Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Klúčové slová = "Louis Barovej syndróm"
  1. NázovAtaxia - teleangiectasia - kazuistika
    Aut. údajeM. Šimo ... [et al.]
    Spoluautori Šimo Martin
    Hlubeková Andrea
    Dvorák Miloslav 1954-
    Horný Vlastimil
    Frimmelová Patrícia
    Gernáth Ľubomír
    Carter Katarína
    Kučera Cyprián
    Šuchorová Jana
    Korporácia Zjazd slovenských a českých mladých neurológov 23., 2008, Martin, Slovensko
    Martinské neuroimunologické dni 6., 2008, Martin, Slovensko
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty : XXXIII. zjazd slovenských a českých mladých neurológov : VI. martinské neuroimunologické dni : X. obnovené moravsko-slovenské dni neurológov : 13.- 15. 3. 2008, Martin. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN . - Roč. 9, č. S1 (2008), s. 21-22
    Systematika616.8-009.26 * 061.3
    MeSH predmet. ataxia teleangiektázia
    fosfatidylinozitol-3-kinázy : genetika
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    kazuistiky
    Predmet.heslá Henner-Louis-Barovej syndróm
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovLouis-Barové syndrom (ataxia teleangiectasia) v konsanguinní rodině
    Súbež.n.Louis-Bar syndrome of ataxia telangiectasia in consanguinous family
    Aut. údajeE. Seemanová, N. Mišovicová, D. Schindler
    Autor Seemanová Eva
    Spoluautori Mišovicová Nadežda
    Schindler D.
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 61, č. 11 (2006), s. 666-668  : Obr.
    Systematika575:616.831-009.26+616.16-007.64:616.5+617.711
    MeSH predmet. ataxia teleangiektázia : diagnostika : genetika : dieťa
    nestabilita chromozómová
    konsangvinita
    poruchy chromozómové
    chromozómy ľudské, pár 11 : genetika
    diagnostika prenatálna
    Forma, žáner kazuistiky
    Predmet.heslá Louis-Barovej syndróm * dedičnosť autozomálne recesívna * ATM gén v regióne 11q23
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovPontocerebelární hypoplazie
    Súbež.n.Pontocerebellar hypoplasia
    Aut. údajeTereza Svrčinová ... [et al.]
    Spoluautori Svrčinová Tereza
    PoznámkyČlánok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 18, č. 1 (2017), s. 58-61. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 18, č. 1 (2017), s. 52-55  : ilustr., obr., tab.
    MeSH predmet. choroby mozočka : klasifikácia : genetika : zobrazovanie diagnostické
    choroby genetické, vrodené
    príznaky a symptómy
    diagnostika diferenciálna
    ataxia mozočková
    poruchy psychomotorické
    mikrocefália
    epilepsia
    dyskinézy
    prognóza
    atrofie spinálne svalové, infantilný a juvenilný typ
    degenerácie spinocerebelárne
    Friedreichova ataxia
    dyssynergia mozočka myoklonická
    ataxia teleangiektázia
    ataxie spinocerebelárne
    Predmet.heslá hypoplázia pontocerebelárna - klasifikácia, genetika * Werdnigova-Hoffmannova choroba * Marinescov-Sjögrenov syndróm * Ramsay Huntov mozočkový syndróm * Louis-Barovej syndróm * kazuistika
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.