Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 8  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "fibrinogény abnormálne"
  1. NázovDiagnostické postupy a manažment liečby pacientov s vrodenou dysfibrinogenémiou
    Súbež.n.Diagnostic procedures and treatment of patients with congenital dysfibrinogenemia
    Aut. údajeTomáš Šimurda ... [et al.]
    Spoluautori Šimurda Tomáš
    Žolková Jana
    Škorňová Ingrid
    Dobrotová Miroslava
    Plameňová Ivana
    Brunclíková Monika
    Ivanková Jela
    Staško Ján
    Kubisz Peter 1942-2022
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3098
    Zdroj. dok. Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 13, č. 1 (2021), s. 9-13  : ilustr., aj fareb., sch., tab.
    MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
    fibrinogény abnormálne
    techniky a postupy diagnostické
    trombóza : terapia
    výkony chirurgické operačné
    gravidita
    Predmet.heslá dysfibrinogenémia vrodená - epidemiológia, diagnostika, terapia * algoritmus diagnostický * algoritmus terapeutický
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovDysfibrinogenemia: from molecular anomalies to clinical features
    Aut. údajeAlessandro Casini, Philippe de Moerloose
    PrekladDysfibrinogenémia: od molekulárnych anomálií ku klinickým príznakom
    Autor Casini Alessandro
    Spoluautori De Moerloose Philippe
    Korporácia Hemofilické dni s medzinárodnou účasťou. Konferencia 8., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.Z 1925
    Zdroj. dok. VIII. hemofilické dni s medzinárodnou účasťou : 14. - 15. apríl 2016, Lindner Hotel Gallery Central, Bratislava. - [Bratislava : FARMI-PROFI , 2016] . - ISBN 978-80-972285-1-4 . - S. 43
    MeSH predmet. fibrinogény abnormálne
    stavy patologické, príznaky a symptómy
    diagnostika
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá dysfibrinogenémia - diagnostika
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovCharacteristics of the clinical phenotype, laboratory and genetic diagnostics of 31 patients with congenital dysfibrinogenemia
    Aut. údajeT. Šimurda ... [et al.]
    Spoluautori Šimurda Tomáš
    Žolková Jana
    Sňahničanová Zuzana
    Loderer Dušan
    Škorňová Ingrid
    Brunclíková Monika
    Dobrotová Miroslava
    Ivanková Jela
    Staško Ján
    Lasabová Zora
    Kubisz Peter 1942-2022
    Korporácia Slovenská hematologická a transfúziologická konferencia s medzinárodnou účasťou, 2019, Starý Smokovec, Slovensko
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave . Supplementum venované hematológii a transfúziológii : abstrakty prednášok. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2019 . - Roč. 68, č. supl. 2 (2019), s. s52
    MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
    fibrinogény abnormálne
    hemorágia
    testovanie genetické
    mutácia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá dysfibrinogenémia vrodená * vyhodnotenie súboru pacientov
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovLaboratórna diagnostika dysfibrinogenémie
    Aut. údajeA. Likavčanová, I. Adamová, J. Ivanková
    Autor Likavčanová Anna
    Spoluautori Adamová Iveta
    Ivanková Jela
    Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 19., 2012, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3098
    Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XIX. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s mediznárodnou účasťou : 24. - 26. máj 2012, Martin : abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 4, č. S2 (2012), s. 31-32
    MeSH predmet. fibrinogény abnormálne
    techniky klinické laboratórne
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá dysfibrinogenémia
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovPrvý prípad kombinovaného výskytu mutácií 3 génov fibrinogénu pri dysfibrinogenémii s variabilným klinickým fenotypom na Slovensku
    Aut. údajeD. Jankovičová [et al.]
    Spoluautori Jankovičová Denisa
    Prigancová Tatiana
    Kyselová Anna
    Chandoga Ján 1950-
    Petrovič Robert
    Jungová Petra
    Juhosová Miriama
    Fischerová Mária
    Bátorová Angelika
    Korporácia Slovenská hematologická a transfúziologická konferencia s medzinárodnou účasťou, 2019, Starý Smokovec, Slovensko
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave . Supplementum venované hematológii a transfúziológii : abstrakty prednášok. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2019 . - Roč. 68, č. supl. 2 (2019), s. s36
    MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné : genetika
    fibrinogény abnormálne : genetika
    gény
    mutácia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * dysfibrinogenémia vrodená
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovTři případy dysfibrinogenemie ovlivňující odštěpování fibrinopeptidů v dětství
    Aut. údajeR. Kotlín ... [et al.]
    Spoluautori Kotlín Roman
    Korporácia Slovensko-český hematologický a transfuziologický zjazd s medzinárodnou účasťou 17., 2015, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . XVII. slovensko-český hematologický a transfuziologický zjazd s medzinárodnou účasťou : 24. - 27. september 2015, Bratislava : abstrakty prednášok. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2015 . - Roč. 15, č. S (2015), s. 118
    MeSH predmet. afibrinogenémia : diagnostika : krv : genetika
    poruchy hemokoagulačné dedičné : diagnostika
    fibrinogén
    fibrinogény abnormálne
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá dysfibrinogenémia
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovVrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp
    Súbež.n.Congenital dysfibrinogenemia and hypofibrinogenemia - molecular basis and clinical phenotype
    Aut. údajeAngelika Bátorová ... [et al.]
    Spoluautori Bátorová Angelika
    Jankovičová Denisa
    Lazúr Ján
    Prigancová Tatiana
    Kušíková Mária
    Mistrík Martin 1951-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 16, č. 3 (2016), s. 109-115  : iluatr., aj fareb., graf, sch., tab.
    MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
    fibrinogén
    hemostáza
    fibrinogény abnormálne
    mutácia
    genotyp
    fenotyp
    hemorágia
    trombóza
    Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená * analýza genotypová * analýza fenotypová
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovVrodené poruchy fibrinogénu s trombotickým fenotypom
    Súbež.n.Congenital fibrinogen disorders with thrombotic phenotype
    Aut. údajeMiroslava Drotárová ... [et al.]
    Spoluautori Drotárová Miroslava
    Šimurda Tomáš
    Brunclíková Monika
    Beláková Kristína Mária
    Žolková Jana
    Škorňová Ingrid
    Staško Ján
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3098
    Zdroj. dok. Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. 1 (2023), s. 47-50  : ilustr., fareb., obr., tab.
    MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné : genetika : terapia : diagnostika
    fibrinogén : fyziológia
    testy hemokoagulačné
    fibrinogény abnormálne : analýza
    variabilita genetická
    faktory rizikové
    Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * variant génový patogénny * hypofibrinogenémia * afibrinogenémia
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.