Výsledky vyhľadávania
Názov Afibrinogenémia a dysfibrinogenémie Súbež.n. Afibrinogenaemia and dysfibrinogenaemias Aut. údaje Tomáš Šimurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Dobrotová Miroslava
Staško Ján
Kubisz Peter 1942-2022
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 7, č. 2 (2015), s. 78-80 : ilustr., fareb. obr. MeSH predmet. afibrinogenémia : epidemiológia : diagnostika : terapia
fibrinogén : genetika : fyziológia
poruchy hemokoagulačné dedičné : diagnostika : terapia
prevalencia
príznaky a symptómy
diagnostika diferenciálna
Predmet.heslá dysfibrinogenémia Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Fibrinogén Martin: nová mutácia (Gln180Stop) v FGB gene - príčinou vrodenej afibrinogenémie Aut. údaje Šimurda T. ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Staško Jozef
Sokol Juraj
Lasabová Zora
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s mezinárodnou účasťou 23., 2016, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXIII. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : 19. - 21. máj 2016, Martin : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 8, č. S1 (2016), s. 22-23 MeSH predmet. afibrinogenémia : diagnostika : genetika : krv
fibrinogén : genetika
mutácia
genotyp
mladý dospelý
dospelý
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá fibrinogén Martin Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Characteristics of clinical phenotypes and genotypes in 114 patients with inherited fibrinogen disorders: Slovak centre experience Aut. údaje T. Šimurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Drotárová Miroslava
Žolková Jana
Kolková Zuzana
Loderer Dušan
Plameňová Ivana
Lisá Lenka
Hollý Pavol
Hudeček Ján
Škorňová Ingrid
Brunclíková Monika
Beláková Kristína Mária
Grendár Marián
Lasabová Zora
Staško Ján
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 29., 2023, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 24-25 MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
fibrinogén : genetika
príznaky a symptómy
gény
Forma, žáner abstrakt z kongresu
abstrakt v angličtine
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * vyhodnotenie súboru pacientov Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Langzeitresultate nach Koronarinterventionen in Abhängigkeit vom Genotyp des Fibrinogens Aut. údaje Beate Dreyer Preklad Dlhodobé výsledky po koronárnej intervencii v závislosti od genotypu fibrinogénu Autor Dreyer Beate
Vyd.údaje Berlin : Freie Universität , [2004]. - 105 s. : il., grafy, tab., 21 cm Poznámky Obsahuje bibliogr. odkazy. Zoznam použitých skratiek. - Dátum obhájenia 03.09.2004 Kapitoly, články Systematika 616.132.2-089:616-08-036.8:575(043.3) MeSH predmet. choroba koronárna : chirurgia
výsledok liečby
fibrinogén : genetika
polymorfizmus genetický
restenóza koronárna
Forma, žáner dizertácia vedecká
Jazyk dok. nemčina Krajina Nemecko Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Báza dát KNIHY 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info D 32212 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Langzeitresultate nach perkutaner transluminaler Koronarangioplastie und Stentimplantation in Abhängigkeit vom Fibrinogengenotyp Aut. údaje Patricia Krebs Preklad Dlhodobé výsledky po perkutánnej transluminálnej koronárnej angioplastike a implantácii stentov v závislosti od genotypu fibrinogénu Autor Krebs Patricia
Vyd.údaje Berlin : Freie Universität , 2002. - 90 s. : il., tab. Poznámky Obsahuje zoznam použitých skratiek. - Obsahuje bibliogr. odkazy. - Dátum obhájenia 13.09.2002 Kapitoly, články Systematika 616.132.2-007.271-072.2-089.819.5:547.962.4:575.22(043.3) MeSH predmet. choroba koronárna : chirurgia
angioplastika koronárna balóniková
stenty
výsledok liečby
fibrinogén : genetika
genotyp
Forma, žáner dizertácia vedecká
Jazyk dok. nemčina Krajina Nemecko Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Báza dát KNIHY kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info D 31761 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Nová mutácia v beta reťazci fibrinogénu (BßGln180Stop) príčinou vzácneho vrodeného krvácavého ochorenia - afibrinogenémie Aut. údaje Šimurda T. ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Staško Ján
Lasabová Zora
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 6., 2017, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 20 MeSH predmet. afibrinogenémia : genetika : diagnostika
fibrinogén : genetika : analýza
mutácia
poruchy hemokoagulačné dedičné
choroby zriedkavé
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá fibrinogén Martin * objav * mutácia v beta reťazci fibrinogénu * mutácia BbetaGln180Stop * kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Presentation of hotspot mutation in FGA gene p.Arg35His in clinical phenotype of congenital dysfibrinogenemia Aut. údaje M. Drotarova ... [et al.] Spoluautori Drotárová Miroslava
Šimurda Tomáš
Žolková Jana
Škorňová Ingrid
Brunclíková Monika
Staško Ján
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 29., 2023, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 42 MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
fibrinogén : genetika
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
abstrakt v angličtine
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * mutácia génu FGA * mutácia p. Arg35His * vyhodnotenie súboru pacientov Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Vrodená dysfibrinogenémia - laboratórna diagnostika a manažment liečby Súbež.n. Congenital dysfibrinogenemia - laboratory diagnostics and treatment approaches Aut. údaje Tomáš Šimurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Dobrotová Miroslava
Škorňová Ingrid
Žolková Jana
Plameňová Ivana
Ivanková Jela
Lasabová Zora
Staško Ján
Kubisz Peter 1942-2022
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. 2-3 (2018), s. 90-93 : ilustr., obr. MeSH predmet. fibrinogén : genetika : použitie terapeutické
mutácia meniaca zmysel
poruchy hemokoagulačné dedičné : diagnostika : terapia : komplikácie
hemorágia
trombóza
diagnostika
čas tromboplastínový parciálny
čas protrombínový
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok