Výsledky vyhľadávania
Názov Einfluss von UV-Strahlung (295-400 nm) auf Proliferation und Glycosaminoglycansynthese humaner Hautfibroblasten eines gesunden und eines am Werner-Syndrom erkrankten Spenders in Abhängigkeit von der in vitro-Alterung Aut. údaje Stefanie Engelsmann Preklad Vplyv UV žiarenia (295-400 nm) na proliferáciu a syntézu glykózamín-glykánov ľudských kožných fibroblastov u zdravých darcov a chorých s Wernerovým syndrómom v závislosti od starnutia in vitro Autor Engelsmann Stefanie
ISBN 3-89703-278-3 Vyd.údaje Marburg : Görich & Weiershäuser , 1998. - 138 s. : il. Edícia Wissenschaft in Dissertationen ; Band 454
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Dátum obhájenia 28.05.1999 Kapitoly, články Systematika 616.5-092:612.67.015:614.875(043.3) MeSH predmet. koža : patofyziológia
javy fyziologické kožné : účinky žiarenia
starnutie
fibroblasty : metabolizmus
polysacharidy : biosyntéza : metabolizmus
glukozamín : analógy a deriváty : biosyntéza : metabolizmus
lúče ultrafialové
Wernerov syndróm
dizertácie vedecké ako téma
Jazyk dok. nemčina Krajina Nemecko Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Báza dát KNIHY Signatúra Lokácia Dislokácia Info D 31172 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Handbook of genetic skin disorders Aut. údaje Gred M. Novice ... [et al.] Preklad Príručka genetických porúch kože Autor Novice Gred M.
ISBN 0-7216-3803-1 Vydanie 1st ed. Vyd.údaje Philadelphia : Saunders , 1994. - xiv, 694 s. : il. Kapitoly, články Systematika 616.5-056.7-053.31-007.17:575.1 MeSH predmet. choroby kožné : genetika : patofyziológia
choroby genetické, vrodené : diagnostika
erytroderma ichtyoziformná vrodená
erytroderma ichtyoziformná vrodená
ichtyóza viazaná na chromozóm X
ichtyóza viazaná na chromozóm X
ichthyosis vulgaris : genetika
choroby kožné vezikulobulózne
Wernerov syndróm
Wernerov syndróm
poruchy pigmentácie
nádory kože
syndróm bazocelulárneho névu
dysplázia ektodermálna : genetika
nechty deformované
choroby vlasov
sliznica
neurofibromatóza 1 : genetika
neurofibromatóza 2 : genetika
angioedém
poruchy metabolizmu, vrodené : genetika
aberácie chromozómové
Jazyk dok. angličtina Krajina Spojené štáty Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Príručky Báza dát KNIHY Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 44830 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Klinická a molekulárna diagnostika MEN-1 Aut. údaje J. Sulitka ... [et al.] Spoluautori Sulitka Jaroslav
Demeter Michal
Stachová Ivana
Božiková Janka
Hyrdel Rudolf 1951-
Kajová Macháleková Katarína
Lasabová Zora
Korporácia Dny mladých internistů 24., 2005, Olomouc, Česko
Sign. C 137 Zdroj. dok. Vnitřní lékařství. - ISSN 0042-773X. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 51, č. 5 (2005), s. 622 Systematika 616.441-006.6-083:575:061.3 MeSH predmet. Wernerov syndróm : klasifikácia : diagnostika : genetika
predispozícia k chorobe, genetická : etiológia
terapeutika : metódy
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Mnohopočetná endokrinná neoplázia typu 1 Aut. údaje J. Lángoš, P. Blažíček, K. Pacák Autor Lángoš Ján 1924-2003
Spoluautori Blažíček Pavol 1942-
Pacák Karel 1958-
Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 3003 Zdroj. dok. Medicina militaris Slovaca : odborný časopis zdravotníckej služby ozbrojených síl Slovenskej republiky. - ISSN 1335-5139. - Bratislava : Ministerstvo obrany SR . - Roč. 5, č. 1 (2003), s. 15-21 : Obr., tab. Systematika 616.441-006.6:575 MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 1 : genetika : patológia
Wernerov syndróm : genetika : patológia
hyperparatyreoidizmus : diagnostika : etiológia
gastrinóm : diagnostika : imunológia : patológia
inzulinóm : diagnostika : farmakoterapia : patológia
testovanie genetické
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY