Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 11  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "Fanconiho syndróm"
  1. NázovGuido Fanconi (1892 - 1979) - zakladateľ modernej pediatrie
    Aut. údajeVladimír Bzdúch, Katarína Jariabková
    Autor Bzdúch Vladimír
    Spoluautori Jariabková Katarína
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI , 2012 . - Roč. 7, č. 6 (2012), s. 295
    Heslá pers. Fanconi Guido (1892-1979)
    MeSH predmet. osobnosti významné
    pediatria
    lekári
    Fanconiho anémia
    Fanconiho syndróm
    Williamsov syndróm
    Wisslerov syndróm
    Forma, žáner biografia
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovInfantilná nefropatická cystinóza - zriedkavá príčina Fanconiho syndrómu
    Aut. údajePodracká Ľ., Brennerová K.
    Autor Podracká Ľudmila
    Spoluautori Brennerová Katarína
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 5., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 5. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách - kazuistiky : 10. november 2016, Bratislava : odoborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 13, supl. S2 (2016), s. 27
    MeSH predmet. Fanconiho syndróm : diagnostika : terapia
    cystinóza : diagnostika
    diagnostika diferenciálna
    príznaky a symptómy
    acidóza
    dehydratácia
    dieťa
    dojča
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovIzolovaná proximálna renálna tubulárna acidóza
    Aut. údajeDaniel Csomó, Ľudmila Podracká
    Autor Csomó Daniel
    Spoluautori Podracká Ľudmila
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 24, č. 1 (2023), s. 32-33  : ilustr., fareb. obr., tab.
    MeSH predmet. acidóza renálna tubulárna : genetika : diagnostika : terapia
    Fanconiho syndróm : etiológia
    procesy patologické
    príznaky a symptómy
    Predmet.heslá acidóza renálna tubulárna izolovaná proximálna
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovKlinicko-farmakologické aspekty mitochondriálnych nefropatií
    Súbež.n.Clinical and pharmacological aspects of mitochondrial nephropathy
    Aut. údajeK. Gazdíková ... [et al.]
    Spoluautori Gazdíková Katarína
    Ďalší autori Gvozdjáková Anna (Autor)
    Kucharská Jarmila (Autor)
    Spustová Viera (Autor)
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Roč. 101, č. 11 (2000), s. 618-619
    Systematika616.61-002.17
    MeSH predmet. nefritída : klasifikácia
    mitochondrie : klasifikácia : genetika
    Fanconiho syndróm : diagnostika : dieťa
    prevencia primárna : metódy
    vitamíny : aplikácia a dávkovanie
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovNefrologické manifestácie mitochondriálnych chorôb
    Súbež.n.Nephrological manifestations of the mitochondrial diseases
    Aut. údajeR. Dzúrik ... [et al.]
    Spoluautori Dzúrik Rastislav 1929-2014
    Ďalší autori Gazdíková Katarína (Autor)
    Štefíková Kornélia (Autor)
    Spustová Viera (Autor)
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 139, č. 2 (2000), s. 38-41  : Tab.
    Systematika616.61-002
    MeSH predmet. nefrológia : klasifikácia
    mitochondrie : enzymológia : metabolizmus : patológia
    Fanconiho syndróm : diagnostika : genetika : prevencia a kontrola
    glomeruloskleróza fokálna segmentálna : diagnostika : prevencia a kontrola : terapia
    diabetes mellitus : etiológia : prevencia a kontrola
    Predmet.heslá poruchy mitochondriálne * amoniogenéza * nefropatie mitochondriálne
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovNový syndróm s instabilitou chromozómov ?
    Súbež.n.New syndrome with chromosome instability?
    Aut. údajePeter Bánovčin
    Autor Bánovčin Peter 1954-
    Korporácia Zjazd českých a slovenských alergológov a klinických imunológov 14., 1997, Trenčín, Slovensko
    Sign.C 2659
    Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013 . - Roč. 7, č. 3 (1997), s. 30
    Systematika616:039:612.017:575.116.4:061.3
    MeSH predmet. Bloomov syndróm : diagnostika : genetika
    Fanconiho syndróm : genetika
    xeroderma pigmentosum : genetika
    choroby autoimunitné : diagnostika : genetika : imunológia
    aberácie chromozómové : diagnostika
    kongresy ako téma
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovOrphan Diseases. Fortschritte in der Therapie der nephropathischen Cystinose
    Preklad"Choroby sirôt". Pokroky v terapii nefropatickej cystinózy
    Roč., čísloBd. 146 H. 4, [Supl.] (1998)
    Vyd.údajeBerlin : Springer , 1998. - 8 s.
    Edícia Monatsschrift Kinderheilkunde, Beilage für Kinderärzte
    Kapitoly, články
    Systematika616-008.9-053.1/.2:577.112.386:616.61
    MeSH predmet. cystinóza : diagnostika
    cystinóza : terapia
    cystinóza : komplikácie
    Fanconiho syndróm
    Jazyk dok.nemčina
    KrajinaDB
    Počet ex.1, z toho voľných 0, prezenčne 1
    Druh dok.Nepravé periodiká
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    CP 887
    sklad Rovinka - časopisy
    len prezenčne
  8. NázovŤažká hypofosfatemická osteomalácia s Fanconiho syndrómom, renálnou tubulárnou acidózou, deficitom vitamínu D a primárnou biliárnou cirhózou
    Súbež.n.Severe hypophosphatemic osteomalacia with Fanconi syndrome, renal tubular acidosis, vitamin D deficiency and primary biliary cirrhosis
    Aut. údajeFinďo P.
    Autor Finďo Peter
    PoznámkyInternal Medicine (Tokyo, Japan), 2009, vpl. 48, no. 5, p. 353-358
    Sign.C 2599
    Zdroj. dok. Slovenský lekár. - ISSN 1335-0234. - Banská Bystrica : Peter Finďo - BUSINESS ACTIVITIES , 2009 . - Roč. 19/33, č. 1-2 (2009), s. 19
    MeSH predmet. osteomalácia : etiológia : diagnostika
    hypofosfatémia
    Fanconiho syndróm
    deficit vitamínu D
    acidóza renálna tubulárna
    cirhóza pečene, biliárna
    komorbidita
    Forma, žáner abstrakty
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovTehotenstvo u dialyzovanej pacientky
    Aut. údajeSilvia Pástorová, Alena Antoníková, Ružena Káchová
    Autor Pástorová Silvia
    Spoluautori Antoníková Alena
    Káchová Ružena
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Resumé
    Sign.C 3031
    Zdroj. dok. Sestra : odborný časopis s recenzovanou prílohou pre sestry, pôrodné asistentky, lekárov a iných zdravotníckych pracovníkov. - ISSN 1335-9444. - Bratislava : Silvia Hodálová - VIUSS , 2015 . - Roč. 14, č. 11-12 (2015), s. 19-21  : ilustr. (fareb.), fotogr.
    Zdroj. dok. Odborná príloha . - , č. 148 (2015)  : ilustr. (fareb.), fotogr.
    MeSH predmet. hemodialýza : ošetrovanie : gravidita
    manažment choroby
    vzdelávanie pacientov ako téma
    Fanconiho syndróm : terapia : gravidita
    urémia
    gravidita
    Predmet.heslá kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovThe metabolic and molecular bases of inherited disease. Vol. 3
    Aut. údajeedit. Charles R. Scriver ... [et al.]; consulting edit. John B. Stanbury, James B. Wyngaarden, Donald S. Fredrickson
    PrekladMetabolický a molekulárny základ dedičných chorôb
    Ďalší autori Scriver Charles R. 1930- (Editor)
    Stanbury John B. (Editor)
    Wyngaarden James B. (Editor)
    Fredrickson Donald S. (Editor)
    ISBN0-07-113692-4
    Vydanie7th ed.
    Vyd.údajeNew York : McGraw-Hill , 1995. - s. 36, 3181-4605, I-93
    Kapitoly, články
    Systematika616-008.9-056.7:575.1
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené
    choroby metabolické
    poruchy metabolizmu, vrodené
    faktory hemokoagulačné
    poruchy hemokoagulácie
    deficit vitamínu K
    fibrinogén : biosyntéza
    deficit faktora XIII
    hemofília A
    faktor VIII
    von Willebrandove choroby
    antitrombíny : deficit
    hemoglobinopatie
    deficit glukózafosfátdehydrogenázy
    glykozúria renálna
    syndrómy malabsorpčné
    cystinúria
    Hartnupova choroba
    Fanconiho syndróm
    syndróm okulocerebrorenálny
    fibróza cystická
    T-lymfocyty : patológia
    Kartagenerov syndróm
    Marfanov syndróm
    kardiomyopatia hypertrofická
    retinitis pigmentosa
    chorioiderémia
    albinizmus
    Cockayneov syndróm
    Huntingtonova choroba
    Charcotova-Marieho-Toothova choroba
    Waardenburgov syndróm
    Schilderova difúzna cerebrálna skleróza
    neurofibromatóza 2
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 45926
    sklad Rovinka - monografické dokumenty

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.