Výsledky vyhľadávania
Názov Genetika intrakraniálnych aneuryziem Súbež.n. Genetics of intracranial aneurysms Aut. údaje Stanislav Šutovský ... [et al.] Spoluautori Šutovský Stanislav
Blaho Andrej
Kollár Branislav
Šiarnik Pavel
Reptová Adriana
Klobučníková Katarína
Turčáni Peter
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3076 Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : SAMEDI , 2013 . - Roč. 8, č. 1 (2013), s. 23-27 MeSH predmet. aneuryzma intrakraniálna : genetika
choroby spojivového tkaniva : vrodené : genetika
obličky polycystické, s autozomálne dominantnou dedičnosťou
deficit alfa 1-antitrypsínu
Marfanov syndróm
Ehlersov-Danlosov syndróm
gény
elastín
kolagén typu I
heparán sulfát proteoglykány
aneuryzma ruptúrovaná
Forma, žáner prehľad
Predmet.heslá aneuryzma intrakraniálna familiárna * aneuryzma sporadická Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Myhreovej syndróm Aut. údaje Katarína Kušíková Autor Kušíková Katarína
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. 2 (2019), s. 84-85 : ilustr., fotogr., obr. MeSH predmet. choroby spojivového tkaniva : vrodené : genetika : diagnostika
mutácia
Smad4 proteín
príznaky a symptómy
choroby genetické, vrodené
dieťa
Predmet.heslá Myhreovej syndróm Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Myhreovej syndróm: rôzne fenotypy jednej mutácie Aut. údaje Kušíková K., Weis D. Autor Kušíková Katarína
Spoluautori Weis Denisa 1969-
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 36-37 MeSH predmet. choroby genetické, vrodené
choroby spojivového tkaniva : vrodené : genetika
Smad4 proteín : genetika
mutácia
fenotyp
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá Myhreovej syndróm * mutácia génu SMAD4 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok