Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 4  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "chromozómy ľudské pár 17"
  1. NázovFall-Kontroll-Studie mit Fluoreszenz-in-Situ-Hybridisierung an paraffineingebetteten Mammakarzinomen zum Nachweis von TP53- und Chromosom 17- Aberrationen
    Aut. údajeMatthias Gräfe
    PrekladŠtúdia prípadov a kontrol s fluorescenčnou hybridizáciou in situ nádora prsníkovej žľazy zaliateho do parafínu kvôli dôkazu aberácií TP53 a chromozómu 17
    Autor Gräfe Matthias
    Vyd.údajeMarburg : Philipps-Universität , 2005. - 97 listov : il., grafy, tab., 21 cm
    PoznámkyObsahuje bibliogr. odkazy. - Dátum obhájenia 28.04.2005
    Kapitoly, články
    Systematika575.224:618.19-006:57.08(043.3)
    MeSH predmet. karcinóm prsníka, duktálny : genetika
    aberácie chromozómové
    chromozómy ľudské, pár 17 : genetika
    gény p53 : genetika
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : využitie
    štúdie prípadové kontrolované
    Forma, žáner dizertácia vedecká
    Jazyk dok.nemčina
    KrajinaNemecko
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Dizertačné práce atestačné (zahraničné)
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    D 32180
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  2. NázovLeukemic transformation of polycythemia vera after treatment with hydroxyurea with abnormalities of chromosome 17
    Aut. údajeE. Tóthová ... [et al.]
    PrekladLeukemická transformácia polycythemia vera po liečbe hydroxyureou s abnormalitami na chromozóme 17
    Spoluautori Tóthová Elena
    Ďalší autori Fričová Marta (Autor)
    Štecová Natália (Autor)
    Hlebašková Monika (Autor)
    Kafková Adriana (Autor)
    Raffáč Štefan (Autor)
    Guman Tomáš (Autor)
    Švorcová Erika (Autor)
    Nebesňáková E. (Autor)
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Roč. 48, č. 5 (2001), s. 389-392  : Graf, tab.
    Systematika616.155.392-036.11:616.155.191-021.3
    MeSH predmet. transformácia bunky, nádorová : genetika : imunológia
    polycytémia pravá : patológia : imunológia
    hydroxymočovina : aplikácia a dávkovanie : farmakokinetika : použitie terapeutické
    chromozómy ľudské, pár 17 : účinky liekov
    leukémia myeloidná, akcelerovaná fáza : chemicky indukované : komplikácie : genetika
    aberácie chromozómové : genetika : imunológia
    kazuistiky
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovLeukemická transformácia polycytemia vera po liečbe s hydroxyureou s abnormalitami chromzómu č. 17
    Súbež.n.Leukaemic transformation of polycythemia vera after treatment with hydroxyurea with abnormalities of chromosome no. 17
    Aut. údajeE. Tóthová ... [et al.]
    Spoluautori Tóthová Elena
    Ďalší autori Nebesňáková E. (Autor)
    Kafková Adriana (Autor)
    Štecová Natália (Autor)
    Fričová Marta (Autor)
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 137
    Zdroj. dok. Vnitřní lékařství. - ISSN 0042-773X . - Roč. 45, č. 8 (1999), s. 487-489  : Tab.
    Systematika616.155.191-021.3:616.155.392.4-036.11
    MeSH predmet. polycytémia pravá : farmakoterapia : komplikácie
    hydroxymočovina : aplikácia a dávkovanie : použitie terapeutické : účinky nežiaduce
    leukémia myeloidná, akcelerovaná fáza : chemicky indukované : genetika
    cytogenetika : klasifikácia
    chromozómy ľudské, pár 17 : účinky liekov
    Predmet.heslá polycytemia vera
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovNeurofibromatosis
    Podnázova handbook for patients, families, and health-care professionals
    Aut. údajeedit. Allan E. Rubenstein, Bruce R. Korf
    PrekladNeurofibromatóza
    Ďalší autori Rubenstein Allan E. (Editor)
    Korf Bruce R. (Editor)
    ISBN0-86577-154-5
    Vyd.údajeNew York : Thieme Medical , Stuttgart : Thieme , 1990. - xiv, 256 s. : il.
    Kapitoly, články
    Systematika616.833-006.327/.38:575.1
    MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : genetika
    neurofibromatóza 2 : genetika
    poruchy učenia
    poruchy komunikácie
    poruchy zraku
    choroby kožné : vrodené
    choroby genetické, vrodené
    chromozómy ľudské, pár 17
    chromozómy ľudské, pár 22
    meduloblastóm : dieťa : epidemiológia
    neuroblastóm : dieťa : diagnostika
    glióm
    chirurgia plastická
    choroby endokrinného systému
    zdravie rodiny
    psychológia sociálna
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Príručky
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 44082
    sklad Rovinka - monografické dokumenty


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.