Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 26  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "mukopolysacharidózy"
  1. NázovAktuálne možnosti diagnostiky a terapie mukopolysacharidóz
    Aut. údajeHlavatá A. ... [et al.]
    Spoluautori Hlavatá Anna
    Kubina Michal
    Schich Behúlová Darina
    Chandoga Ján 1950-
    Poupětová Helena 1956-
    Korporácia Pediatrické dni. Konferencia 51., 2011, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax 51. pediatrické dni : 14. - 15. apríl 2011, City Hotel Bratislava, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN . - Roč. 12, č. S2 (2011), s. 28-29
    MeSH predmet. mukopolysacharidózy : klasifikácia : diagnostika : terapia
    diagnostika
    terapia enzýmová substitučná
    transplantácia kostnej drene
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá liečba redukujúca substrát
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovAnestezie u dětí s mukopolysacharidózou (MPS)
    Aut. údajePavlíčková J. ... [et al.]
    Spoluautori Pavlíčková Jaroslava
    Korporácia Slovensko-český kongres pediatrickej anestéziológie a intenzívnej medicíny 11., 2016, Štrbské Pleso, Vysoké Tatry, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis . 11. Slovensko-český kongres pediatrickej anestéziológie a intenzívnej medicíny : 21. - 22. október 2016 Štrbské pleso, Vysoké Tatry : abstrakty. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 11, č. S2 (2016), s. 25-26
    MeSH predmet. mukopolysacharidózy : dieťa
    anestézia celková : dieťa
    zabezpečenie dýchacích ciest
    blokáda nervová
    starostlivosť perioperačná
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovČasté respiračné a pohybové ťažkosti môžu viesť k zriedkavej diagnóze?
    Aut. údajeHlavatá A., Juríčková K.
    Autor Hlavatá Anna
    Spoluautori Juríčková Katarína
    Korporácia Pediatrické dni. Kongres 57., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax : 57. pediatrické dni : 20. - 21. apríl 2017, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 18, č. S1 (2017), s. 30 a 32
    MeSH predmet. mukopolysacharidózy : diagnostika : farmakoterapia : dieťa
    terapia enzýmová substitučná
    výsledok liečby : dieťa
    mukopolysacharidóza II
    diagnostika včasná
    príznaky a symptómy
    recidíva
    infekcie dýchacích ciest
    zápal ucha
    prietrž slabinová
    hepatomegália
    splenomegália
    kardiomyopatie
    megalencefália
    systém muskuloskeletárny : patológia
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovDiferenciálna diagnostika a liečba mukopolysacharidózy
    Aut. údajeHlavatá K. ... [et al.]
    Spoluautori Hlavatá Katarína
    Šalingová Anna
    Chandoga Ján 1950-
    Šaligová Jana
    Poupětová Helena 1956-
    Hlavatá Anna
    Korporácia Slovenská konferencia zriedkavých chorôb 2., 2013, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 15-16
    MeSH predmet. mukopolysacharidózy : diagnostika : dieťa
    diagnostika diferenciálna
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovKlinicko-genetické skúsenosti s diagnostikou mukopolysacharidóz
    Súbež.n.Clinical and genetic experience with the diagnosis of mucopolysaccharidoses
    Aut. údajeD. Ďurovčíková ... [et al.]
    Spoluautori Ďurovčíková Darina
    Ďalší autori Hlavatá Anna (Autor)
    Kováčová V. (Autor)
    Poupětová Helena 1956- (Autor)
    Hrubá Eva (Autor)
    Kožich Viktor (Autor)
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 53, č. 7 (1998), s. 403-406  : Obr., tab.
    Systematika612.396:616.36-053.2:616-056.7
    MeSH predmet. mukopolysacharidózy : diagnostika : genetika : dieťa
    stavy patologické, príznaky a symptómy : dieťa
    choroby genetické, vrodené : genetika : diagnostika : prevencia a kontrola
    kazuistiky
    dieťa
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovLeucodystrophies and poliodystrophies
    Aut. údajeedited by P. J. Vinken, G. W. Bruyn
    PrekladLeukodystrofie a poliodystrofie
    Ďalší autori Vinken Pierre J. (Editor)
    Bruyn George W. (Editor)
    ISBN0-7204-7210-5 (North-Holland)0-444-10059-8 (American Elsevier)0-7204-7200-8 (comlete set 30 volumes)
    Vyd.údajeAmsterdam : North-Holland Publishing , New York : American Elsevier Publishing , 1970. - xiv, 699 s. : il.
    Edícia Handbook of clinical neurology ; vol. 10
    PoznámkyObsahuje bibliogr. odkazy a register
    Kapitoly, články
    Systematika616.8-008
    MeSH predmet. choroby lyzozómové, nervového systému
    leukodystrofia metachromatická
    leukodystrofia globoidocelulárna
    Schilderova difúzna cerebrálna skleróza
    sfingolipidózy : epidemiológia : genetika
    lipidózy
    mukopolysacharidózy
    Tay-Sachsova choroba : patológia : metabolizmus : diagnostika
    Niemannove-Pickove choroby
    Gaucherova choroba
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaHolandsko, Spojené štáty
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Seriálové monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    R 285
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  7. NázovLysosomal diseases: natural course, pathology and therapy
    Podnázovnatural history and ERT. Biomarkers in LSDs. New therapeutic developments. Genotype-phenotype correlations. 4th international symposium, Seville, April 2004
    PrekladLyzozómové choroby: priebeh, patológia a terapia, história a substitučná enzýmová terapia (ERT), biomarkery pri lyzozómových chorobách (LSD), nové trendy v terapii, vzťahy medzi genotypom a fenotypom. 4. medzinárodné sympózium, Sevila, apríl 2004
    Korporácia International symposium on Lysosomal Storage Diseases 4., 2004, Seville, Španielsko
    ISSN0803-5326
    Roč., čísloVol. 94 suppl. 447 (2005)
    Vyd.údajeStockholm : Taylor & Francis , 2005. - 133 s. : il., obr., grafy, tab.
    Edícia Acta Paediatrica : international journal of paediatrics ; suppl. 447, ISSN 0803-5326
    PoznámkyObsahuje bibliografické odkazy
    Kapitoly, články
    Systematika616-008-053.2(063)
    MeSH predmet. choroby lyzozómové : komplikácie : terapia : patológia
    Fabryho choroba : história : patofyziológia : diagnostika
    Fabryho choroba : komplikácie
    biomarkery
    Gaucherova choroba
    mukopolysacharidózy : farmakoterapia
    enzýmy : použitie terapeutické
    genotyp
    fenotyp
    N-acetylgalaktozamín-4-sulfatáza : použitie terapeutické : farmakokinetika
    Forma, žáner kongres
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaŠvédsko
    Počet ex.1, z toho voľných 0, prezenčne 1
    Druh dok.Nepravé periodiká
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    C 853
    sklad Rovinka - časopisy
    len prezenčne
  8. NázovLysosomal diseases: natural course, pathology and therapy
    Podnázovunderstanding the biology of X-linked diseases. Reversibility of cellular/organ pathology in LSDs. CNS pathology in Fabry disease. 5th international symposium, Valencia, April 2005. Proceedings
    Aut. údajeguest eds. Michael Beck, Timothy M. Cox, Atul B. Mehta, Urs Widmer
    PrekladLyzozómové choroby: priebeh, patológia a terapia, pochopenie biológie chorôb viazaných na chromozóm X. Reverzibilita bunkovej/orgánovej patológie pri lyzozómových chorobách (LDSs). Patológia CNS pri Fabryho chorobe
    Ďalší autori Beck Michael (Editor)
    Cox Timothy M. (Editor)
    Mehta Atul B. (Editor)
    Widmer Urs (Editor)
    Korporácia International symposium on Lysosomal Storage Diseases 5., 2005, Valencia, Španielsko
    ISSN0803-5326
    Roč., čísloVol. 95 suppl. 451 (2006)
    Vyd.údajeStockholm : Taylor & Francis , 2006. - 144 s. : il., obr., grafy, tab.
    Edícia Acta Paediatrica : international journal of paediatrics ; suppl. 451
    PoznámkyObsahuje bibliogr. odkazy
    Kapitoly, články
    Systematika616-008-053.2(063)
    MeSH predmet. choroby genetické, viazané na chromozóm X : genetika
    choroby lyzozómové : patológia : terapia : genetika
    inaktivácia chromozómu X
    stupeň závažnosti ochorenia
    Fabryho choroba : patológia : diagnostika : genetika
    glykogenóza, typ II : patológia
    nefropatie diabetické
    enzýmy : použitie terapeutické
    Gaucherova choroba : patofyziológia : genetika : diagnostika
    chaperóny molekulárne : použitie terapeutické
    mukopolysacharidózy
    Forma, žáner kongres
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaŠvédsko
    Počet ex.1, z toho voľných 0, prezenčne 1
    Druh dok.Nepravé periodiká
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    C 853
    sklad Rovinka - časopisy
    len prezenčne
  9. NázovLysosomální onemocnění - současné možnosti diagnostiky a terapie (dokončení)
    Súbež.n.Lysosomal storage diseases: current diagnostic and therapeutic options (continued)
    Aut. údajeVěra Malinová, Tomáš Honzík
    Autor Malinová Věra
    Spoluautori Honzík Tomáš
    PoznámkyČlánok je prevzatý z Pediatrie pro praxi, roč. 14, č. 3 (2013), s. 157-160. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. 4 (2013), s. 148-151  : ilustr., fotogr., obr., tab.
    MeSH predmet. choroby lyzozómové : diagnostika : terapia : dieťa
    mukopolysacharidózy : diagnostika : farmakoterapia : dieťa
    glykozaminoglykány
    príznaky a symptómy
    mukopolysacharidóza I
    mukopolysacharidóza II
    mukopolysacharidóza III
    mukopolysacharidóza VI
    terapia enzýmová substitučná
    dieťa
    Forma, žáner prehľad
    Predmet.heslá terapia redukujúca substrát
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovLyzozómové ochorenia
    Súbež.n.Lysosomal diseases
    Aut. údajeAnna Pavlíková
    Autor Pavlíková Anna
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 15, č. 6 (2020), s. 369-377  : ilustr., prevažne fareb., fotogr., obr., tab.
    MeSH predmet. choroby lyzozómové : klasifikácia : diagnostika : terapia
    terapia enzýmová substitučná
    Gaucherova choroba
    Fabryho choroba
    glykogenóza, typ II
    choroba z ukladania esterov cholesterolu
    lipofuscinózy ceroidné neuronálne
    mukopolysacharidózy
    alfa-manozidóza
    Niemannova-Pickova choroba, typ C
    cystinóza
    Predmet.heslá deficit kyslej lyzozómovej lipázy
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.