Výsledky vyhľadávania
Názov Genetické syndrómy obezity v praxi klinického genetika - analýza za 10 rokov Súbež.n. Genetic obesity syndromes in genetic clinic - 10 years analysis Aut. údaje Darina Ďurovčíková ... [et al.] Spoluautori Ďurovčíková Darina
Zmajkovičová Darina
Fojtíková Miriam
Petrovič Robert
Mlkvá Iveta
Halásová Edita
Véghová Eva
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2009 . - Roč. 58, č. 5 (2009), s. 198-203 : ilustr., graf, obr., tab. MeSH predmet. Praderovej-Williho syndróm : genetika : diagnostika
obezita : genetika
techniky genetické : využitie
hybridizácia in situ, fluorescenčná : využitie
reakcia polymerázová reťazová : metódy : využitie
Bardetov-Biedlov syndróm
pseudohypoparatyreóza
Predmet.heslá Cohenov syndróm * Alströmov syndróm * Wolframov syndróm * Williamsov syndróm * syndrómy obezity monogénové * FISH (fluorescence in situ hybridization) * reakcia polymerázová reťazová, metylačne senzitívna Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Severe muscular hypotonia in a newborn infant (case report) Aut. údaje E. Erhardt ... [et al.] Preklad Ťažký stupeň svalovej hypotónie u novorodenca (popis klinického prípadu) Spoluautori Erhardt E.
Ďalší autori Morava E. (Autor)
Czako I. M. (Autor)
Decsi T. (Autor)
Korporácia Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
Poznámky Abstrakta zo 6.Stredoeuroópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - the 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21,1999 Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 50-51 Systematika 616.8-009:575.224:061.3 MeSH predmet. hypotónia svalová : diagnostika : etiológia : genetika : dieťa
Praderovej-Williho syndróm : genetika : diagnostika : patofyziológia : dieťa
dyspnoe : etiológia : patofyziológia : dieťa
hybridizácia in situ, fluorescenčná : metódy : trendy : dieťa
kongresy ako téma
Predmet.heslá Praderovej-Williho syndróm * dyspnoe * psychomotorika * hybridizácia in situ fluorescenčná * hypotónia svalová * novorodenci * kongres Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok