Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Klúčové slová = "diabetes insipidus familiárny neurohypofyzeálny"
  1. NázovFamiliárny neurohypofyzeálny diabetes insipidus v Čechách a na Slovensku - 10 rodín a 2 nové mutácie
    Aut. údajeHrčková G. ... [et al.]
    Spoluautori Hrčková Gabriela
    Jankó Viktor
    Kytnarová Jitka
    Čižmárová Michaela
    Tesařová M.
    Virgová Daniela
    Dallos Tomáš 1977-
    Hána Václav
    Lebl Jan 1955-
    Zeman Jiří 1950-
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Medicína detského veku - veda a prax. Kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou 2., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Medicína detského veku - veda a prax : 2. kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou : 8. december 2016, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 17, č. S4 (2016), s. 16
    MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny
    príznaky a symptómy
    testovanie genetické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá diabetes insipidus familiárny neurohypofyzeálny
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovKlinická a genetická charakteristika familiárneho neurohypofyzeálneho diabetes insipidus a výskyt ochorenia na Slovensku
    Aut. údajeLászló Kovács, Gabriela Nagyová
    Autor Kovács László 1950-2017
    Spoluautori Nagyová Gabriela
    Vyd.údajeilustr., obr.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. slov.
    Sign.C 3161
    Zdroj. dok. i-med [elektronický zdroj] : internetový odborný časopis pre sústavné vzdelávanie lekárov. - ISSN 1338-4392. - Bratislava : Slovenská lekárska komora , 2015 . - Roč. 5, č. 3 (2015), 1 elektronický optický disk, 103521.pdf, s. 1-15  : ilustr., obr.
    Kapitoly, články
    MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny : patofyziológia : genetika
    diabetes insipidus neurogénny : diagnostika : terapia
    arginín-vazopresín : biosyntéza
    príznaky a symptómy
    testovanie genetické
    mutácia
    Predmet.heslá diabetes insipidus familiárny neurohypofyzeálny
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z elektronických zdrojov
    Báza dátELEKTRONICKÉ ZDROJE
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.