovej asociačnej štúdie
    Spoluautori Kim Y. S.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2016 . - Vol. 63, no. 4 (2016), s. 629-634  : ilustr., grafy, tab.
    MeSH predmet. nádory prostaty : etiológia : genetika
    predispozícia k chorobe, genetická
    polymorfizmus jednonukleotidový
    transdukcia signálna : genetika
    štúdia celogenómová asociačná
    Predmet.heslá gény kandidátne
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovGenome-wide pathway analysis in glioma
    Aut. údajeY. H. Lee, G. G. Song
    PrekladCelogenómová analýza dráhy v glióme
    Autor Lee Y. H.
    Spoluautori Song G. G.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2015 . - Vol. 62, no. 2 (2015), s. 230-238  : ilustr., grafy, tab.
    MeSH predmet. glióm : genetika
    polymorfizmus jednonukleotidový
    štúdia celogenómová asociačná
    transdukcia signálna
    predispozícia k chorobe, genetická
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovIdentification of genes in ulcerative colitis associated colorectal cancer based on centrality analysis of co-expression network
    Aut. údajeJ. Zhu, C. Li, W. Ji
    PrekladIdentifikácia génov ulceróznej kolitídy spojených s kolorektálnym nádorom založená na analýze centrality ko-expresie sietí
    Autor Zhu J.
    Spoluautori Li C.
    Ji Wang
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2015 . - Vol. 62, no. 5 (2015), s. 756-764  : ilustr., grafy, obr., sch., tab.
    MeSH predmet. kolitída ulcerózna : genetika
    nádory kolorektálne : genetika
    regulácia expresie génu, nádorová
    siete génové regulačné
    štúdia celogenómová asociačná
    reakcia polymerázová reťazová, v reálnom čase
    algoritmy
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovInfluence of dihydropyrimidine dehydrogenase gene (DPYD) coding sequence variants on the development of fluoropyrimidine-related toxicity in patients with high-grade toxicity and patients with excellent tolerance of fluoropyrimidine-based chemotherapy
    Aut. údajeZ. Kleibl ... [et al.]
    PrekladVplyv variantov kódujúcich sekvencie génu dihydropyrimidín dehydrogenázy (DPYD) na vývoj toxicity spojenej s fluoropyrimidínom u pacientov s vysokým stupňom toxicity a u pacientov s výbornou toleranciou chemoterapie fluoropyrimidínom
    Spoluautori Kleibl Zdeněk
    Fidlerová J.
    Kleiblová Petra
    Kormunda Stanislav
    Bílek M.
    Boušková K.
    Ševčík Jan
    Novotný Jan
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2009 . - Vol. 56, no. 4 (2009), s. 303-316  : ilustr. (aj fareb.), grafy, obr., tab.
    MeSH predmet. fluorouracil : analógy a deriváty : toxicita : účinky nežiaduce
    pyrimidíny
    gény : účinky liekov
    analýza DNA, mutačná
    haplotypy
    farmakoterapia : účinky nežiaduce
    štúdia celogenómová asociačná
    Predmet.heslá fluoropyrimidíny * 5-fluorouracil * gén dihydropyrimidín dehydrogenázy * varianty génu
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovKomplexný pohľad na genetické pozadie fibrilácie predsiení
    Súbež.n.A comprehensive view of the atrial fibrillation genetic background
    Aut. údajeMartin Kmec ... [et al.]
    Spoluautori Kmec Martin
    Zigová Michaela
    Petrejčíková Eva
    Barnasovská Jarmila
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3046
    Zdroj. dok. Kardiológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3433. - Bratislava : A-medi management , 2022 . - Roč. 20, č. 1 (2022), s. 53-57  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. fibrilácia predsiení : genetika
    techniky genetické
    štúdia celogenómová asociačná
    analýza DNA, sekvenčná
    Predmet.heslá analýza väzbová
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovNové trendy rozvoje biologické psychiatrie
    Súbež.n.New advancement in biological psychiatry
    Aut. údajeEva Češková ... [et al.]
    Spoluautori Češková Eva 1946-
    Hosák Ladislav
    Jirák Roman 1943-
    Kašpárek Tomáš
    Maršálek Michal
    Přikryl Radovan
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 3032
    Zdroj. dok. Psychiatria pre prax. - ISSN 1335-9584. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. 3 (2012), s. 117-119
    MeSH predmet. psychiatria biologická : trendy
    schizofrénia : etiológia : genetika : terapia
    štúdia celogenómová asociačná
    variácie počtu kópií DNA
    Alzheimerova choroba : diagnostika : rádiografia : farmakoterapia
    zobrazovanie diagnostické
    mozog
    biomarkery
    katatónia : klasifikácia
    farmakoterapia
    porucha depresívna : terapia
    stimulácia magnetická transkraniálna
    terapia elektrokonvulzívna
    stimulácia blúdivého nervu
    stimulácia hlboká mozgová
    Forma, žáner prehľad
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovPolymorfizmus génu TCF7L2 je spojený s rozvojom diabetu mellitu 2. typu v populácii Slovenska
    Súbež.n.TCF7L2 gene polymorphism is associated with development of type 2 diabetes mellitus in the Slovakian population
    Aut. údajeMartin Javorský ... [et al.]
    Spoluautori Javorský Martin
    Dobríková Martina
    Habalová Viera
    Kozárová Miriam
    Klimčáková Lucia
    Halušková Jana
    Židzik Jozef
    Gašperíková Daniela
    Klimeš Iwar 1951-2022
    Šalagovič Ján
    Tkáč Ivan 1958-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI , 2009 . - Roč. 9, č. 10 (2009), s. 481-484  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. štúdia celogenómová asociačná : využitie
    diabetes mellitus, typ 2 : genetika
    polymorfizmus jednonukleotidový
    gény
    faktory transkripčné
    Heslá geogr. Slovensko
    Predmet.heslá gén TCF7L2 rs7903146 C/T
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.