Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 8  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "receptory pre LDL genetika"
  1. NázovDiscrepancies among genotype and phenotype in children and adolescents suffering from familial hypercholesterolemia
    Aut. údajeJ. Hyánek ... [et al.]
    Spoluautori Hyánek Josef 1933-
    Kuhrová V.
    Freiberger Tomáš
    Dvořáková Jana
    Dubská Ladislava
    Přindišová Helena
    Pejznochová Hedvika
    Martiníková V.
    Cabrnochová I.
    Slancová M.
    Korporácia Sympózium o ateroskleróze s medzinárodnou účasťou 3., 2003, Martin, Slovensko
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : Solen . - Roč. 4, č. 1 (2004), s. 59
    Systematika616.153.922-008.61-056.72:061.3
    MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : genetika : adolescent : dieťa
    genotyp
    fenotyp
    choroby kardiovaskulárne
    receptory pre LDL : genetika
    apolipoproteíny B
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovDiscrepancies among genotype and phenotype in children and adolescents suffering from familial hypercholesterolemia
    Aut. údajeJ. Hyánek ... [et al.]
    Spoluautori Hyánek Josef 1933-
    Ďalší autori Kuhrová V. (Autor)
    Freiberger Tomáš (Autor)
    Dvořáková Jana (Autor)
    Dubská Ladislava (Autor)
    Přindišová Helena (Autor)
    Pejznochová Hedvika (Autor)
    Martiníková V. (Autor)
    Cabrnochová I. (Autor)
    Slancová M. (Autor)
    Korporácia Sympózium o ateroskleróze s medzinárodnou účasťou 3., 2003, Martin, Slovensko
    Sign.C 2971
    Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253. - Košice : HUMA-LAB . - Roč. 7, č. 2 (2003), s. 76
    Systematika616.153.922-008.61-056.72:061.3
    MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : genetika : dieťa : adolescent
    genotyp
    fenotyp
    choroby kardiovaskulárne
    receptory pre LDL : genetika
    apolipoproteíny B
    faktory rizikové
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovFamilial hypercholesterolemia
    Aut. údajeKollár Jozef
    PrekladFamiliárna hypercholesterolémia
    Autor Kollár Jozef 1932-2018
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 2971
    Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253. - Košice : UPJŠ LF , 2011 . - Roč. 15, č. 3-4 (2011), s. 165-173  : ilustr., obr., schémy
    MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : genetika : terapia
    receptory pre LDL : genetika
    mutácia
    klasifikácia
    heterozygot
    homozygot
    diagnostika včasná
    cholesterol : krv
    apolipoproteíny
    choroba koronárnych artérií
    apolipoproteíny B
    Predmet.heslá hypercholesterolémia familiárna * PCSK9 (proproteín konvertáza subtilizín/kexín typu 9) * LDLRAP1 (low density lipoprotein receptor adaptor protein 1)
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovFamiliární hypercholesterolémie a familiárně defektní apolipoproteín B-100: monogénní defekty vedoucí k hypercholesterolémii
    Aut. údajeR. Češka, A. Hořínek, J. Šobra
    Autor Češka Richard 1957-
    Spoluautori Hořínek A.
    Šobra J.
    Korporácia Nové trendy v prevencii aterosklerózy. Medzinárodné sympózium 7., 1999, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 2635
    Zdroj. dok. Kardiológia. - ISSN 1210-0048 . - Roč. 8, č. 1 (1999), s. S 6
    Systematika616.153.922-008.61-056.7:061.3
    MeSH predmet. kongresy ako téma
    hyperlipoproteinémia typu II : genetika
    apolipoproteíny B : genetika
    receptory pre LDL : genetika
    xantomatóza : etiológia
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovMolecular-genetic aspects of familial hypercholesterolemia
    Aut. údajeGabcova-Balaziova, D. ... [et al.]
    PrekladMolekulárno-genetické aspekty familiárnej hypercholesterolémie
    Spoluautori Gabčová Dominika
    Staníková Daniela
    Vohnout Branislav
    Hučková Miroslava
    Staník Juraj
    Klimeš Iwar 1951-2022
    Rašlová Katarína
    Gašperíková Daniela
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Resumé
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2015 . - Vol. 49, no. 3 (2015), s. 164-181  : ilustr., schémy, tab.
    MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : epidemiológia : genetika : patofyziológia
    prevalencia
    gény : genetika
    receptory pre LDL : genetika
    apolipoproteíny B : genetika
    mutácia
    hyperlipoproteinémia typu II : diagnostika : farmakoterapia
    príznaky a symptómy
    Predmet.heslá hypercholesterolémia familiárna * PCSK9 (proproteín konvertáza subtilizín/kexín typu 9) * LDLRAP1 (low density lipoprotein receptor adaptor protein 1) * gén LDLR * gén APOB * gén PCSK9 * gén LDLRAP1 * kritériá diagnostické
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovMolekulová diagnostika familiárnej hypercholesterolémie v SR - prvé skúsenosti s analýzou mutácií v LDL-receptore v rámci spolupráce MED-PED
    Aut. údajeRašlová K., Vohnout B., Šimko J.
    Autor Rašlová Katarína
    Spoluautori Vohnout Branislav
    Šimko Juraj
    Korporácia Nové trendy v prevencii aterosklerózy. Sympózium s medzinárodnou účasťou 19., 2011, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3020
    Zdroj. dok. Diabetes a obezita : časopis Slovenskej diabetologickej spoločnosti. - ISSN 1335-8383. - Martin : Slovenská diabetologická spoločnosť , 2011 . - Roč. 11, č. 21 (2011), s. 111-112
    MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : diagnostika : prevencia a kontrola
    hypercholesterolémia
    LDL cholesterol
    receptory pre LDL : genetika
    mutácia
    techniky klinické laboratórne
    testovanie genetické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá hypercholesterolémia familiárna * mutácia génu pre LDL-receptor * diagnostika molekulárna
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovMolekulová diagnostika familiárnej hypercholesterolémie v SR - prvé skúsenosti s analýzou mutácií v LDL-receptore v rámci spolupráce MED-PED
    Aut. údajeRašlová K., Vohnout B., Šimko J.
    Autor Rašlová Katarína
    Spoluautori Vohnout Branislav
    Šimko Juraj
    Korporácia Nové trendy v prevencii aterosklerózy. Sympózium s medzinárodnou účasťou 19., 2011, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI , 2011 . - Roč. 11, č. 1 (2011), s. 44
    MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : diagnostika : prevencia a kontrola
    LDL cholesterol
    receptory pre LDL : genetika
    mutácia
    analýza cytogenetická
    testovanie genetické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovTeorie a praxe při monitorování cholesterolemie u adolescentních dívek s familiární hypercholesterolemia-menarché
    Súbež.n.Theory and praxis around monitoring of cholesterolemia in adolescent girls suffering from familial hypercholesterolemia-menarché
    Aut. údajeHyánek J. ... [et al.]
    Spoluautori Hyánek Josef 1933-
    Dubská Ladislava
    Pejznochová Hedvika
    Vaingátová Silvie
    Pehal F.
    Martiníková V.
    Privarová Jana
    Tichý L.
    Přindišová Helena
    Zagyová M.
    Táborský Luděk
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 2971
    Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253. - Košice : UPJŠ LF , 2012 . - Roč. 16, č. 1-2 (2012), s. 205-210  : ilustr., grafy, tab.
    MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : diagnostika : farmakoterapia : adolescent
    cholesterol : krv
    receptory pre LDL : genetika
    simvastatín : použitie terapeutické
    cyklus menštruačný
    menarché
    adolescent
    Predmet.heslá hypercholesterolémia familiárna * zmeny hormonálne a metabolické * mutácie LDL receptora * ezetimib
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.