Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "mitochondriopatie diagnostika farmakoterapia"
  1. NázovDedičné mitochondriové nefropatie
    Súbež.n.Hereditary mitochondrial nephropathies
    Aut. údajeMiroslav Šašinka, Katarína Furková
    Autor Šašinka Miroslav 1935-2019
    Spoluautori Furková Katarína 1948-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Skratky. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 11, č. 4 (2016), s. 201-209  : ilustr., obr., sch., tab.
    MeSH predmet. mitochondrie : fyziológia : patológia
    DNA mitochondriová : genetika
    choroby genetické, vrodené
    mitochondriopatie : klasifikácia : patológia
    mitochondriopatie : diagnostika : farmakoterapia
    choroby obličiek
    príznaky a symptómy
    farmakoterapia : metódy
    Predmet.heslá nefropatie mitochondriové
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovMitochondriálne ochorenia spôsobené patogénnymi variantmi polymerázy gamma
    Súbež.n.Mitochondrial diseases caused by pathogenic variants of polymerase gamma
    Aut. údajeMiriama Juhosova, Ján Chandoga, Veronika Luciaková
    Autor Juhosová Miriama
    Spoluautori Chandoga Ján 1950-
    Luciaková Veronika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3076
    Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2023 . - Roč. 18, č. 1 (2023), s. 5-13  : ilustr., fareb. obr., tab.
    MeSH predmet. mitochondrie : fyziológia : genetika
    DNA polymeráza gama : genetika
    mutácia
    mitochondriopatie : diagnostika : farmakoterapia
    príznaky a symptómy
    techniky a postupy diagnostické
    Predmet.heslá gén POLG * mutácie POLG génu * mitochondriopatie asociované s POLG génom
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovNové možnosti v liečbe Leberovej hereditárnej optickej neuropatie
    Aut. údajeBušányová B.
    Autor Bušányová Beáta
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 6., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 27
    MeSH predmet. Leberova hereditárna optická neuropatia : diagnostika : farmakoterapia
    mitochondriopatie : diagnostika : farmakoterapia
    choroby zriedkavé
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá idebenón
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.