Výsledky vyhľadávania
Názov Discrepancies among genotype and phenotype in children and adolescents suffering from familial hypercholesterolemia Aut. údaje J. Hyánek ... [et al.] Spoluautori Hyánek Josef 1933-
Kuhrová V.
Freiberger Tomáš
Dvořáková Jana
Dubská Ladislava
Přindišová Helena
Pejznochová Hedvika
Martiníková V.
Cabrnochová I.
Slancová M.
Korporácia Sympózium o ateroskleróze s medzinárodnou účasťou 3., 2003, Martin, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : Solen . - Roč. 4, č. 1 (2004), s. 59 Systematika 616.153.922-008.61-056.72:061.3 MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : genetika : adolescent : dieťa
genotyp
fenotyp
choroby kardiovaskulárne
receptory pre LDL : genetika
apolipoproteíny B
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Discrepancies among genotype and phenotype in children and adolescents suffering from familial hypercholesterolemia Aut. údaje J. Hyánek ... [et al.] Spoluautori Hyánek Josef 1933-
Ďalší autori Kuhrová V. (Autor)
Freiberger Tomáš (Autor)
Dvořáková Jana (Autor)
Dubská Ladislava (Autor)
Přindišová Helena (Autor)
Pejznochová Hedvika (Autor)
Martiníková V. (Autor)
Cabrnochová I. (Autor)
Slancová M. (Autor)
Korporácia Sympózium o ateroskleróze s medzinárodnou účasťou 3., 2003, Martin, Slovensko
Sign. C 2971 Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253. - Košice : HUMA-LAB . - Roč. 7, č. 2 (2003), s. 76 Systematika 616.153.922-008.61-056.72:061.3 MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : genetika : dieťa : adolescent
genotyp
fenotyp
choroby kardiovaskulárne
receptory pre LDL : genetika
apolipoproteíny B
faktory rizikové
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Familial hypercholesterolemia Aut. údaje Kollár Jozef Preklad Familiárna hypercholesterolémia Autor Kollár Jozef 1932-2018
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 2971 Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253. - Košice : UPJŠ LF , 2011 . - Roč. 15, č. 3-4 (2011), s. 165-173 : ilustr., obr., schémy MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : genetika : terapia
receptory pre LDL : genetika
mutácia
klasifikácia
heterozygot
homozygot
diagnostika včasná
cholesterol : krv
apolipoproteíny
choroba koronárnych artérií
apolipoproteíny B
Predmet.heslá hypercholesterolémia familiárna * PCSK9 (proproteín konvertáza subtilizín/kexín typu 9) * LDLRAP1 (low density lipoprotein receptor adaptor protein 1) Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Familiární hypercholesterolémie a familiárně defektní apolipoproteín B-100: monogénní defekty vedoucí k hypercholesterolémii Aut. údaje R. Češka, A. Hořínek, J. Šobra Autor Češka Richard 1957-
Spoluautori Hořínek A.
Šobra J.
Korporácia Nové trendy v prevencii aterosklerózy. Medzinárodné sympózium 7., 1999, Bratislava, Slovensko
Sign. C 2635 Zdroj. dok. Kardiológia. - ISSN 1210-0048 . - Roč. 8, č. 1 (1999), s. S 6 Systematika 616.153.922-008.61-056.7:061.3 MeSH predmet. kongresy ako téma
hyperlipoproteinémia typu II : genetika
apolipoproteíny B : genetika
receptory pre LDL : genetika
xantomatóza : etiológia
Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Molecular-genetic aspects of familial hypercholesterolemia Aut. údaje Gabcova-Balaziova, D. ... [et al.] Preklad Molekulárno-genetické aspekty familiárnej hypercholesterolémie Spoluautori Gabčová Dominika
Staníková Daniela
Vohnout Branislav
Hučková Miroslava
Staník Juraj
Klimeš Iwar 1951-2022
Rašlová Katarína
Gašperíková Daniela
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Resumé Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2015 . - Vol. 49, no. 3 (2015), s. 164-181 : ilustr., schémy, tab. MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : epidemiológia : genetika : patofyziológia
prevalencia
gény : genetika
receptory pre LDL : genetika
apolipoproteíny B : genetika
mutácia
hyperlipoproteinémia typu II : diagnostika : farmakoterapia
príznaky a symptómy
Predmet.heslá hypercholesterolémia familiárna * PCSK9 (proproteín konvertáza subtilizín/kexín typu 9) * LDLRAP1 (low density lipoprotein receptor adaptor protein 1) * gén LDLR * gén APOB * gén PCSK9 * gén LDLRAP1 * kritériá diagnostické Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Molekulová diagnostika familiárnej hypercholesterolémie v SR - prvé skúsenosti s analýzou mutácií v LDL-receptore v rámci spolupráce MED-PED Aut. údaje Rašlová K., Vohnout B., Šimko J. Autor Rašlová Katarína
Spoluautori Vohnout Branislav
Šimko Juraj
Korporácia Nové trendy v prevencii aterosklerózy. Sympózium s medzinárodnou účasťou 19., 2011, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3020 Zdroj. dok. Diabetes a obezita : časopis Slovenskej diabetologickej spoločnosti. - ISSN 1335-8383. - Martin : Slovenská diabetologická spoločnosť , 2011 . - Roč. 11, č. 21 (2011), s. 111-112 MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : diagnostika : prevencia a kontrola
hypercholesterolémia
LDL cholesterol
receptory pre LDL : genetika
mutácia
techniky klinické laboratórne
testovanie genetické
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá hypercholesterolémia familiárna * mutácia génu pre LDL-receptor * diagnostika molekulárna Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Molekulová diagnostika familiárnej hypercholesterolémie v SR - prvé skúsenosti s analýzou mutácií v LDL-receptore v rámci spolupráce MED-PED Aut. údaje Rašlová K., Vohnout B., Šimko J. Autor Rašlová Katarína
Spoluautori Vohnout Branislav
Šimko Juraj
Korporácia Nové trendy v prevencii aterosklerózy. Sympózium s medzinárodnou účasťou 19., 2011, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI , 2011 . - Roč. 11, č. 1 (2011), s. 44 MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : diagnostika : prevencia a kontrola
LDL cholesterol
receptory pre LDL : genetika
mutácia
analýza cytogenetická
testovanie genetické
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Teorie a praxe při monitorování cholesterolemie u adolescentních dívek s familiární hypercholesterolemia-menarché Súbež.n. Theory and praxis around monitoring of cholesterolemia in adolescent girls suffering from familial hypercholesterolemia-menarché Aut. údaje Hyánek J. ... [et al.] Spoluautori Hyánek Josef 1933-
Dubská Ladislava
Pejznochová Hedvika
Vaingátová Silvie
Pehal F.
Martiníková V.
Privarová Jana
Tichý L.
Přindišová Helena
Zagyová M.
Táborský Luděk
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes. Sign. C 2971 Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253. - Košice : UPJŠ LF , 2012 . - Roč. 16, č. 1-2 (2012), s. 205-210 : ilustr., grafy, tab. MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : diagnostika : farmakoterapia : adolescent
cholesterol : krv
receptory pre LDL : genetika
simvastatín : použitie terapeutické
cyklus menštruačný
menarché
adolescent
Predmet.heslá hypercholesterolémia familiárna * zmeny hormonálne a metabolické * mutácie LDL receptora * ezetimib Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY