Výsledky vyhľadávania
Názov 9th Conference of The International Coenzyme Q10 Association Podnázov 21. - 24. jún 2018, NewYork, USA Aut. údaje Gvozdjáková A. Autor Gvozdjáková Anna
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 2635 Zdroj. dok. Cardiology letters. - ISSN 1338-3655. - Bratislava : Slovenská kardiologická spoločnosť SLS , 2018 . - Vol. 27, no. 4 (2018), s. 212-215 : ilustr., fareb. obr. Heslá akcie International Coenzyme Q10 Association ( 9. : 2018 : New York, USA ) MeSH predmet. ubichinón : metabolizmus : analýza : použitie terapeutické
mitochondrie
mitochondriopatie : terapia
choroby kardiovaskulárne
Alzheimerova choroba
astma
fertilita
porucha autistická
kongresy ako téma
Predmet.heslá koenzým Q10 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov A. Gvozdjáková: (editor): Mitochondrial medicine Aut. údaje Myrón Malý Autor Malý Myrón
Sign. C 3091 Zdroj. dok. Úrazová a intenzívna medicína. - ISSN 1337-0820. - Žilina : M CREO , 2009 . - Roč. 4, č. 1 (2009), s. [36] MeSH predmet. mitochondrie : fyziológia : metabolizmus
mitochondriopatie : diagnostika : terapia
ubichinón
kyseliny mastné, omega-3
kyseliny mastné, omega-6
karnitín
Forma, žáner recenzia knihy
Recenz.dok. Mitochondrial medicine : mitochondrial metabolism, diseases, diagnosis and therapy. - Amsterdam : Springer, 2008 / Gvozdjáková Anna Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov A. Gvozdjaková. Mitochondrial medicine: mitochondrial metabolism, diseases, diagnosis and therapy Aut. údaje Štefan Kišoň Autor Kišoň Štefan 1931-2024
Sign. C 233 Zdroj. dok. Farmaceutický obzor : časopis pre farmaceutickú vedu a prax : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0014-8172. - Bratislava : HERBA , 2009 . - Roč. 78, č. 5 (2009), s. 123 MeSH predmet. mitochondrie
mitochondriopatie
Forma, žáner recenzia knihy
Predmet.heslá medicína mitochondriálna Recenz.dok. Mitochondrial medicine: mitochondrial metabolism, diseases, diagnosis and therapy. - [ s. l. ] : Springer Science + Business Media B. V., 2008 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Anna Gvozdjáková (ed.). Mitochondriálna medicína Aut. údaje Jozef Rovenský Autor Rovenský Jozef 1943-
Sign. C 2879 Zdroj. dok. Medicínsky monitor. - ISSN 1335-0951. - Bratislava : BONUS C.C.S. , 2008 . - Č. 2 (2008), s. 23 Systematika 82-95 * 616 * 576.311.347 MeSH predmet. mitochondrie : metabolizmus : fyziológia : parazitológia
mitochondriopatie : patofyziológia : diagnostika : terapia
Forma, žáner recenzia knihy
Recenz.dok. Mitochondriálna medicína : mitochondriálny metabolizmus, choroby, diagnóza a terapia. - [S. l.] : Springer, 2007 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Atypická prezentácia syndrómu MERRF (myoclonic epilepsy with ragged red fibers) - kazuistika Súbež.n. Atypical presentation of myoclonic epilepsy with ragged red fibers (MERRF) - case report Aut. údaje Ivan Martinka ... [et al.] Spoluautori Martinka Ivan
Jungová Petra
Lisyová Jana
Vosátková Alexandra
Mečiarová Iveta
Hergottová Andrea
Benetin Ján
Mehešová Silvia
Špalek Peter
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3076 Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2023 . - Roč. 18, č. 3 (2023), s. 171-175 : ilustr., fareb. obr. MeSH predmet. mitochondriopatie
MERRF syndróm : diagnostika : zobrazovanie diagnostické : terapia
techniky diagnostické neurologické
symptómy neurologické
Predmet.heslá kazuistika * MT-TK-related mitochondrial disorder * mutácia m.8344A>G * obaz klinický Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Cardiac energy metabolism: a clinical perspective Aut. údaje edited by Gary D. Lopaschuk, Mario Marzilli Preklad Srdcový energetický metabolizmus, klinická perspektíva Ďalší autori Lopaschuk Gary D. (Editor)
Marzilli Mario (Editor)
ISBN 978-2-902050-13-0 (viaz.) Vyd.údaje Suresnes Cedex : Servier , c2013. - 100 s. : ilustr. (fareb.), grafy, schémy, tab., 22 cm Poznámky Bibliogr. odkazy. - Skratky Kapitoly, články MeSH predmet. srdce
metabolizmus energetický
choroba srdca, ischemická : metabolizmus : farmakoterapia
choroba akútna
choroba chronická
mitochondriopatie : komplikácie
zlyhávanie srdca
Jazyk dok. angličtina Krajina Francúzsko Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Monografie Báza dát KNIHY Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 55904 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Dedičné metabolické poruchy s akútnym postihnutím pečene v prvých týždňoch života Súbež.n. Inborn errors of metabolism presenting with liver dysfunction in the first weeks of life Aut. údaje Vladimír Bzdúch ... [et al.] Spoluautori Bzdúch Vladimír
Schich Behúlová Darina
Kosnáčová Jana
Fabriciová Katarína
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3096 Zdroj. dok. Trendy v hepatológii. - ISSN 1337-9836. - Bratislava : Pharmedcons , 2011 . - Roč. 3, č. 2 (2011), s. 3-7 MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené
zlyhanie pečene, akútne : diagnostika : terapia : novorodenec
galaktozémie : patofyziológia : diagnostika : terapia
tyrozinémie : patofyziológia : diagnostika : terapia
hemochromatóza : novorodenec
mitochondriopatie
intolerancia fruktózy
novorodenec
dojča
Predmet.heslá poruchy dýchacieho reťazca, mitochondriové Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Dedičné mitochondriové nefropatie Súbež.n. Hereditary mitochondrial nephropathies Aut. údaje Miroslav Šašinka, Katarína Furková Autor Šašinka Miroslav 1935-2019
Spoluautori Furková Katarína 1948-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Skratky. - Res. angl., slov. Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 11, č. 4 (2016), s. 201-209 : ilustr., obr., sch., tab. MeSH predmet. mitochondrie : fyziológia : patológia
DNA mitochondriová : genetika
choroby genetické, vrodené
mitochondriopatie : klasifikácia : patológia
mitochondriopatie : diagnostika : farmakoterapia
choroby obličiek
príznaky a symptómy
farmakoterapia : metódy
Predmet.heslá nefropatie mitochondriové Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Dedičné poruchy mitochondriálnej β-oxidácie karboxylových kyselín - diagnostika a výskyt v SR Aut. údaje Lisyová J. ... [et al.] Spoluautori Lisyová Jana
Chandoga Ján 1950-
Petrovič Robert
Repiský Marián
Šaligová Jana
Potočňáková Ľudmila
Knapková Mária
Dluholucký Svetozár 1940-
Schich Behúlová Darina
Böhmer Daniel
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 7., 2018, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 11-13 MeSH predmet. choroby zriedkavé
mitochondriopatie : diagnostika : epidemiológia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy beta-oxidácie mastných kyselín Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Deficit ATP syntázy spôsobený mutáciou v géne TMEM 70 Aut. údaje Fabriciová K. ... [et al.] Spoluautori Fabriciová Katarína
Schich Behúlová Darina
Wlachovská Luďka
Letenayová Ivana
Tesařová M.
Hansíková Hana
Honzík Tomáš
Škodová Jozefína
Bzdúch Vladimír
Korporácia Memoriál profesora Birčáka. Konferencia venovaná 60. výročiu vzniku 1. detskej kliniky LF UK a DFNsP, 2012, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI , 2012 . - Roč. 7, č. 5 (2012), s. 246-247 MeSH predmet. mitochondriopatie : diagnostika
komplexy ATP-syntetázy : deficit
mutácia
diagnostika : novorodenec
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá deficit ATP syntázy * mutácia génu TMEM70 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY