Výsledky vyhľadávania
Názov Molekulové testy JAK2 V617F, exón 12_JAK2, CALR a MPLW515K/L sú vysoko informatívne pri vyšetrení pacientov s podozrením na BCR-ABL1 - negatívne myeloproliferatívne neoplázie Aut. údaje R. Lukačková ... [et al.] Spoluautori Lukačková Renáta
Eckertová Miroslava
Petrík Jakub
Tatayová Lucia
Tomka Miroslav
Tomková Erika
Václavová Veronika
Stecová Anna
Korporácia Bratislavské hematologické a transfuziologické dni s medzinárodnou účasťou 8., 2016, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . VII. Bratislavské hematologické a transfuziologické dni s medzinárodnou účasťou : 20.- 22. október 2016, Bratislava. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 16, č. S7 (2016), s. 26 MeSH predmet. poruchy myeloproliferatívne : diagnostika : genetika
Janus kináza 2 : genetika
kalretikulín : genetika
receptory trombopoetínové : genetika
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy myeloproliferatívne Philadelphia chromozóm negatívne (Ph-) * mutácia JAK2 V617F Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov MPN with T (5;12(Q33;P13), ETV6/PDGFRB treated successfully with imatinib mesylate Aut. údaje E. Tóthová ... [et al.] Preklad MPN s T (5;12(Q33;P13), ETV6/PDGFRB úspešne liečené imatinib mesylátom Spoluautori Tóthová Elena
Kafková Adriana
Dyľ K.
Copáková Lucia
Marcinek Juraj
Lineková Ľudmila
Korporácia Bratislavské hematologické a transfuziologické dni s medzinárodnou účasťou 7., 2014, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . VII. Bratislavské hematologické a transfuziologické dni s medzinárodnou účasťou : 15. - 17. október 2014, Bratislava : abstrakty prednášok. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI , 2014 . - Roč. 14, č. S [abstr.] (2014), s. 34 MeSH predmet. poruchy myeloproliferatívne : diagnostika : genetika : farmakoterapia
leukémia myeloidná chronická, BCR-ABL pozitívna
eozinofília
splenomegália
hepatomegália
terapia biologická
analýza cytogenetická
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá imatinib mesylát * odpoveď na liečbu * kazuistika Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Myeloidná neoplázia s eozinofíliou a abnormalitami PDGFRA - kazuistika Aut. údaje L. Okonová ... [et al.] Spoluautori Okonová L.
Kučeráková Marta
Balhárek Tomáš
Chudej Juraj
Paulíniová D.
Copáková Lucia
Korporácia Slovensko-český hematologický a transfuziologický zjazd s medzinárodnou účasťou 17., 2015, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . XVII. slovensko-český hematologický a transfuziologický zjazd s medzinárodnou účasťou : 24. - 27. september 2015, Bratislava : abstrakty prednášok. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2015 . - Roč. 15, č. S (2015), s. 107 MeSH predmet. poruchy myeloproliferatívne : diagnostika : genetika : farmakoterapia
eozinofília
receptor pre rastový faktor alfa odvodený od trombocytov : genetika
proteíny fúzne, onkogénové : genetika
dyspnoe
mastocytóza
imatinib mezylát
ľudia vyššieho veku
u mužského pohlavia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
kazuistiky
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Ohliadnutie za 50. výročnou cytogenetickou konferenciou Aut. údaje Andrea Blahová Autor Blahová Andrea
Sign. C 3151 Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2018 . - Roč. 9, č. 1 (2018), s. 56-58 : ilustr. fareb. fotogr., obr. Obsahuje tiež Článok obsahuje poster RNDr. Andrey Blahovej : Nebalansovaná prestavba der(18)t(9;18)(p12;p11) u pacientky s polycytémiou vera (kazuistika) Heslá akcie Výroční cytogenetická konference ( 50. : 2017 : Praha, Česko ) MeSH predmet. poruchy myeloproliferatívne : diagnostika : genetika
leukémia myeloidná
sarkóm myeloidný
porucha autistická : genetika : dieťa predškolského veku
delécia chromozómová : dieťa predškolského veku
polycytémia pravá : diagnostika : genetika
karyotyp
aberácie chromozómové
Predmet.heslá postery Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Využitie NGS (next generation sequencing) v rutinnej diagnostike Súbež.n. Application of NGS (next generation sequencing) in routine diagnostics Aut. údaje Lucia Žideková ... [et al.] Spoluautori Žideková Lucia
Majerová Ľubica
Patáková-Zrubcová Michaela
Hatalová Antónia
Lukačková Renáta
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3151 Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2019 . - Roč. 10, č. 1 (2019), s. 9-12 : ilustr., fareb. obr., tab. MeSH predmet. analýza DNA, sekvenčná : trendy : metódy
poruchy myeloproliferatívne : diagnostika : genetika
testovanie genetické
mutácia
Predmet.heslá sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS) * TruSight Myeloid Sequencing Panel (Illumina) * panely génové Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY