Výsledky vyhľadávania
Názov Afibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience Aut. údaje T. Simurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Žolková Jana
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Hudeček Ján
Staško Ján
Lasabová Zora
Casini Alessandro
Vilar R.
Neerman-Arbez M.
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30-31 MeSH predmet. afibrinogenémia
mutácia
analýza sekvenčná
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia * reťazec fibrinogénu B beta * mutácie FGB génu homozygotné Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Heterozygozity for a novel FGG Trp253Cys mutation causes hypofibrinogenaemia by specifically impairing fibrinogen secretion Aut. údaje D. Vu ... [et al.] Preklad Heterozygotnosť FGG Trp253Cys mutácie spôsobujúcej špecificky narušenou sekréciou fibrinogénu hypofibrinogenémiu Spoluautori Vu D.
De Moerloose Philippe
Bátorová Angelika
Horváthová Daniela
Palumbo L.
Neerman-Arbez M.
Korporácia Bratislavské hematologické a transfuziologické dni. S medzinárodnou účasťou 2., 2006, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 6, supl. 2, č. 10 (2006), s. 38S Systematika 616.153.962.4-008.64:575:061.3 MeSH predmet. afibrinogenémia
choroby genetické, vrodené
heterogenita genetická
mutácia meniaca zmysel
Forma, žáner abstrakt z kongresu
abstrakt v angličtine
Predmet.heslá hypofibrinogenémia Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Inherited hypofibrinogenemia and dysfibrinogenemia in Slovakia - a study of phenotype and genotype Aut. údaje A. Bátorová ... [et al.] Preklad Dedičná hypofibrinogenémia a dysfibrinogenémia na Slovensku - štúdia fenotypu a genotypu Spoluautori Bátorová Angelika
Jankovičová Denisa
Lazúr Ján
Prigancová Tatiana
Kušíková Mária
Mistrík Martin 1951-
Korporácia Hemofilické dni s medzinárodnou účasťou. Konferencia 8., 2016, Bratislava, Slovensko
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. Z 1925 Zdroj. dok. VIII. hemofilické dni s medzinárodnou účasťou : 14. - 15. apríl 2016, Lindner Hotel Gallery Central, Bratislava. - [Bratislava : FARMI-PROFI , 2016] . - ISBN 978-80-972285-1-4 . - S. 44-45 MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
genotyp
fenotyp
Heslá geogr. Slovensko
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov zo zborníkov Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Medzinárodné guidelines pre liečbu vrodených porúch fibrinogénu Aut. údaje A. Bátorová ... [et al.] Spoluautori Bátorová Angelika
Jankovičová Denisa
Prigancová Tatiana
Mistrík Martin 1951-
Korporácia Hemofilické dni s medzinárodnou účasťou. Konferencia 9., 2017, Bratislava, Slovensko
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. Z 2004 Zdroj. dok. IX. hemofilické dni s medzinárodnou účasťou : konferencia pri príležitosti Svetového dňa hemofílie : 27. - 28. apríl 2017, Lindner Hotel Gallery Central, Bratislava : abstrakty prednášok. - [Bratislava : FARMI-PROFI] , 2017 . - ISBN 978-80-972285-2-1 . - S. 20-21 MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
afibrinogenémia
fibrinogén : použitie terapeutické
konsenzus
smernice klinickej praxe ako téma
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená * odporúčania panelu expertov Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov zo zborníkov Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp Súbež.n. Congenital dysfibrinogenemia and hypofibrinogenemia - molecular basis and clinical phenotype Aut. údaje Angelika Bátorová ... [et al.] Spoluautori Bátorová Angelika
Jankovičová Denisa
Lazúr Ján
Prigancová Tatiana
Kušíková Mária
Mistrík Martin 1951-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 16, č. 3 (2016), s. 109-115 : iluatr., aj fareb., graf, sch., tab. MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
fibrinogén
hemostáza
fibrinogény abnormálne
mutácia
genotyp
fenotyp
hemorágia
trombóza
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená * analýza genotypová * analýza fenotypová Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Vrodené poruchy fibrinogénu Súbež.n. Inherited disorders of fibrinogen Aut. údaje Tomáš Šimurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Dobrotová Miroslava
Staško Ján
Kubisz Peter 1942-2022
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 16, č. 3 (2016), s. 95-98 : ilustr., obr., tab. MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
fibrinogén
afibrinogenémia : diagnostika : terapia
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená - diagnostika, terapia * dysfibrinogenémia vrodená - diagnostika, terapia Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Vrodené poruchy fibrinogénu - hypofibrinogenémia a dysfibrinogenémia Aut. údaje Gécová D. ... [et al.] Spoluautori Gécová Dominika
Vavrová B.
Juhosová Miriama
Ďurina Pavol
Chandoga Ján 1950-
Prigancová Tatiana
Bátorová Angelika
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 50-51 MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
afibrinogenémia
fibrinogén
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Vrodené poruchy fibrinogénu s trombotickým fenotypom Súbež.n. Congenital fibrinogen disorders with thrombotic phenotype Aut. údaje Miroslava Drotárová ... [et al.] Spoluautori Drotárová Miroslava
Šimurda Tomáš
Brunclíková Monika
Beláková Kristína Mária
Žolková Jana
Škorňová Ingrid
Staško Ján
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. 1 (2023), s. 47-50 : ilustr., fareb., obr., tab. MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné : genetika : terapia : diagnostika
fibrinogén : fyziológia
testy hemokoagulačné
fibrinogény abnormálne : analýza
variabilita genetická
faktory rizikové
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * variant génový patogénny * hypofibrinogenémia * afibrinogenémia Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Vrodené poruchy fibrinogénu: klinické prejavy, komplexná diagnostika a manažment liečby Aut. údaje Šimurda T. ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Žolková Jana
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Staško Ján
Dobrotová Miroslava
Hudeček Ján
Škorňová Ingrid
Lasabová Zora
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Dni mladých internistov s medzinárodnou účasťou 37., 2018, Martin, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . <XXXVII.> dni mladých internistov s medzinárodnou účasťou : 7. -8. 6. 2018, Penzión Čierna pani, Martin. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2018 . - Roč. 18, č. S5 (2018), s. 16-17 MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
afibrinogenémia
mutácia
hemorágia
trombóza
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené - diagnostika, terapia, komplikácie * hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Vrozená těžká hypofibrinogenémie - péče o pacientku v graviditě - kazuistika Aut. údaje J. Procházková, L. Slavík, A. Hluší Autor Procházková J.
Spoluautori Slavík Luděk
Hluší Antonín
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 46 MeSH predmet. afibrinogenémia : gravidita
obdobie peripôrodné
fibrinogén : aplikácia a dávkovanie
heparín s nízkou molekulovou hmotnosťou
gravidita
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá hypofibrinogenémia vrodená Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok