Výsledky vyhľadávania
Názov Clustering of mutations in the 5' tertile of the NF1 gene in Slovakia patients with optic pathway glioma Aut. údaje A. Bolcekova ... [et al.] Preklad Identifikovanie mutácií v 5'tercile NF1 génu u slovenských pacientov s gliómom optického nervu Spoluautori Bolčeková A.
Némethová Martina
Zaťková Andrea
Hlinková Katarína
Požgayová Slávka
Hlavatá Anna
Kádaši Ľudevít 1952-
Ďurovčíková Darina
Gerinec Anton 1947-
Husáková Kristína
Pavlovičová Zlatica
Holobradá Mariana
Kovács László 1950-2017
Ilenčíková Denisa
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 60, no. 6 (2013), s. 655-665 : ilustr., obr., sch., tab. MeSH predmet. glióm zrakového nervu : diagnostika : genetika : terapia
glióm zrakového nervu : klasifikácia : patológia
neurofibromatóza 1 : genetika
gény neurofibromatózy 1
mutácia
genotyp
fenotyp
prognóza
Heslá geogr. Slovensko
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 46019 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Handbook of genetic skin disorders Aut. údaje Gred M. Novice ... [et al.] Preklad Príručka genetických porúch kože Autor Novice Gred M.
ISBN 0-7216-3803-1 Vydanie 1st ed. Vyd.údaje Philadelphia : Saunders , 1994. - xiv, 694 s. : il. Kapitoly, články Systematika 616.5-056.7-053.31-007.17:575.1 MeSH predmet. choroby kožné : genetika : patofyziológia
choroby genetické, vrodené : diagnostika
erytroderma ichtyoziformná vrodená
erytroderma ichtyoziformná vrodená
ichtyóza viazaná na chromozóm X
ichtyóza viazaná na chromozóm X
ichthyosis vulgaris : genetika
choroby kožné vezikulobulózne
Wernerov syndróm
Wernerov syndróm
poruchy pigmentácie
nádory kože
syndróm bazocelulárneho névu
dysplázia ektodermálna : genetika
nechty deformované
choroby vlasov
sliznica
neurofibromatóza 1 : genetika
neurofibromatóza 2 : genetika
angioedém
poruchy metabolizmu, vrodené : genetika
aberácie chromozómové
Jazyk dok. angličtina Krajina Spojené štáty Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Príručky Báza dát KNIHY kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 44830 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Hereditary tumors Aut. údaje edit. M. L. Brandi, R. White Preklad Dedičné nádory Ďalší autori Brandi M. L. (Editor)
White R. (Editor)
ISBN 0-88167-784-1 Vyd.údaje New York : Raven Press , 1991. - xii, 218 s. : il. Edícia Serono symposia publications from Raven Press ; vol. 83
Kapitoly, články Systematika 616-006:575.1 MeSH predmet. syndrómy nádorové dedičné
syndrómy nádorové dedičné
neurofibromatóza 1 : genetika
Beckwithov-Wiedemannov syndróm
Beckwithov-Wiedemannov syndróm
neoplázia endokrinná mnohopočetná : genetika
onkogény
polypóza črevná adenomatózna
polypóza črevná adenomatózna
retinoblastóm
gény supresorové nádorové
Jazyk dok. angličtina Krajina Spojené štáty Počet ex. 3, z toho voľných 3 Druh dok. Seriálové monografie Báza dát KNIHY kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 45326 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 45327 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 45328 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Neurofibromatosis Podnázov a handbook for patients, families, and health-care professionals Aut. údaje edit. Allan E. Rubenstein, Bruce R. Korf Preklad Neurofibromatóza Ďalší autori Rubenstein Allan E. (Editor)
Korf Bruce R. (Editor)
ISBN 0-86577-154-5 Vyd.údaje New York : Thieme Medical , Stuttgart : Thieme , 1990. - xiv, 256 s. : il. Kapitoly, články Systematika 616.833-006.327/.38:575.1 MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : genetika
neurofibromatóza 2 : genetika
poruchy učenia
poruchy komunikácie
poruchy zraku
choroby kožné : vrodené
choroby genetické, vrodené
chromozómy ľudské, pár 17
chromozómy ľudské, pár 22
meduloblastóm : dieťa : epidemiológia
neuroblastóm : dieťa : diagnostika
glióm
chirurgia plastická
choroby endokrinného systému
zdravie rodiny
psychológia sociálna
Jazyk dok. angličtina Krajina Spojené štáty Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Príručky Báza dát KNIHY kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 44082 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Neurofibromatóza – monitorovanie pacientov v špecializovanej ambulancii Aut. údaje Hlavatá A., Novaresio Z., Mišúnová K. Autor Hlavatá Anna
Spoluautori Novaresio Zuzana
Mišúnová K.
Korporácia Pediatrické dni. Kongres 60., 2020, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 60. pediatrické dni : 25. - 26. jún 2020, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 21, č. S1 (2020), s. 22-23 MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : genetika : diagnostika : dieťa
neurofibromín 1
diagnostika
starostlivosť dlhodobá
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Neurofibromatóza a vzťah k malignitám detského veku Aut. údaje Šuvada J., Kaiserová E. Autor Šuvada Jozef
Spoluautori Kaiserová Emília
Korporácia Getlíkov deň. Celoslovenská pracovná konferencia s medzinárodnou účasťou k nedožitým 93. narodeninám prof. Getlíka 19., 2009, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . Novinky v pediatrii . XIX. Getlíkov deň : Celoslovenká pracovná konferencia s medzinárodnou účasťou k nedožitým 93. narodeninám prof. Getlíka : 19. marec 2009, Bratislava. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 4, č. N1 (2009), s. 40 N-42 N : ilustr., tab. MeSH predmet. neurofibromatózy : klasifikácia : genetika : dieťa
diagnostika diferenciálna : dieťa
terapeutika
neurofibromatóza 1 : genetika
neurofibromatóza 2 : genetika
neurofibróm
glióm
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá kritériá diagnostické Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Neurofibromatóza obličeje - problém nejen estetický Súbež.n. Neurofibromatosis of the face - more than an aesthetic problem Aut. údaje Radek Litvik ... [et al.] Spoluautori Litvik Radek
Paciorek Martin
Vřeský Bronislav
Vantuchová Yvetta
Korporácia Dermaparty 2012 13., 2012, Žilina, Slovensko
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 3030 Zdroj. dok. Derma 3. tisícročia : odborný časopis dermatovenerológie, estetickej dermatológie a kozmetiky. - ISSN 1335-7913. - Prešov : Kozmezel, DERMA komfort , 2012 . - Roč. 12, č. 4, supl. (2012), s. 44-45 MeSH predmet. nádory tváre
neurofibromatózy : genetika : komplikácie
neurofibromatóza 1 : genetika
gény neurofibromatózy 1
syndrómy neurokutánne
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. čeština, angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Noonanovej syndróm a jemu podobné ochorenia Aut. údaje Ilenčíková D. Autor Ilenčíková Denisa
Korporácia Pediatrické dni. Konferencia 52., 2012, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax 52. pediatrické dni : 19. - 20. apríl 2012, Hotel Holiday Inn, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. S2 (2012), s. 25 MeSH predmet. Noonanovej syndróm : genetika
Costellov syndróm : genetika
neurofibromatóza 1 : genetika
mutácia
gény ras
fenotyp
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá syndróm kardio-facio-kutánny * RASopatie Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 45924 sklad Rovinka - monografické dokumenty