Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "poruchy somatoformné genetika"
  1. NázovAbklärung von kryptischen Subtelomer-Rearrangements durch Fluoreszenz in situ Hybridisierung bei dysmorphen, mental retardierten Patienten
    Aut. údajeGudrun Korzenietz
    PrekladObjasnenie kryptických subtelomérových reorganizácií pomocou fluorescenčnej hybridizácie in situ u dysmorfných mentálne retardovaných pacientov
    Autor Korzenietz Gudrun
    ISBN3-89703-588-X
    Vyd.údajeMarburg : Görich & Weiershäuser , 2003. - 165 s. : il., grafy, tab., 21 cm
    Edícia Wissenschaft in Dissertationen ; Band 741
    PoznámkyObsahuje bibliogr. odkazy. Zoznam použitých skratiek. - Dátum obhájenia 18.09.2003
    Kapitoly, články
    Systematika575.224.2:616.89-056.7(043.3)
    MeSH predmet. osoby s mentálnym postihnutím
    teloméra : genetika
    aberácie chromozómové
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : využitie
    poruchy somatoformné : genetika
    Forma, žáner dizertácia vedecká
    Jazyk dok.nemčina
    KrajinaNemecko
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Dizertačné práce atestačné (zahraničné)
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    D 31991
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  2. NázovMikrodeletion 22q11 bei komplexen Herz-Gefässfehlbildungen
    Aut. údajeThi-Kim-Nhan Ngo
    PrekladMikrodelécia 22q11 pri komplexnej chybnej srdcovo-cievnej stavbe
    Autor Ngo Thi-Kim-Nhan
    Vyd.údajeMarburg : Philipps-Universität , 1997. - 98 s. : fotogr., obr., tab.
    PoznámkyDátum obhájenia 12.06.1997
    Kapitoly, články
    Systematika616.1-091-02:575.2(043.3)
    MeSH predmet. delécia chromozómová
    chromozómy ľudské, pár 22 : genetika
    fenotyp
    systém kardiovaskulárny : patológia
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : využitie
    poruchy somatoformné : genetika
    hypokalciémia : genetika
    dizertácie vedecké ako téma
    Jazyk dok.nemčina
    KrajinaNemecko
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Dizertačné práce atestačné (zahraničné)
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    D 30705
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  3. NázovPartielle Monosomie des langen Armes von Chromosom 13 und ihre Auswirkungen auf den Phänotyp
    PodnázovBeschreibung eines Symptomenkomplexes anhand fetalpathologischer Untersuchungen
    Aut. údajeVera Müller
    PrekladČiastočná monozómia dlhého ramena chromozómu 13 a jej vplyv na fenotyp. Popis komplexu symptómov pomocou výskumu patológie plodu
    Autor Müller Vera
    Vyd.údajeMarburg : Philipps-Universität , 1997. - 142 s. : fotogr., tab.
    PoznámkyDátum obhájenia 26.06.1997
    Kapitoly, články
    Systematika618.33-007-091-02:575.2(043.3)
    MeSH predmet. delécia chromozómová
    fenotyp
    fétus : patológia
    chromozómy ľudské, pár 13 : genetika
    poruchy somatoformné : genetika
    dizertácie vedecké ako téma
    Jazyk dok.nemčina
    KrajinaNemecko
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Dizertačné práce atestačné (zahraničné)
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    D 30697
    sklad Rovinka - monografické dokumenty


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.