Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 6  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "heterozygot"
  1. NázovBetatalasémie na Slovensku
    Súbež.n.Betathalassemia in the Slovakia
    Podnázovepidemiologická štúdia
    Aut. údajeViera Fábryová ... [et al.]
    Spoluautori Fábryová Viera 1951-
    Babušík Pavol
    Laluhová-Striežencová Zuzana
    Drakulová Monika
    Flochová Emília
    Oslancová Martina
    Macichová Martina
    Sakalová Adriena 1930-2020
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2011 . - Roč. 60, č. 3 (2011), s. 108-113  : ilustr., obr., tab.
    MeSH predmet. beta-talasémia : diagnostika : epidemiológia
    mutácia
    testy hematologické
    hemoglobíny : analýza
    anémia kosáčikovitá
    testovanie genetické
    heterozygot
    Heslá geogr. Slovensko
    Predmet.heslá hemoglobinopatie * ELFO hemoglobín * hemoglobín A2 (HbA2) * hemoglobín F (HbF) * mutácie beta-globínového génu * diagnostika prenatálna
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovDve klinicko-genetické formy primárneho kongenitálneho glaukómu u nás
    Súbež.n.Two clinical genetic forms of primary congenital glaucoma in this country
    Aut. údajeA. Gerinec, V. Ferák, M. Plášilová
    Autor Gerinec Anton 1947-
    Spoluautori Ferák Vladimír 1938-
    Plášilová Martina
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 488
    Zdroj. dok. Česká a slovenská oftalmologie : časopis České oftalmologické společnosti a Slovenské oftalmologické společnosti. - ISSN 1211-9059 . - Roč. 54, č. 5 (1998), s. 289-293  : Tab.
    Systematika617.7-007.681:616-056.7(437.6)
    MeSH predmet. glaukóm : etnológia : diagnostika : genetika
    choroby genetické, vrodené : diagnostika : genetika : etiológia
    heterozygot
    gény recesívne : genetika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovFamilial hypercholesterolemia
    Aut. údajeKollár Jozef
    PrekladFamiliárna hypercholesterolémia
    Autor Kollár Jozef 1932-2018
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 2971
    Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253. - Košice : UPJŠ LF , 2011 . - Roč. 15, č. 3-4 (2011), s. 165-173  : ilustr., obr., schémy
    MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : genetika : terapia
    receptory pre LDL : genetika
    mutácia
    klasifikácia
    heterozygot
    homozygot
    diagnostika včasná
    cholesterol : krv
    apolipoproteíny
    choroba koronárnych artérií
    apolipoproteíny B
    Predmet.heslá hypercholesterolémia familiárna * PCSK9 (proproteín konvertáza subtilizín/kexín typu 9) * LDLRAP1 (low density lipoprotein receptor adaptor protein 1)
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovGenotypovo-fenotypová korelácia u pacientov s hypertrofickou kardiomyopatiou - naše prvé výsledky
    Aut. údajeHudecová K. ... [et al.]
    Spoluautori Hudecová Kristína
    Gardlík Roman
    Bernadič Marián 1952-
    Šimková Iveta
    Korporácia Slovenská kardiologická spoločnosť. Kongres s medzinárodnou účasťou 16., 2011, Bratislava
    Sign.C 2635
    Zdroj. dok. Cardiology letters . XVI. kongres Slovenskej kardiologickej spoločnosti : Bratislava, 6 - 8. október 2011. - ISSN 1338-3655. - Bratislava : Slovenská kardiologická spoločnosť SLS . - Vol. 20, no. S1 (2011), s. 16S
    MeSH predmet. kardiomyopatia hypertrofická : genetika
    troponín : genetika
    mutácia
    fenotyp
    homozygot
    defibrilátory
    synkopa
    heterozygot
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá ablácia myokardiálna septálna
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovKlinická manifestace chronické granulomatosy u dětí s heterozygotní formou onemocnění
    Aut. údajeE. Pařízková, D. Komárek, D. Vokurková
    Autor Pařízková E.
    Spoluautori Komárek David
    Vokurková Doris
    Korporácia Zjazd českých a slovenských alergológov a klinických imunológov 18., 2001, Poprad, Slovensko
    Sign.C 2659
    Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013 . - Roč. 11, č. 3 (2001), s. 29
    Systematika616.155.3-097-053.2:061.3
    MeSH predmet. NADPH-oxidázy : analýza : deficit
    choroba granulomatózna chronická : diagnostika : etiológia
    heterozygot
    superoxidy
    granulocyty : patológia
    dieťa
    abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovNijmegen breakage syndrom na Slovensku
    Súbež.n.Nijmegen Breakage Syndrome in Slovakia
    Aut. údajeE. Seemanová ... [et al.]
    Spoluautori Seemanová Eva
    Pohanka Vladimír 1948-
    Seeman Pavel 1966-
    Mišovicová Nadežda
    Behunová Jana
    Kvasnicová Marta 1944-
    Dluholucký Svetozár 1940-
    Valachová Alica
    Cisárik František
    Véghová Eva
    Varon R.
    Sperling K.
    PoznámkyRes. angl., čes.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 143, č. 8 (2004), s. 538-541  : Obr., tab.
    Systematika616-056.7:575.224.2:575.113.2(437.6)
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : epidemiológia : genetika
    poškodenie DNA : genetika
    reparácia DNA : genetika
    mutácia : genetika
    homozygot
    heterozygot
    prevalencia
    Heslá geogr. Slovensko : epidemiológia
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.