Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 13  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "laminín"
  1. NázovAlterations in the immunoreactivity of laminin, type IV collagen and α3β1 integrin in diabetic rat ovarian follicles
    Aut. údajeYildirim A. B. ... [et al.]
    Spoluautori Yildirim A. B.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2020 . - Vol. 121, no. 5 (2020), s. 340-347  : ilustr., fareb., obr., tab.
    MeSH predmet. integrín alfa3beta1
    laminín
    kolagén typu IV
    folikul ovariálny : imunológia : patológia
    diabetes mellitus
    potkany Wistar
    živočíchy
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovDedičné poruchy glomerulovej bazálnej membrány
    Súbež.n.Hereditary disorders of glomerular basal membrane
    Časť.dok.1. časť. Alportov syndróm
    Aut. údajeMiroslav Šašinka, Katarína Furková
    Autor Šašinka Miroslav 1935-2019
    Spoluautori Furková Katarína 1948-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI , 2008 . - Roč. 3, č. 3 (2008), s. 141-145  : ilustr. (čiernobiele), obr., tab.
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : genetika : diagnostika : terapia
    membrána glomerulov, bazálna : patológia
    kolagén typu IV : chémia : ultraštruktúra
    laminín : chémia : ultraštruktúra
    heparán sulfát proteoglykány
    diagnostika diferenciálna
    choroby obličiek : etiológia : patofyziológia : diagnostika
    Predmet.heslá Alportov syndróm - klasifikácia - genetika - dieťa * hematúria
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovDedičné poruchy glomerulovej bazálnej membrány
    Súbež.n.Hereditary defects of glomerular basement membrane
    Podnázovbenígna familiárna hematúria a nahromadenie neštruktúrnych bielkovín
    Časť.dok.2. časť
    Aut. údajeMiroslav Šašinka, Katarína Furková
    Autor Šašinka Miroslav 1935-2019
    Spoluautori Furková Katarína 1948-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI , 2008 . - Roč. 3, č. 5 (2008), s. 255-258  : ilustr., obr., tab.
    MeSH predmet. hematúria : etiológia : genetika : diagnostika
    choroby genetické, vrodené : klasifikácia : patofyziológia : genetika
    membrána glomerulov, bazálna : patológia
    syndróm necht-jabĺčko
    fibronektíny
    laminín
    choroby obličiek : etiológia : patofyziológia : diagnostika
    Predmet.heslá syndróm tenkých bazálnych membrán * hematúria benígna familiárna * nefropatia glomerulovej bazálnej membrány typu I * HANAC * Piersonov syndróm
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovDiagnostische Wertigkeit von Laminin und aminoterminalem Propeptid des Typ 3-Prokollagens im Serum von Patienten mit fibroproliferativen Lebererkrankungen und portaler Hypertension
    Aut. údajeAnne Leifeld
    PrekladDiagnostická hodnota Lamininu a aminoterminálneho propeptidu typu III-prokolagénu v sére pacientov s fibroproliferatívnymi ochoreniami pečeňe a portálnou hypertenziou
    Autor Leifeld Anne
    Vyd.údajeMarburg : Philipps-Universität , 1992. - 87 s.
    PoznámkyDátum obhájenia 14.01.1993
    Kapitoly, články
    Systematika616.36-074(043.3)
    MeSH predmet. choroby pečene : diagnostika
    steatóza pečene
    laminín : analýza : použitie diagnostické
    laminín
    dizertácie vedecké ako téma
    Jazyk dok.nemčina
    KrajinaDB
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Dizertačné práce atestačné (zahraničné)
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    D 28844
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  5. NázovHodnotenie bazálnej membrány u morfeaformného (invazívneho) bazaliómu
    Súbež.n.Evaluation of the basement membrane in morpheaform basal cell carcinoma
    Aut. údajeK. Adamicová ... [et al.]
    Spoluautori Adamicová Katarína
    Fetisovová Želmíra 1941-2021
    Mellová Yvetta
    Meluš Vladimír
    Maarouf Zouher
    Argalácsová Soňa
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 470
    Zdroj. dok. Česko-slovenská dermatologie : časopis dermatovenerologických společností. - ISSN 0009-0514. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 80, č. 2 (2005), s. 76-81  : Obr., tab.
    Systematika616-006.63
    MeSH predmet. karcinóm : klasifikácia : diagnostika : patológia
    membrána bazálna : anatómia a histológia
    karcinóm bazocelulárny : klasifikácia : diagnostika : patológia
    imunohistochémia : metódy : využitie
    laminín : biosyntéza : klasifikácia
    Predmet.heslá bazalióm morfeaformný
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovInvazívny typ bazocelulárneho karcinómu
    Aut. údajeKatarína Adamicová ... [et al.]
    Spoluautori Adamicová Katarína
    Fetisovová Želmíra 1941-2021
    Mellová Yvetta
    Argalácsová Soňa
    PoznámkyRes. slov.
    Sign.CP 2939
    Zdroj. dok. Lekárske listy : odborná príloha Zdravotníckych novín. - Bratislava : Sanoma Magazines Slovakia . - Č. 17 (2004), s. 4-5  : Graf, obr., tab.
    Systematika616.5-006.6-091.8
    MeSH predmet. nádory kože : klasifikácia : patológia
    karcinóm bazocelulárny : diagnostika : patológia
    laminín : deficit
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovKongenitální svalové dystrofie
    Súbež.n.Congenital muscular dystrophies
    Aut. údajeOndřej Havlín ... [et al.]
    Spoluautori Havlín Ondřej
    PoznámkyČlánok je prevzatý z: Neurol. praxi, 2022, 23(1): 18-23. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 23, č. 1 (2022), s. 16-21  : ilustr., aj fareb., obr., tab.
    MeSH predmet. dystrofie svalové : klasifikácia : patofyziológia : genetika
    laminín : deficit
    kolagén typu VI
    selenoproteíny
    príznaky a symptómy
    testovanie genetické
    Predmet.heslá deficit laminínu-a2 * dystroglykanopatie * selenoproteín N * kazuistiky
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovKongenitální svalové dystrofie
    Súbež.n.Congenital muscular dystrophies
    Aut. údajeJiří Vajsar, Josef Kraus
    Autor Vajsar Jiří
    Spoluautori Kraus Josef 1951-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.. - Skratky
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. 4 (2012), s. 198-200  : ilustr., obr., tab.
    MeSH predmet. dystrofie svalové : vrodené : klasifikácia : genetika
    hypotónia svalová
    slabosť svalová
    biopsia : využitie
    mutácia
    laminín
    kolagén typu VI
    dystroglykány
    Walkerov-Warburgov syndróm : patofyziológia : genetika : patológia
    Predmet.heslá choroba s postihnutím svalov, očí a mozgu * dystrofia svalová kongenitálna so spinálnou rigiditou
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovLAMA2-asociované svalové dystrofie - klinické a rádiologické znaky (kazuistika)
    Súbež.n.LAMA2-associated muscular dystrophies - clinical and radiological features (case report)
    Aut. údajePatrícia Balážová, Karin Viestová, Miriam Kolníková
    Autor Balážová Patrícia
    Spoluautori Viestová Karin
    Kolníková Miriam
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3076
    Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2023 . - Roč. 18, č. 1 (2023), s. 51-55  : ilustr., obr., tab.
    MeSH predmet. dystrofie svalové : patológia : diagnostika : genetika
    symptómy neurologické
    laminín : deficit
    vyšetrenie neurologické
    mutácia
    dieťa predškolského veku
    Predmet.heslá dystrofie svalové asociované s LAMA2 * dystrofia svalová kongenitálna * deficit merozínu * mutácie génu LAMA2 * mutácia c. 8244+1G>A * mutácia c.9212-2_9265dup * mutácia c.2049_2050delAG * mutácia c.7074C>A * kazuistiky
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovLAMC1 is related to the poor prognosis of patients with gastric cancer and facilitates cancer cell malignancies
    Aut. údajeZhi-Rong Han ... [et al.]
    Spoluautori Han Zhi-Rong
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2021 . - Vol. 68, no. 4 (2021), s. 711-718  : ilustr., aj fareb., grafy, obr., tab.
    MeSH predmet. nádory žalúdka
    laminín
    karcinogenéza
    prognóza
    línia bunková nádorová
    Predmet.heslá expresia proteínu LAMC1 (laminin subunit gamma1) * štúdia experimentálna
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.