Výsledky vyhľadávania
Názov Amaurosis fugax caused by hereditary thrombophilia due to mutation of gene Aut. údaje Titlic M., Bradic-Hammoud M., Miric L. Preklad Amauróza reverzibilná zapríčinená mutáciou génu pri dedičnej trombofílii Autor Titlic Marina
Spoluautori Bradic-Hammoud M.
Miric L.
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2009 . - Vol. 110, no. 4 (2009), s. 245-246 MeSH predmet. amaurosis fugax : diagnostika : etiológia : genetika
slepota : diagnostika
trombofília : diagnostika : genetika : vrodené
faktory hemokoagulačné
testy imunologické
Predmet.heslá slepota jednostranná reverzibilná * analýza genetická * kazuistiky Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Mutácia protrombínového génu 20210A v zdravej populácii a pri trombofilných stavoch Súbež.n. Prevalence of prothrombin mutation gene (g-A 20210) on thrombophilic patients and in healthy population Aut. údaje Juraj Chudej ... [et al.] Spoluautori Chudej Juraj
Plameňová Ivana
Hollý Pavol
Mikušková Eva
Kotuličová Daniela
Sokol Juraj
Flochová Emília
Váleková Ľubica
Staško Ján
Kubisz Peter 1942-2022
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2011 . - Roč. 60, č. 4 (2011), s. 155-161 : ilustr., grafy, tab. MeSH predmet. trombofília : diagnostika : genetika : vrodené
trombóza žilová
protrombín
mutácia
reakcia polymerázová reťazová
prevalencia
riziko
Predmet.heslá trombofília vrodená * mutácia protrombínového génu FII 20210A * faktor V Leiden * skríning Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok