Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "albuterol použitie terapeutické"
  1. NázovDie nonoligurische Hyperkaliaemie des Frühgeborenen
    PodnázovInzidenz, perinatale Risikofaktoren und Therapie mit Salbutamol
    Aut. údajeMarc Rainer Hoppenz
    PrekladNeoligurická hyperkaliémia predčasne narodených, incidencia, perinatálne rizikové faktory a terapia so salbutamolom
    Autor Hoppenz Marc Rainer
    Vyd.údajeMarburg : Philipps-Universität , 2000. - 86 s. : il.
    PoznámkyObsahuje zoznam skratiek. - Obsahuje bibliogr. odkazy. - Dátum obhájenia 19.10.2000
    Kapitoly, články
    Systematika616-008.92-053.32-085:546.32:615.272:618(043.3)
    MeSH predmet. hyperkaliémia : farmakoterapia : etiológia : krv
    novorodenec nezrelý
    albuterol : použitie terapeutické
    incidencia
    faktory rizikové
    Forma, žáner dizertácia vedecká
    Jazyk dok.nemčina
    KrajinaNemecko
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Dizertačné práce atestačné (zahraničné)
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    D 31421
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  2. NázovKongenitální myastenické syndromy diagnostikované v dospělém věku
    Súbež.n.Congenital myasthenic syndromes diagnosed in adulthood
    Aut. údajeMichala Jakubíková
    Autor Jakubíková Michala
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 3076
    Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2021 . - Roč. 16, č. 1 (2021), s. 13-19  : ilustr., fareb., obr., sch., tab.
    MeSH predmet. syndrómy myastenické vrodené : klasifikácia : diagnostika : farmakoterapia
    mutácia
    spojenie neuromuskulárne
    inhibítory cholínesteráz : použitie terapeutické
    albuterol : použitie terapeutické
    dospelý
    Predmet.heslá salbutamol * algoritmus terapeutický * kritériá diagnostické - dospelý * mutácia génu CHRNE * mutácia génu DOK-7 - variant c.1124_1127dup * mutácia génu DOK-7 - variant c.532+2dup * DOK-7 (downstream of kinase 7) * mutácia génu COLQ - c.1082delC v exóne 15 * kazuistiky
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.