Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 11  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "deficit faktora XIII"
  1. NázovDer erworbene Faktor 13-Mangel bei internistischen Erkrankungen mit Synthesestörungen und Umsatzsteigerungen. Diskussion zur Substitutionstherapie bei Blutungen und schwerem Mangel. Bd. 1. Addendumm: 23 Patientenberichte. Bd. 2
    Aut. údajeAnnette Kailing
    PrekladZískaný nedostatok faktoru XIII pri interných ochoreniach s poruchami syntézy a zvyšovaním obratu. Diskusia k substitučnej terapii pri krvácaní a ťažkom nedostatku faktora XIII
    Autor Kailing Annette
    Vyd.údajeMarburg : Philipps-Universität , 1995. - 54 s. : graf., tab.
    PoznámkyDátum obhájenia 22.02.1996
    Kapitoly, články
    Systematika616.151.5-07(043.3)
    MeSH predmet. deficit faktora XIII
    hemokoagulácia
    dizertácie vedecké ako téma
    Jazyk dok.nemčina
    KrajinaDB
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Dizertačné práce atestačné (zahraničné)
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    D 30154
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  2. NázovDie Distraktionsosteosynthese langer Röhrenknochen als standardisiertes Verfahren zur histomorphometrischen Beurteilung der Wirkung des Blutgerinnungsfaktors 13 auf die Knochenheilung
    Podnázoveine tierexperimentelle Studie am Kaninchenmodell
    Aut. údajeCarsten Wolfgang Pistor
    PrekladDistrakčná osteosyntéza dlhých rúrkovitých kostí ako štandardizovaný postup k histometrickému posúdeniu vplyvu faktoru zrážanlivosti XIII na hojenie kostí
    Autor Pistor Carsten Wolfgang
    Vyd.údajeMarburg : Philipps-Universität , 1992. - 77 s.
    PoznámkyDátum obhájenia 10.03.1994
    Kapitoly, články
    Systematika616.71-089:616.151.5-089(043.3)
    MeSH predmet. regenerácia kostná
    hemokoagulácia
    deficit faktora XIII
    dizertácie vedecké ako téma
    Jazyk dok.nemčina
    KrajinaDB
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Dizertačné práce atestačné (zahraničné)
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    D 29217
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  3. NázovFaktor 13-Verminderung bei homozygoter und heterozygoter Defektproteinämie. Erfahrungen bei der prophylaktischen Intervall-Substitutions-Therapie
    Aut. údajeHeinz-Georg Emrich
    PrekladZníženie faktoru XIII - pri homozygotnej a heterozygotnej defektnej proteinémii. Skúsenosti pri profylaktickej intervalovej substitučnej terapii
    Autor Emrich Heinz-Georg
    Vyd.údajeMarburg : Philipps-Universität , 1991. - 55 s.
    PoznámkyDátum obhájenia 03.12.1992
    Kapitoly, články
    Systematika616.151.5-08(043.3)
    MeSH predmet. hemokoagulácia
    deficit faktora XIII
    dizertácie vedecké ako téma
    deficit faktora XIII
    Jazyk dok.nemčina
    KrajinaDB
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Dizertačné práce atestačné (zahraničné)
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    D 28811
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  4. NázovFaktor XIII
    Aut. údajeAnna Stecová ... [et al.]
    Spoluautori Stecová Anna
    Geryková-Bujalková Mária
    Gergel Jozef
    Hojsíková Ivana
    Ondrejkovičová Zdena
    Schenková Katarína
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 3151
    Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Bratislava : SOLEN , 2010 . - Č. 1 (2010), s. 9
    MeSH predmet. faktor XIII : fyziológia : použitie diagnostické
    deficit faktora XIII
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovGenetické pozadie a manažment pacientov s vrodeným defektom FXIII - vlastné skúsenosti
    Súbež.n.Genetic background and management in patients with factor XIII deficiency - our experience
    Aut. údajeIvana Plameňová ... [et al.]
    Spoluautori Plameňová Ivana
    Žolková Jana
    Sokol Juraj
    Staško Ján
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3098
    Zdroj. dok. Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 13, č. 1 (2021), s. 23-25  : ilustr., fareb., obr., tab.
    MeSH predmet. deficit faktora XIII : vrodené : genetika
    príznaky a symptómy
    testovanie genetické
    mutácia
    dieťa
    Predmet.heslá mutácia génu F13A1 * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovIdentification of inherited FXIII deficiency in two siblings - new cases in Slovakia
    Aut. údajeI. Plamenova ... [et al.]
    Spoluautori Plameňová Ivana
    Sokol Juraj
    Ivanková Jela
    Staško Ján
    Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3098
    Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 24
    MeSH predmet. deficit faktora XIII : vrodené : diagnostika
    súrodenci
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kazuistika
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovKeď pupok krváca – kazuistika
    Aut. údajeGryboš S. ... [et al.]
    Spoluautori Gryboš Szymon Jakub
    Bockanič Ľubomír
    Klapáčová Katarína
    Bieliková A.
    Viňanská M.
    Korporácia Prešovský pediatrický deň s medzinárodnou účasťou 21., 2019, Prešov, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 15, č. 1 (2020), s. 47
    MeSH predmet. hemorágia : etiológia : chirurgia : novorodenec
    pupok
    dvojčatá
    hemofília B
    hemofília A
    deficit faktora XIII
    novorodenec
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovLaboratórna diagnostika u pacientov s vrodeným deficitom FXIII: naša prvá skúsenosť
    Aut. údajeŽolková J. ... [et al.]
    Spoluautori Žolková Jana
    Plameňová Ivana
    Sňahničanová Zuzana
    Ivanková Jela
    Lasabová Zora
    Kubisz Peter 1942-2022
    Staško Ján
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 7., 2018, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 43-44
    MeSH predmet. deficit faktora XIII : vrodené : diagnostika
    techniky klinické laboratórne
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovSkúsenosti s liečbou vrodeného deficitu faktora XIII
    Aut. údajeI. Plameňová, J. Žolková, J. Sokol
    Autor Plameňová Ivana
    Spoluautori Žolková Jana
    Sokol Juraj
    Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 29., 2023, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3098
    Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 18-19
    MeSH predmet. deficit faktora XIII
    príznaky a symptómy
    faktor XIIIa : použitie terapeutické
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovThe metabolic and molecular bases of inherited disease. Vol. 3
    Aut. údajeedit. Charles R. Scriver ... [et al.]; consulting edit. John B. Stanbury, James B. Wyngaarden, Donald S. Fredrickson
    PrekladMetabolický a molekulárny základ dedičných chorôb
    Ďalší autori Scriver Charles R. 1930- (Editor)
    Stanbury John B. (Editor)
    Wyngaarden James B. (Editor)
    Fredrickson Donald S. (Editor)
    ISBN0-07-113692-4
    Vydanie7th ed.
    Vyd.údajeNew York : McGraw-Hill , 1995. - s. 36, 3181-4605, I-93
    Kapitoly, články
    Systematika616-008.9-056.7:575.1
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené
    choroby metabolické
    poruchy metabolizmu, vrodené
    faktory hemokoagulačné
    poruchy hemokoagulácie
    deficit vitamínu K
    fibrinogén : biosyntéza
    deficit faktora XIII
    hemofília A
    faktor VIII
    von Willebrandove choroby
    antitrombíny : deficit
    hemoglobinopatie
    deficit glukózafosfátdehydrogenázy
    glykozúria renálna
    syndrómy malabsorpčné
    cystinúria
    Hartnupova choroba
    Fanconiho syndróm
    syndróm okulocerebrorenálny
    fibróza cystická
    T-lymfocyty : patológia
    Kartagenerov syndróm
    Marfanov syndróm
    kardiomyopatia hypertrofická
    retinitis pigmentosa
    chorioiderémia
    albinizmus
    Cockayneov syndróm
    Huntingtonova choroba
    Charcotova-Marieho-Toothova choroba
    Waardenburgov syndróm
    Schilderova difúzna cerebrálna skleróza
    neurofibromatóza 2
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 45926
    sklad Rovinka - monografické dokumenty

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.